遺伝学の入門。 遺伝と変動の法則とは何ですか

Mコウ「ノヴォカイケント中等学校」

と。 ノボカヤケント

ダゲスタン共和国 カヤケント地区

（11年生対象）

MKOU「ノボカヤケント中等学校」

ウマラトヴァ・ラヴガニヤット・ビイブラトヴナ

ノボカヤケント村

説明文

この教材は統一国家試験の準備です。 タスク 7.「5 つの回答案から 2 つの「ドロップダウン」回答を選択する」は、11 年生の生徒に推奨されます。 この資料には、5 つの回答候補から 2 つの正解を選択する問題が含まれています。 この教材は、統一州試験の準備に使用できます。 この作品には 12 の質問が含まれています。

タスク:生徒の知識と正しい選択をする能力をテストする

提案された 5 つの回答のうち、2 つの「ドロップアウト」回答。

学生活動: 学生がテストを書いています。

教師の活動: 各生徒にテストテキストのシートを提供します。 作業の進捗状況の説明。 作業の確認中。 応答の分析。

装置: テスト付きの配布資料。

統一国家試験の準備。 タスク 7. 「5 つの提案された回答から 2 つの「ドロップダウン」回答を選択する」

1. 以下は変動特性のリストです。 そのうちの 2 つを除くすべては、遺伝子変異の特徴を説明するために使用されます。 一般的な系列から「外れている」 2 つの特徴を見つけて、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1) 遺伝子内の変化を特徴とする

2) 受精時の配偶子の結合による

3) クロスオーバー中のネンの再結合中に形成されます。

4) ヌクレオチド配列が変化すると形成される

5) トリプレットのヌクレオチド配列の変化によって引き起こされる

答え：

2. 2 つを除く、以下に示すすべての特性は、遺伝子型 Aa を持つ個体の分析的交雑の結果を記述するために使用されます。 一般的なリストから「外れる」これら 2 つの特性を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1) 遺伝子の連鎖が現れる

2) 劣性子孫からの子孫の数が 75% である

3) 表現型比は 1:1 でした

4) ストリームのうち、50% が表現型において優勢な形質を持っています。

5) 2番目の親個体の遺伝子型はaaです。

答え：

3. 2 つを除く以下の概念は、表現型の変動性を説明するために使用されます。 一般的なリストから「漏れた」これら 2 つの概念を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1) 遺伝しない

2) 本質的に適応的である

3) その種の個体群の特徴

4) 反応規範による制限

5) 染色体の再構成によって引き起こされる

答え：

4. 以下の記述は 2 つを除いてすべて、被子植物における受精の特徴を説明するために使用されます。 一般的なリストから「外れる」これら 2 つの特性を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1) 卵子は多数の精子に囲まれています

2) 配偶子の一倍体核は二倍体の中心細胞と融合します。

3) 雌と雄の配偶子の核の融合が起こる

4) 移動性の雄性配偶子がプロセスに関与している

5) 成体生物の胚嚢内で発生します。

答え：

5. 以下に挙げる 2 つを除くすべての要因は、ヒト胚の発育に影響を与えます。 一般的なリストから「外れた」これら 2 つの要因を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1) 胎児膜内の多糖類の存在

2) 外部要因の相互作用

3) 受精卵の遺伝情報

4) 胚の一部の相互作用

5) 割球と胚盤胞の構造的特徴

答え：

6. 2 つを除く、以下に示すすべての特性は、独立栄養生物の栄養特性を説明するために使用されます。 一般的なリストから「外れる」これら 2 つの特性を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1) 貪食によって食物を捕捉する

2) 無機物質の酸化時に放出されるエネルギーを利用する

3）食品に含まれる食品を使用する

4) 光の中で無機物から有機物を合成する

5) 太陽エネルギーを ATP エネルギーに変換する

答え：

7. 以下の用語のうち 2 つを除くすべては、遺伝的プロセスとパターンを説明するために使用されます。 一般的なリストから「漏れた」これら 2 つの用語を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1) 初歩

3) ジヘテロ接合体

4) 発散

5) 核型

答え：

8. 以下の特徴のうち 2 つを除くすべては、染色体の突然変異を説明するために使用されます。 一般的なリストから「外れる」これら 2 つの特性を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1) 微進化の過程

2) 生物間の関係

3) 生物の生存条件

4) 身体の個人的な発達のパターン

5) 有機世界のシステムにおける種の位置

答え：

10. 以下の記述のうち 2 つを除くすべては、植物育種と動物育種の類似点を説明するために使用されます。 一般的なシリーズから「外れている」2 つのポジションを特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1) 個人が交差する

2) 自家受粉を利用する

3) 個人が選択される

4) 倍数体が作られる

5) 保護者個人が選択されている

答え：

11. 以下の 2 つの位置を除くすべての位置は、きれいなラインの特徴を説明するために使用されます。 一般的なシリーズから「外れている」2 つのポジションを特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1) 異種交配

2) ヘテロ接合性の子孫

3) ホモ接合性劣性個体

4) ホモ接合性の優性個体

5) 1 つの自家受粉植物の子孫

答え：

12. 以下は変動性の特性のリストです。 2 つを除くすべては、ゲノム変異の特徴を記述するために使用されます。 一般的な系列から「外れている」 2 つの特徴を見つけて、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1) グループの性格がある

2) Y染色体の喪失が観察される

3) 形質の反応規範によって制限される

4) 追加の X 染色体が出現する

5) 染色体の数が増加し、一倍体の倍数になっている

答え：

情報源：

1.統一国家試験。 生物学。 学生の準備のための教材セット。 チュートリアル。 / G.S. カリノバ、LG. Prilezhaeva.- モスクワ: Intellect-Center、12017.- 168 p。

2. 生物学の統一国家試験。 実践研修第3版を改訂。 および追加 - サンクトペテルブルク: BHV-Petersburg、2017.-576 p.

4. 統一国家試験。 2017.生物学.典型的なテストタスク/ G.S. カリーニナ、TV Mazyarkina.- M.: 出版社「Exam」、2017.- 112 p。

5.生物学. 遺伝学に関する問題集。 統一国家試験の基礎、上級、高レベル: 教育および方法論マニュアル / キリレンコ。 - 第 3 版、修正。 そして追加の -- ロストフ未確認:軍団、2012 年。 – 233ページ

5. 統一国家試験。 生物学: 標準試験オプション: 30 オプション/編 G.S. Kalinova.-M.: 出版社「National Education」、2017.- 336 p。

遺伝子- これは特定の形質を担う DNA の部分です。 たとえば、髪の色の遺伝子。

各遺伝子はいくつかの変異体によって表されます。 対立遺伝子。 たとえば、髪の色の遺伝子には、暗いものと明るいものという 2 つの対立遺伝子があります。

二重（二倍体）の染色体セットを持つ生物では、各遺伝子は 2 つのコピーで存在します。1 つは父親由来、もう 1 つは母親由来です。 このような遺伝子のペアはと呼ばれます 対立遺伝子、それらは相同染色体の同一の領域（遺伝子座）に位置します。

ホモ接合体- これは、対立遺伝子が同じである場合の状態です（たとえば、金髪の遺伝子は母親と父親の両方から受け取った）。 ヘテロ接合体- 対立遺伝子が異なる場合の状態。 ヘテロ接合体では、対立遺伝子は完全、不完全、または共優性の 3 つの方法のいずれかで相互作用します。

で 完全な優位性(デフォルトの方法) 対立遺伝子ペアから 1 つの遺伝子のみが明示されます ( 優性遺伝子、A)、他の遺伝子は隠されています ( 劣性遺伝子と）。 例: A - 暗い髪、a - 明るい髪:

• AA - ダーク、
• ああ、暗い（そして消えた）、
• ああ - 軽い。

不完全優性（中間継承）ありヘテロ接合体は、優性と劣性の中間の形質を持っています。 たとえば、夜の美しさの場合:

• AA - 赤い花びら、
• ああ、ピンク、
• ああ - 白。

コドミナントの場合両方の遺伝子が発現されます。

• I 0 I 0 - 赤血球には何もありません
• I 0 I A、I A I A - 赤血球上の抗原 A
• I 0 I B、I B I B - 赤血球上の抗原 B
• I A I B - 赤血球について 両方の抗原

配偶子（性細胞 - 卵子と精子）は単一（一倍体）の染色体セットを持っているため、各形質を担うのは 1 つの遺伝子だけです。 これに基づいて 「配偶子の純度の法則」.

配偶子の例

両親の例(染色体の二重セット):

• AA - 優性ホモ接合体
• aa - 劣性ホモ接合体
• Aa - ヘテロ接合体
• AaBb - ジヘテロ接合体、AaBbCc - トリヘテロ接合体など。

遺伝子型の特徴とそのタイプの間の対応関係を確立します: 1) ヘテロ接合性、2) ホモ接合性。 数字1と2を正しい順序で書きましょう。
A) 2 種類の配偶子を形成する
B) 遺伝子の 2 つの優性対立遺伝子の存在
C) 遺伝子の優性対立遺伝子と劣性対立遺伝子の存在
D) 1 種類の配偶子が形成される
D) 子孫における形質の分割を与える
E) 接合子には遺伝子の 2 つの劣性対立遺伝子が含まれています。

答え

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 植物の卵には 1 つの遺伝子の対立遺伝子がいくつ含まれていますか?
1) 1つ
2) 3つ
3) 2つ
4) 4

答え

開花植物の卵には、1 つの遺伝子の対立遺伝子がいくつ含まれていますか? 回答には対応する番号のみを記入してください。

答え

個人の特性とその遺伝子型の間の対応関係を確立します: 1) ホモ接合性、2) ヘテロ接合性
A) 子孫の分裂を引き起こさない
B) 両方の優性対立遺伝子を持つ
C) 子孫の中で性格の分裂が起こる
D) 遺伝子型に代替遺伝子が含まれている
D) 両方の劣性対立遺伝子を持っている
E) さまざまな種類の配偶子を形成する

答え

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 ホモ接合性の優性灰色羊は粗飼料に切り替えると死にますが、ヘテロ接合性の羊は生き残ります。 灰色の生存可能な個体の遺伝子型を決定する
1) ああ
2)AA
3) ああああ
4) ああBB

答え

1 つの遺伝子に対してヘテロ接合性を持つ個人によって、何種類の配偶子が生成されますか?

答え

2 つを除く次の特徴は、ジヘテロ接合遺伝子型を説明するために使用されます。 一般的なリストから「外れている」これら 2 つの特性を特定し、それらが記録されている番号を書き留めます。
1) 同じ遺伝子の異なる対立遺伝子が含まれている
2) 遺伝子に優性対立遺伝子と劣性対立遺伝子がある
3) 代替形質の 2 対の遺伝子が含まれています
4) 配偶子形成中に、1 種類の配偶子が形成されます
5) 2 対の非対立遺伝子劣性遺伝子によって表されます。

答え

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 相同染色体上に別の特徴の発現に関与する遺伝子を含む個体は、
1) 異性配偶者
2) ホモゲームティック
3) ホモ接合性
4) ヘテロ接合性

答え

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 ブロンド (a) ストレート (b) の髪の女性は、暗い巻き毛の男性と結婚します (不完全な優位性)。 子供がブロンドでウェーブのかかった髪をしているかどうか、男性の遺伝子型を判断します。
1) ああああ
2) ああBb
3) AABB
4) ああBB

答え

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 対立遺伝子の各ペアからの 1 つの遺伝子が配偶子に存在するということは、
1) 染色体遺伝理論
2) 連鎖相続の法則
3) 独立相続の法則
4) 配偶子の純度に関する仮説

答え

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 遺伝子が連鎖していない場合、遺伝子型 AaBbCc を持つ個体は何種類の配偶子を形成しますか?
1) 4
2) 6
3) 8
4) 10

答え

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 対立遺伝子
1) 1 つの形質の代替開発を決定する
2) 相同染色体の 1 つに位置する
3) 非相同染色体上に位置する
4) 一緒に受け継がれる

答え

以下に挙げる例のうち 2 つを除くすべては、対立遺伝子の相互作用に言及しています。 一般的なリストから「外れた」例を 2 つ特定し、それらが示されている番号を書き留めます。
1) 完全な優位性
2) 不完全な支配
3) 共優性
4) 協力
5) 相補性

答え

ホモ接合生物とヘテロ接合生物を完全優性で交配したモノハイブリッドの子孫における遺伝子型の比率を決定します。 結果の遺伝子型の比率を示す一連の数字として答えを書きます。

答え

1. 以下の 2 つを除くすべての用語は、遺伝学で遺伝を説明するために使用されます。 一般的なリストから「脱落」した 2 つの用語を見つけて、それらが示されている番号を書き留めます。
1) ヘテロ接合体
2) 発散
3)隔世遺伝
4) 表現型
5) 核型

答え

2. 以下の 2 つを除くすべての用語は、遺伝学で遺伝を説明するために使用されます。 一般的なリストから「脱落」した 2 つの用語を見つけて、それらが示されている番号を書き留めます。
1) 常染色体
2) ポリソーム
3) 配偶体
4) 対立遺伝子
5) 核型

答え

私たちは形成します
1) 劣性性
2) 割球

1. 2 つを除く以下のすべての特徴は、優性常染色体遺伝子の遺伝を説明するために使用されます。 一般的なリストから「外れる」2 つの特性を見つけて、それらが示されている番号を書き留めます。
1) 両親がその形質を持っている場合、子孫にもそれが現れます。
2) X染色体上に位置する
3) 優性ホモ接合体で現れる
4) ヘテロ接合生物では表現型的に現れない
5) この遺伝子の劣性対立遺伝子を抑制します

答え

2. 2 つを除く以下のすべての特徴は、優性常染色体遺伝子の遺伝を説明するために使用されます。 一般的なリストから「外れる」2 つの特性を見つけて、それらが示されている番号を書き留めます。
1) ヘテロ接合生物に現れます。
2) X染色体上に位置する
3) 形質の反応規範によって決定される
4) この遺伝子の劣性対立遺伝子を抑制します
5) 表現型は優性ホモ接合体に現れる

答え

1. 以下の特徴のうち 2 つを除くすべては、ヒトにおける劣性常染色体対立遺伝子の遺伝を説明するために使用されます。 一般的な系列から「外れている」 2 つの特徴を見つけて、それらが示されている番号を書き留めます。
1) 雌と雄の子孫にほぼ同じ確率で出現します。
2) 家族内のすべての子孫に現れます。
3) X染色体に結合している
4）密接な関係にある結婚では症状の発現の可能性が増加します。
5) 非性染色体上に位置する

答え

2. 2 つを除く以下のすべての特徴は、ヒトにおける劣性常染色体白皮症遺伝子の遺伝を説明するために使用されます。 一般的なリストから「外れる」2 つの特性を見つけて、それらが示されている番号を書き留めます。
1) ヘテロ接合生物には現れない
2) X染色体上に位置する
3) 形質の反応規範によって決定される
4) この遺伝子の優性対立遺伝子によって抑制される
5) 劣性ホモ接合体で表現型が発現される

答え

3. 以下の特徴のうち 2 つを除くすべては、劣性常染色体対立遺伝子を記述するために使用されます。 一般的なリストから「外れる」2 つの特性を特定し、それらが示されている番号を書き留めます。
1) ヘテロ接合体の表現型として現れる
2) Y染色体上に位置する
3) 純粋な系統の表現型として現れます。
4) 優性対立遺伝子によって抑制される
5) ヘテロ接合体に見られる

答え

2 つを除く以下のすべての特徴は、生物のジホモ接合遺伝子型を記述するために使用されます。 一般的なリストから「外れる」2 つの特性を特定し、それらが示されている番号を書き留めます。
1) 異なる遺伝子の 2 つの優性対立遺伝子を持つ配偶子の形成
2) 1 つの遺伝子の遺伝子型における優性対立遺伝子と劣性対立遺伝子の存在
3) さまざまな種類の配偶子の形成
4) 生物における 2 つの劣性形質の発現
5) 交配試験における分離の欠如

答え

© D.V. ポズドニャコフ、2009-2019

多肢選択 (基本) (画像なし)

生物学的システムとしての細胞

大学院トレーニングのレベルの要件:

- 知って理解する生物学的プロセスと現象の本質：細胞と体内の代謝とエネルギー変換、光合成、プラスチックとエネルギー代謝、栄養、呼吸、発酵、化学合成、排泄、物質の輸送、過敏性、成長。 細胞学における現代の生物学用語と記号。

- 人間関係を築くことができる分子、細胞小器官の構造と機能。 プラスチックとエネルギー代謝。 光合成の明反応と暗反応。

- 識別する個々の生物の独特の特徴。

- 比較する（そして比較に基づいて結論を導き出す）生物学的対象（植物、動物、菌類、細菌の細胞と組織）。 プロセスと現象 (代謝、プラスチックとエネルギー代謝、光合成と化学合成)。

1. 2 つを除く、以下に挙げるすべての特徴は、ATP 分子を記述するために使用できます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの特性を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. この分子には窒素塩基であるウラシルが含まれています。
2. 分子は核酸のモノマーです
3. 分子の構造はヌクレオチドです

答え：23。

2. 以下に挙げる特徴のうち 2 つを除くすべては、酵素を説明するために使用できます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの特性を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 細胞膜および細胞小器官の一部
2. アクティブなセンターを持つ
3. さまざまなプロセスを調節することで代謝に影響を与える
4. 特定のタンパク質

答え: 14.

3. 以下の特徴のうち 2 つを除くすべてを、細胞分裂のプロセスを説明するために使用できます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの特性を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 好気的プロセス
2. グルコース分子が2つの乳酸分子に分解される
3. 36個のATP分子が形成される
4. エネルギーは2つのATP分子に蓄積される

答え：25。

4. 2 つを除く、以下に挙げるすべての特性は、光合成の明期を説明するために使用できます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの特性を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 副産物として酸素が生成されます。
2. 葉緑体の間質で発生します
3. 二酸化炭素の隔離
4. ATP合成
5. 水の光分解

答え：23。

5. 以下に挙げる特徴のうち 2 つを除くすべては、細胞質の機能を説明するために使用できます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの特性を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. サポート
2. 分泌
3. セルのすべての部分をリンクする
4. 受容体
5. 一定の動き

答え：24。

6. 次の特徴のうち 2 つを除くすべてをリソソームの説明に使用できます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの特性を特定し、それらが示されている番号を表に入力します。

1. 単膜細胞小器官
2. 溶解酵素が含まれています
3. 食物粒子の細胞内消化プロセスに参加する
4. 合成物質の化学修飾処理の提供
5. 膨圧を与える

答え：45。

7. 以下の特徴のうち 2 つを除くすべては、同化作用を説明するために使用できます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの特性を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. プラスチック交換
2. エネルギー代謝
3. エネルギーは放出され、ATPとして蓄えられます
4. 消費エネルギー
5. 有機物が合成される

答え：23。

A. A. キリレンコ統一国家試験生物学セクション「分子生物学」2017 年

1. 以下に挙げる 2 つを除くすべての機能は、生体内の炭水化物によって実行されます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの関数を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 構造的
2. 輸送
3. ストッキング
4. 触媒
5. エネルギー

答え：24。

2. 以下の生物群のうち 2 つを除くすべての生物には細胞壁があります。 一般的なリストから「外れた」生物のグループを 2 つ特定し、それらが表にリストされている番号を書き留めます。

1. ウイルス
2. 細菌
3. きのこ
4. 植物
5. 動物

答え: 15.

3. 以下に挙げる 2 つの期間を除くすべての期間は、間期に属します。 一般的なリストから「外れた」2 つの期間を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 休憩期間 - G0
2. 合成前期 - G1
3. 合成周期 - S
4. 合成後の期間 - G2
5. 有糸分裂 - M

答え: 15.

4. 以下の反応からマトリックス合成反応に関連する反応を 2 つ選択します。 表内でその番号が示されている番号を書き留めます。

1. グルコース合成
2. ATP合成
3. タンパク質生合成
4. グルコースの酸化
5. DNA複製

答え：35。

5. 以下の植物の中から種子によって繁殖する植物を 2 つ選択します。 表内でその番号が示されている番号を書き留めます。

1. ワラビシダ
2. スギナ
3. クローバーは美しいです
4. ロックジュニパー
5. モスクラブモス

答え：34。

6. 有性生殖に関係のないプロセスを以下から 2 つ選択してください。 表内でその番号が示されている番号を書き留めます。

1. 精子形成
2. 受精卵
3. 生殖腺
4. 胞子
5. 芽吹き

答え：45。

7. 以下の細胞の中から染色体セットが一倍体である細胞を 2 つ選択します。 表内でその番号が示されている番号を書き留めます。

1. 苔玉セル
2. コケ苔の胞子
3. シダ前葉細胞
4. サクランボの果皮細胞
5. 肝臓胚乳細胞

答え：23。

8. 以下に挙げる特徴は 2 つを除いてすべて、植物の栄養繁殖に対応します。 一般的なリストから「外れた」2 つの特性を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. かなり分化した部分（層、巻きひげ、根の芽、新芽）が母親の体から分離されます。
2. 特殊な構造（球根、塊茎、根茎など）の形成が可能です。
3. 母個体の体に小さな芽（芽）が現れ、娘個体が分離（出芽）
4. 藻類から顕花植物まで、多くの植物群の特徴
5. 再生のおかげで可能 - 失われた身体部分の回復

答え：35。

9. ゲノム変異に関連する以下のケースから 2 つを選択してください。 表内でその番号が示されている番号を書き留めます。

1. 多毛症
2. 色覚異常
3. 倍数性
4. 血友病
5. ダウン症

答え：35。

10. 以下の例は 2 つを除いてすべて、対立遺伝子の相互作用に関連しています。 一般的なリストから「除外」された 2 つのオプションを特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 完全支配
2. 不完全な支配
3. コドミナンス
4. 協力
5. 相補性

答え：45。

11. 以下に挙げる特徴は 2 つを除いてすべて、胎生期の段階の 1 つである原腸形成の説明を参照しています。 一般的なリストから「除外」された 2 つのオプションを特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 胚形成の最初の時期
2. 胚芽層が形成される
3. 二層の胚が形成される
4. 一次神経管の形成
5. 細胞の指示された運動と分化が行われます

答え: 14.

12. 次の特性のうち 2 つは、細胞エネルギー代謝の第 3 段階である酸素を説明するために使用できます。 酸素段階に特徴的なこれら 2 つの兆候を特定し、それらが示されている番号を表に書き留めます。

1. 嫌気性条件下で発生する
2. 消化器官で発生する
3. エネルギーの90%以上が熱として放散される
4. 36 個の ATP 分子が合成される
5. ミトコンドリアで行われる

答え：45。

13. 以下の特徴は 2 つを除いてすべて、遺伝子変異の説明に関連しています。 一般的なリストから「除外」された 2 つのオプションを特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 染色体の数の変化
2. DNAヌクレオチドの配列を変える
3. 染色体セグメントの重複
4. 1つ以上のヌクレオチドの喪失
5. あるヌクレオチドを別のヌクレオチドに置き換える

答え: 13.

14. 以下は、生殖細胞の形成プロセスのいくつかの特徴の説明です。 卵形成と精子形成を区別する、卵形成に特徴的な 2 つの特徴を特定し、それらが表に示されている番号を書き留めます。

1. 一次生殖細胞の形成は胎児期に完了します。
2. 極体が形成されます。
3. 繁殖期は思春期の開始とともに始まり、ほぼ生涯にわたって続きます。
4. 成長期になると細胞の細胞質が増え、物質が蓄積し、DNAが倍増します。
5. 成熟段階では、4 つの同一の細胞が形成されます。

答え: 12.

15. ヒトの遺伝性疾患のリストから、性に関連して遺伝する疾患を選択します。 表内でその番号が示されている番号を書き留めます。

1. 色覚異常
2. ダウン症
3. 血友病
4. アルビノ
5. フェニルケトン尿症

答え: 13.

16. 以下の特徴は 2 つを除いてすべて、非遺伝性変動を説明するために使用されます。 一般的なリストから「除外」された 2 つのオプションを特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 環境要因の影響下での兆候の出現
2. 反応規範によって制限された発現
3. 遺伝子型の変化に影響を与える
4. ランダムで方向性のない性質を持つ
5. 変化は適応的である

答え：34。

17. 以下の特徴のうち 2 つを除くすべては、遺伝子型の変異を説明するために使用されます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの用語を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. ある
2. 不確実
3. 遺伝的
4. 非遺伝的
5. 組み合わせ

答え: 14.

18. 以下の例のうち 2 つを除くすべては、遺伝子型変異の例です。 一般的なリストから「外れた」例を 2 つ特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 手の第 6 指の外観
2. ヨーロッパ人は肌の色が白い
3. 食事を改善して牛の牛乳の脂肪含有量を増やす
4. 土壌にリン肥料とカリウム肥料を添加すると、植物の低温耐性が高まります。
5. 血液型3の両親から血液型1の子供が生まれる

答え：34。

19. 以下に挙げる 2 つを除くすべての特徴は、RNA 分子を記述するために使用できます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの特性を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 物質は不安定で、1分子の平均寿命は1分未満です
2. 窒素塩基ウラシルが含まれています
3. レプリケーションができない
4. 分子の構造はポリマーです
5. 分子を構成するリン酸基は高エネルギー結合によって相互接続されています。

答え: 15.

20. 以下の 2 つの用語を除くすべての用語は、個体発生の胚後期間を説明するために使用されます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの用語を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 幼虫
2. 桑実胚
3. 人形
4. 変態
5. 分割する

答え：25。

21. 以下の特徴のうち 2 つを除くすべては、有糸分裂前期を説明するために使用されます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの特性を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 核小体が消滅し、核膜が破壊される
2. 核分裂紡錘体が形成される
3. DNA分子が複製される
4. 染色体は細胞の反対極に移動します
5. 染色体のらせん

答え：34。

22. 以下の用語のうち 2 つを除くすべては、非対立遺伝子の相互作用を説明するために使用されます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの用語を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 協力
2. コドミナンス
3. 多面発現性
4. 複数の対立遺伝子
5. 相補性

答え：24。

23. 2 匹を除く以下のすべての動物では、変態を伴い発生が起こります。 一般的なリストから「脱落」した 2 匹の動物を特定し、それらが表に記載されている番号を書き留めます。

1. 青汁亀
2. スリナムのピパ
3. ピンクペリカン
4. 鳴く蝉
5. クワガタ

答え: 13.

24. 2 つを除く以下のすべての用語は、生物の生存能力に対する影響に従って突然変異を分類するときに使用されます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの用語を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. ゲノム
2. ポジティブ
3. 致死
4. 中性
5. スポット

答え: 15.

25. ナメクジの 2 つを除く、以下に挙げるすべての器官系は中胚葉から形成されます。 一般的なリストから「脱落」した 2 つの臓器系を特定し、それらが表に記載されている番号を書き留めます。

1. 消化器系
2. 呼吸器系
3. 排泄物
4. 血
5. 性的

答え: 12.

26. 以下の特性のうち 2 つを除くすべてを脂質の説明に使用できます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの特性を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 細胞膜の一部
2. 細胞壁を含む
3. 生物学的触媒として機能する
4. 代謝水源
5. 水に不溶

答え：23。

27. 以下の用語のうち 2 つを除くすべては、間期を説明するために使用されます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの用語を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. レプリケーション
2. 染色体のらせん化
3. エネルギー貯蔵 (ATP)
4. 身長
5. 紡錘体の形成

答え：25。

28. 2 つを除く以下のすべての用語は、減数分裂前期を説明するために使用されます。 1. 一般的なリストから「脱落」した 2 つの用語を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 姉妹染色体の分岐
2. 活用
3. 二価の形成
4. セル赤道における二価の位置
5. クロスオーバー

答え: 14.

29. 以下の 2 つの用語を除くすべての用語は、個体発生の胚段階を説明するために使用されます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの用語を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 人形
2. 桑実胚
3. 外胚葉
4. イマーゴ
5. 原腸陥入

答え: 14.

30. 以下の用語のうち 2 つを除くすべては、バイオテクノロジー手法を説明するために使用されます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの用語を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 遺伝子工学
2. 細胞および組織の培養方法
3. 体細胞ハイブリダイゼーション
4. メディエーター方式
5. メンターメソッド

答え：45。

31. 以下の特徴のうち 2 つを除くすべては、雌の配偶子を記述するために使用されます。 一般的なリストから「外れた」2 つの特性を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 卵形成
2. 先体
3. 卵黄
4. 小さい
5. 修理済み

答え：24。

32. 以下の用語のうち 2 つを除くすべては、受精を伴わない有性生殖を説明するために使用されます。 一般的なリストから「漏れた」2 つの用語を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 単為生殖
2. アポミクシス
3. 同婚性
4. 女性形成
5. 交尾

答え：35。

A.A.キリレンコ、S.I. コレスニコフ、E. V. ダデンコ統一国家試験 - 2018 年生物学 30 トレーニング オプション 2017

1. 2 つを除く、以下に挙げるすべての特性は、真菌細胞の構造を記述するために使用されます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの特性を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 設計されたカーネルの可用性
2. セルロースケーシングの存在
3. 貪食能力
4. 膜細胞小器官の存在
5. 予備物質としてのグリコーゲンの利用可能性

答え：23。

2. 2 つを除く、列挙された特性はすべて、ほとんどの植物細胞の構造を記述するために使用されます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの特性を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. さまざまな色素体
2. セルロースケーシング
3. 細胞中心の中心小体
4. グリコカリックス
5. 細胞液を含む液胞

答え：34。

3. 以下の用語のうち 2 つを除くすべては、細菌細胞の構造を説明するために使用されます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの用語を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 固定された細胞質
2. 環状 DNA 分子
3. 小さい (70S) リボソーム
4. 貪食能力
5. EPSの可用性

答え：45。

4. 以下の用語のうち 2 つを除くすべては、生物の染色体突然変異を説明するために使用されます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの用語を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 終了
2. 反転
3. 転写
4. 転座
5. 削除

答え: 13.

5. 以下の 2 つの特徴を除くすべての特徴は、ミトコンドリアの構造と機能を説明するために使用できます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの特性を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 二重膜細胞小器官です
2. スピンドルを形成します
3. スクロースを含む細胞液で満たされています

答え：45。

6. 以下の特徴のうち 2 つを除くすべては、染色体の変異を説明するために使用されます。 一般的な系列から「外れている」 2 つの特徴を見つけて、それらが示されている番号を書き留めます。

1. 染色体の一部を数回増やす
2. 追加の常染色体の出現
3. 塩基配列測定
4. 染色体の末端の喪失

答え：23。

7. 以下の 2 つを除くすべての特徴は、減数分裂のプロセスを説明するために使用できます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの特性を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 二価の形成
2. 活用と交差
3. 細胞内の染色体の数の不変性
4. その間で DNA 複製が行われない 2 つの連続した分裂
5. 染色体数の減少

答え：34。

8. 以下の特徴のうち 2 つを除くすべては、染色体の変異を説明するために使用されます。 一般的な系列から「外れている」 2 つの特徴を見つけて、それらが示されている番号を書き留めます。

1. 染色体セグメントの非相同染色体への転移
2. X染色体の喪失
3. 染色体の数の増加、一倍体の倍数
4. 染色体部分の喪失
5. 染色体上の遺伝子を180度回転させる

答え：23。

9. 以下の 2 つを除くすべての特徴は、DNA 分子を記述するために使用できます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの特性を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 2本のポリヌクレオチド鎖からなる
2. ヌクレオチドにはリボースが含まれています
3. 遺伝情報を保存および送信する
4. タンパク質と複合体を形成して染色体を形成します
5. 酵素機能を実行します

答え：25。

10. 以下の 2 つを除くすべての用語と概念は遺伝学で使用されます。 一般的な系列から「外れている」 2 つの概念を見つけて、それらが示されている番号を書き留めます。

1. ホモ接合体
2. アレル
3. 核型
4. 収束
5. 消費者

答え：45。

11. 2 つを除く以下の特徴はすべて、ゴルジ複合体の構造と機能を説明するために使用できます。 一般的なリストから「外れた」2 つの特性を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. タンパク質の生合成に参加する
2. 平らなタンクの積み重ねで構成されます
3. リソソームを形成する
4. 閉じた DNA 分子を持っています
5. 単一の膜細胞小器官です

答え: 14.

12. 以下の特徴のうち 2 つを除くすべては、ゲノム変異を説明するために使用されます。 一般的な系列から「外れている」 2 つの特徴を見つけて、それらが示されている番号を書き留めます。

1. 特性の反応規範によって制限される
2. 染色体の数は一倍体の倍数です
3. 追加の X 染色体が出現する
4. グループの性格がある
5. Y染色体が欠損している

答え: 14.

13. 以下の 2 つの特徴を除くすべての特徴は、葉緑体の構造と機能を説明するために使用できます。 一般的なリストから「除外」された 2 つの特性を特定し、表内でそれらが示されている番号を書き留めます。

1. 二重膜細胞小器官です
2. 独自の閉じた DNA 分子を持っています
3. 半自律的な細胞小器官です
4. スピンドルを形成します
5. スクロースを含む細胞液で満たされています

答え：45。

突然変異とは、細胞の DNA の変化です。 紫外線、放射線（X線）などの影響で発生します。 それらは受け継がれ、自然選択の材料として機能します。 修正との違い

遺伝子変異– 1 つの遺伝子の構造の変化。 これはヌクレオチド配列の変化です: 欠失、挿入、置換など。 たとえば、A を T に置き換えます。 原因: DNA 倍加 (複製) 中の違反。 例: 鎌状赤血球貧血、フェニルケトン尿症。

染色体の突然変異– 染色体の構造の変化: セクションの喪失、セクションの倍加、セクションの 180 度回転、セクションの別の (非相同) 染色体への移動など。 理由は横断中の違反。 例: 泣き猫症候群。

ゲノム変異– 染色体の数の変化。 原因は染色体の分岐の乱れです。

• 倍数性– 複数回の変更 (数回、たとえば 12 → 24)。 動物では発生しませんが、植物ではサイズの増加につながります。
• 異数性– 1 つまたは 2 つの染色体上の変化。 たとえば、21 番目の染色体が 1 本余分にあると、ダウン症候群が発生します (染色体の総数は 47)。

細胞質の変異– ミトコンドリアと色素体の DNA の変化。 それらは女性系を通じてのみ伝達されます。 精子からのミトコンドリアと色素体は受精卵に入りません。 植物における例は斑入りです。

ソマティック– 体細胞（体の細胞。上記のタイプのうち 4 つが存在する可能性があります）の突然変異。 有性生殖では、それらは遺伝されません。 植物の栄養繁殖、腔腸動物（ヒドラ）の出芽および断片化中に伝染します。

2 つを除く以下の概念は、タンパク質合成を制御する DNA 領域のヌクレオチドの配置の違反の結果を説明するために使用されます。 一般的なリストから「漏れた」これら 2 つの概念を特定し、それらが示されている番号を書き留めます。
1) ポリペプチドの一次構造の違反
2) 染色体の分岐
3) タンパク質の機能変化
4) 遺伝子変異
5) 横断

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 倍数体生物は以下から発生します
1) ゲノム変異

3) 遺伝子変異
4) 組み合わせの変動性

変動性の特性とそのタイプの間の対応関係を確立します: 1) 細胞質性、2) 組み合わせ性
A) 減数分裂における独立した染色体分離中に発生します。
B) ミトコンドリア DNA の突然変異の結果として発生します。
B) 染色体交差の結果として発生します
D) 色素体 DNA の突然変異の結果として現れます。
D) 配偶子が偶然出会ったときに起こります

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 ダウン症は突然変異の結果です
1) ゲノム
2) 細胞質
3) 染色体
4) 劣性

突然変異の特徴とそのタイプの間の対応関係を確立します: 1) 遺伝的、2) 染色体、3) ゲノム
A) DNA 分子内のヌクレオチド配列の変化
B) 染色体構造の変化
B) 核内の染色体の数の変化
D) 倍数性
D) 遺伝子位置の配列の変化

3 つのオプションを選択します。 ゲノム変異の特徴は何ですか?
1) DNAの塩基配列の変化
2) 二倍体セット内の 1 つの染色体の喪失
3) 染色体の数の複数の増加
4) 合成されたタンパク質の構造の変化
5) 染色体セクションを倍増する
6) 核型における染色体の数の変化

1. 以下は変動性の特性のリストです。 そのうち 2 つを除くすべては、ゲノム変異の特徴を説明するために使用されます。 一般的な系列から「外れている」 2 つの特徴を見つけて、それらが示されている番号を書き留めます。
1) 形質の反応規範によって制限される
2) 染色体の数が増加し、一倍体の数になります。
3) 追加の X 染色体が出現する
4) グループの性格がある
5) Y染色体の喪失が観察される

2. 2 つを除く以下のすべての特性は、ゲノム変異を説明するために使用されます。 一般的なリストから「外れる」2 つの特性を特定し、それらが示されている番号を書き留めます。
1) 細胞分裂時の相同染色体の分岐の違反
2) 核分裂スピンドルの破壊
3) 相同染色体の結合
4) 染色体の数の変化
5) 遺伝子内のヌクレオチド数の増加

3. 2 つを除く以下のすべての特性は、ゲノム変異を説明するために使用されます。 一般的なリストから「外れる」2 つの特性を特定し、それらが示されている番号を書き留めます。
1) DNA分子内の塩基配列の変化
2) 染色体セットの複数の増加
3）染色体の数の減少
4) 染色体部分の倍加
5) 相同染色体の不分離

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 劣性遺伝子変異が変化する
1) 個人の発達段階の順序
2) DNA セクション内のトリプレットの構成
3) 体細胞内の染色体のセット
4) 常染色体の構造

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 細胞質の多様性は、次の事実によるものです。
1) 減数分裂が中断されている
2) ミトコンドリア DNA は突然変異する可能性があります
3) 新しい対立遺伝子が常染色体に現れる
4) 受精できない配偶子が形成される

1. 以下は変動性の特性のリストです。 そのうちの 2 つを除くすべては、染色体変異の特徴を説明するために使用されます。 一般的な系列から「外れている」 2 つの特徴を見つけて、それらが示されている番号を書き留めます。
1) 染色体部分の喪失
2) 染色体部分の 180 度回転
3) 核型における染色体の数の減少
4) 追加の X 染色体の出現
5) 染色体部分の非相同染色体への転移

2. 2 つを除く以下のすべての記号は、染色体突然変異を説明するために使用されます。 一般的なリストから「脱落」した 2 つの用語を特定し、それらが示されている番号を書き留めます。
1) 染色体の数が1～2本増加
2) DNA 内の 1 つのヌクレオチドが別のヌクレオチドに置き換えられます。
3) ある染色体の一部が別の染色体に転移する
4) 染色体部分の欠損があった
5) 染色体の一部が180°回転している

3. 以下の特徴のうち 2 つを除くすべては、染色体の変異を説明するために使用されます。 一般的な系列から「外れている」 2 つの特徴を見つけて、それらが示されている番号を書き留めます。
1) 染色体部分を複数回増殖させる
2) 追加の常染色体の出現
3) 塩基配列の変化
4) 染色体の末端部分の欠損
5) 染色体上の遺伝子の 180 度の回転

私たちは形成します
1) 同じ染色体部分の倍加
2) 生殖細胞の染色体の数の減少
3) 体細胞内の染色体の数の増加

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 ミトコンドリアの DNA 構造の変化とはどのような種類の突然変異ですか?
1) ゲノム
2) 染色体
3) 細胞質
4) 組み合わせ

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 夜美人とキンギョソウの多彩さはばらつきで決まる
1) 組み合わせ
2) 染色体
3) 細胞質
4) 遺伝的

1. 以下は変動性の特性のリストです。 そのうちの 2 つを除くすべては、遺伝子変異の特徴を説明するために使用されます。 一般的な系列から「外れている」 2 つの特徴を見つけて、それらが示されている番号を書き留めます。
1) 受精時の配偶子の結合による
2) トリプレットのヌクレオチド配列の変化によって引き起こされる
3) 交雑中の遺伝子の組み換え中に形成されます。
4) 遺伝子内の変化を特徴とする
5) 塩基配列が変化すると形成される

2. 以下の特徴のうち 2 つを除くすべてが遺伝子変異の原因です。 一般的なリストから「漏れた」これら 2 つの概念を特定し、それらが示されている番号を書き留めます。
1) 相同染色体の結合とそれらの間の遺伝子交換
2) DNA 内の 1 つのヌクレオチドを別のヌクレオチドに置き換える
3) ヌクレオチド結合配列の変化
4) 遺伝子型における余分な染色体の出現
5) タンパク質の一次構造をコードする DNA 領域の 1 つのトリプレットの欠失

3. 2 つを除く以下のすべての特性は、遺伝子変異を説明するために使用されます。 一般的なリストから「外れる」2 つの特性を特定し、それらが示されている番号を書き留めます。
1) ヌクレオチドのペアの置換
2) 遺伝子内の終止コドンの発生
3) DNA 内の個々のヌクレオチドの数を 2 倍にする
4) 染色体の数の増加
5) 染色体部分の喪失

4. 2 つを除く以下のすべての特性は、遺伝子変異を説明するために使用されます。 一般的なリストから「外れる」2 つの特性を特定し、それらが示されている番号を書き留めます。
1) DNA に 1 つのトリプレットを追加する
2) 常染色体の数の増加
3) DNA のヌクレオチド配列の変化
4) DNA 内の個々のヌクレオチドの損失
5) 染色体の数の複数の増加

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 倍数体の小麦品種は変動性の結果である
1) 染色体
2) 修正
3) 遺伝的
4) ゲノム

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 育種家が突然変異により倍数体の小麦品種を取得する可能性がある
1) 細胞質
2) 遺伝的
3) 染色体
4) ゲノム

特性と突然変異の間の対応関係を確立します: 1) ゲノム、2) 染色体。 数字1と2を正しい順序で書きましょう。
A) 染色体の数の複数の増加
B) 染色体の一部を 180 度回転する
B) 非相同染色体の部分の交換
D) 染色体の中央部分の喪失
D) 染色体セクションの倍加
E) 染色体の数の複数の変化

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 その結果、同じ遺伝子の異なる対立遺伝子が出現します。
1) 間接的な細胞分裂
2) 修正の変動性
3) 突然変異の過程
4) 組み合わせの変動性

以下に挙げる用語のうち 2 つを除くすべては、遺伝物質の変化によって突然変異を分類するために使用されます。 一般的なリストから「脱落」した 2 つの用語を特定し、それらが示されている番号を書き留めます。
1) ゲノム
2) 生成的
3) 染色体
4) 自発的
5) 遺伝的

突然変異の種類とその特徴および例の間の対応関係を確立します: 1) ゲノム、2) 染色体。 数字 1 と 2 を文字に対応する順序で書きます。
A) 減数分裂障害の結果としての余分な染色体の喪失または出現
B) 遺伝子機能の破壊を引き起こす
C) 例は原生動物と植物の倍数性です
D) 染色体部分の重複または喪失
D) 顕著な例はダウン症です

遺伝性疾患のカテゴリーとその例の間の対応関係を確立します: 1) 遺伝性、2) 染色体。 数字 1 と 2 を文字に対応する順序で書きます。
A) 血友病
B) アルビノ
B) 色覚異常
D) 「猫の鳴き声」症候群
D) フェニルケトン尿症

指定されたテキスト内で 3 つの誤りを見つけ、誤りのある文の数を示します。(1) 突然変異とは、遺伝子型にランダムに発生する永続的な変化です。 (2) 遺伝子の突然変異は、DNA 分子の複製中に発生する「エラー」の結果です。 (3) ゲノム変異とは、染色体の構造の変化を引き起こす変異です。 (4) 栽培植物の多くは倍数体です。 (5) 倍数体細胞には 1 ～ 3 個の余分な染色体が含まれています。 (6) 倍数体植物は、より活発な成長とより大きなサイズを特徴とします。 (7) 倍数性は植物と動物の育種の両方で広く使用されています。

「変動の種類」の表を分析します。 文字で示された各セルについて、提供されるリストから対応する概念または対応する例を選択します。
1) 体細胞
2) 遺伝的
3) あるヌクレオチドを別のヌクレオチドに置き換える
4) 染色体の一部の遺伝子の重複
5) ヌクレオチドの付加または欠失
6) 血友病
7) 色覚異常
8) 染色体セットのトリソミー

遺伝と変動性。 遺伝の染色体理論

遺伝- これは生物の最も重要な特徴であり、親の特性と機能を子孫に伝える能力にあります。 この伝達は遺伝子を使って行われます。

遺伝子は、遺伝情報の保存、伝達、実装の単位です。 遺伝子は DNA 分子の特定の部分であり、その構造は特定のポリペプチド (タンパク質) の構造をコードしています。 おそらく DNA の多くの部分はタンパク質をコードしていませんが、調節機能を果たしていると考えられます。 いずれにせよ、ヒトゲノムの構造において、メッセンジャーRNAの合成（転写プロセス）に基づいた配列であるDNAはわずか2％程度であり、その後、タンパク質合成（翻訳プロセス）時にアミノ酸の配列が決定されます。 現在、ヒトゲノムには約 3 万個の遺伝子があると考えられています。

遺伝子は細胞の核にある巨大な DNA 分子である染色体上にあります。

遺伝の染色体理論 1902 年にセットンとボヴェリによって策定されました。 この理論によれば、染色体は生物の遺伝的特性を決定する遺伝情報の伝達者です。 人間では、各細胞に 46 本の染色体があり、23 対に分かれています。 対を形成する染色体を相同染色体といいます。

性細胞（配偶子）は、減数分裂という特別な種類の分裂を使用して形成されます。 減数分裂の結果、各ペアの相同染色体は 1 つだけが各性細胞に残ります。 染色体は23本。 このような単一セットの染色体を一倍体と呼びます。 受精中、男性と女性の生殖細胞が融合して接合子を形成すると、二倍体と呼ばれる二重セットが復元されます。 接合子、つまりそこから発生する生物では、各細胞の 1 つの染色体が父方の生物から、もう 1 つが母方の生物から受け取られます。

遺伝子型は、体が両親から受け取った遺伝子のセットです。

遺伝学が研究するもう 1 つの現象は変動性です。 変動性は、生物が新しい特性、つまり種内の差異を獲得する能力として理解されています。 変動には 2 つの形式があります。
- 遺伝的;
- 改変（非遺伝的）。

遺伝的多様性- これは遺伝子型の変化によって引き起こされる変動性の一形態であり、突然変異または組み合わせ変動と関連している可能性があります。

突然変異の多様性。
遺伝子には突然変異と呼ばれる変化が時々起こります。 これらの変化はランダムであり、自然発生的に現れます。 突然変異の原因は非常に多様です。 突然変異が発生する可能性を高める要因は数多くあります。 これは、特定の化学物質、放射線、温度などへの曝露である可能性があります。 これらの手段を使用すると、突然変異を引き起こす可能性がありますが、その発生のランダムな性質は残り、特定の突然変異の出現を予測することは不可能です。

結果として生じる突然変異は子孫に受け継がれます。つまり、突然変異が発生した場所に関連する遺伝的変動性が決定されます。 生殖細胞で突然変異が発生した場合、それは子孫、つまり子孫に伝達される可能性があります。 受け継がれる。 突然変異が体細胞で発生した場合、その突然変異はその体細胞から生じたものにのみ伝達されます。 このような突然変異は体細胞性と呼ばれ、遺伝しません。

突然変異には主にいくつかの種類があります。
— 個々の遺伝子レベル、つまり DNA 分子の一部のレベルで変化が起こる遺伝子変異。 これは、ヌクレオチドの浪費、ある塩基の別の塩基への置換、ヌクレオチドの再配置、または新しいヌクレオチドの追加である可能性があります。
— 染色体構造の破壊に関連する染色体突然変異は、顕微鏡を使用して検出できる深刻な変化を引き起こします。 このような突然変異には、染色体セクションの喪失 (欠失)、セクションの追加、染色体セクションの 180 度の回転、および反復の出現が含まれます。
— ゲノムの突然変異は、染色体の数の変化によって引き起こされます。 余分な相同染色体が出現する場合があります。染色体セットでは、2 つの相同染色体の代わりにトリソミーが出現します。 モノソミーの場合、染色体ペアから 1 本の染色体が失われます。 倍数性では、ゲノムに複数の増加が見られます。 ゲノム変異のもう 1 つの変異型は、各ペアの染色体が 1 つだけ残る一倍性です。

すでに述べたように、突然変異の頻度はさまざまな要因によって影響されます。 多くのゲノム変異が発生した場合、特に母親の年齢が非常に重要になります。

組み合わせの変動性。
この種の変動は性的プロセスの性質によって決まります。 組み合わせ変異では、遺伝子の新しい組み合わせにより新しい遺伝子型が生じます。 このタイプの変動は、生殖細胞の形成段階ですでに現れています。 すでに述べたように、各性細胞 (配偶子) には、各ペアからの相同染色体が 1 つだけあります。 染色体はランダムに配偶子に入るので、一人の人の性細胞は染色体上の遺伝子のセットが大きく異なる可能性があります。 組み合わせ変異性の出現にとってさらに重要な段階は受精であり、その後、新たに出現した生物はその遺伝子の 50% を一方の親から、残りの 50% をもう一方の親から受け継ぎます。

変動の修正は遺伝子型の変化とは関係ありませんが、発生中の生物に対する環境の影響によって引き起こされます。

変更の可変性の存在は、継承の本質を理解する上で非常に重要です。 特性は継承されません。 たとえば、まったく同じ遺伝子型を持つ生物を、同じ植物から挿し木して育てることができますが、それらを異なる条件（照明、湿度、ミネラル栄養）に置くと、異なる特性（成長、収量、葉の形、すぐ。）。 生物が実際に形成する特徴を記述するために、「表現型」という概念が使用されます。

表現型は、生物の実際に発生する特性の複合体全体であり、生物の発達中の遺伝子型と環境の影響の相互作用の結果として形成されます。 したがって、遺伝の本質は形質の遺伝ではなく、発生条件との相互作用の結果として特定の表現型を生み出す遺伝子型の能力にあります。

修飾の変動性は遺伝子型の変化とは関連しないため、修飾は継承されません。 通常、この立場は何らかの理由で受け入れられにくいものです。 たとえば、親が何世代にもわたってウェイトリフティングの訓練を受けて筋肉が発達した場合、その特性は必然的に子供にも受け継がれるはずです。 一方、これは典型的な修正であり、トレーニングは形質の発達に影響を与えた環境の影響です。 改変中に遺伝子型の変化は起こらず、改変の結果として獲得された特性は継承されません。 ダーウィンは、この種の変動性を非遺伝性と呼びました。

修飾の変動性の限界を特徴付けるために、反応ノルムの概念が使用されます。 人間の一部の特性は、環境の影響によって変えることができません。たとえば、血液型、性別、目の色などです。 逆に、環境の影響に非常に敏感な人もいます。 たとえば、太陽に長時間さらされると、肌の色は暗くなり、髪は明るくなります。 人の体重は、食事、病気、悪い習慣、ストレス、ライフスタイルに大きく影響されます。

環境の影響は、表現型の量的な変化だけでなく、質的な変化も引き起こす可能性があります。 サクラソウの一部の種では、低い気温（15〜20℃）で赤い花が咲きますが、植物が30℃の湿度の高い環境に置かれると、白い花が形成されます。

さらに、反応規範は非遺伝型の変動性 (修飾変動性) を特徴づけますが、それは遺伝子型によっても決定されます。 この点は非常に重要です。反応速度は遺伝子型によって異なります。 遺伝子型に対する同じ環境の影響が、その形質の 1 つに大きな変化をもたらし、別の形質には影響を及ぼさない可能性があります。

細胞のゲノムの変化は、染色体の数、遺伝子の数と順序の変化によるもの、または個々の遺伝子の変化によるものという 3 つの方法で起こります。 染色体の数が変化すると (いわゆるゲノム突然変異)、1 つ以上の染色体の喪失または獲得 (異数性) が発生したり、染色体のセットの数が変化したり (倍数性) することがあります。 倍数性は植物の進化において重要な役割を果たしており、新品種の選択と開発に広く使用されています。 動物では、倍数性は染色体の性決定機構を混乱させるため、通常、致死的です。

染色体上の遺伝子の位置の変化（いわゆる染色体突然変異）は、遺伝子の重複（繰り返し）、反転（1 つまたは複数の遺伝子を 180 度回転させる）、転座、または転位（染色体の転移）の結果として発生します。遺伝子に匹敵する長さのセクション、同じまたは別の染色体上の新しい位置）、および欠失 - 遺伝物質のセクションの喪失（いくつかのヌクレオチド対からいくつかの遺伝子を含むフラグメントまで。欠損の特殊なケース - 遺伝子の欠如）染色体の末端にある遺伝子）。 多数の遺伝子が転座すると、いわゆる遺伝子位置効果、つまり遺伝子が染色体の別の部分に移動したときの遺伝子活性の発現の変化が観察されます。 これは、例えばショウジョウバエの帯状の目の外観を説明します。

突然変異（ラテン語の「mutatio - 変化」に由来）とは、遺伝物質（ゲノム）に突然（突然）自然または人為的に引き起こされる遺伝的変化であり、身体の特定の特性の変化につながります。 生殖細胞に発生して遺伝する生成突然変異と、生殖に関与しない細胞（体細胞）に発生する体細胞突然変異があります。 体細胞突然変異は、遺伝的モザイクの出現、つまり突然変異細胞から発生する体の一部の変化を引き起こします。 植物では、植物が種子ではなく体の体細胞部分（挿し木、芽、塊茎など）によって繁殖した場合、体細胞突然変異が子孫に伝達されます。

遺伝子損傷

遺伝子損傷 – これは、生殖細胞の遺伝コードに対する遺伝的損傷です。 遺伝の基本単位は遺伝子であり、厳密に定義された構造と機能を持っていることが知られています。 体の細胞のすべての遺伝子は個人の一般的な遺伝子型を作成し、それによって生物全体の生命活動を確保します。

化学的には、遺伝子は DNA 分子の一部です。 遺伝子内の窒素含有塩基（アデニン、チミン、シトシン、グアニン）の組み合わせの順序によって、その特異性とコードが決まります。 遺伝子は、コードを使用して、細胞および生物全体の特定の機能または構造の発達のために厳密に定義された情報を伝達します。 遺伝子は染色体の構造に埋め込まれています。 人体の各細胞には 23 対の染色体が含まれており、そのうち 22 対が共通であり、最後の染色体が人の男性 (XY) または女性 (XX) の性別を決定します。 受精の過程で、性細胞は 1 つに結合し、その核にはすでに 2 セットの染色体があります。 その後の分裂により、各染色体はその正確なコピーを形成します。 したがって、娘細胞は、染色体と遺伝子の数と構造がまったく同じになります。 娘細胞は母細胞のコピーとなり、これを膨大な数の世代にわたって繰り返すことができます。 放射線は染色体や遺伝子の分子構造を変化させる可能性があります。 その結果、新しい特徴を持つ遺伝子が形成されますが、それは古い遺伝子との絶対的な類似性ではなくなります。 突然変異が起こります。

突然変異とは、遺伝子または染色体の変化です。 その後の細胞分裂の前に、変化した染色体はそれ自体のコピーを複製します。 その中で起こる変化は、細胞の次の世代の染色体に伝達されます。 突然変異した遺伝子はこのようにして受け継がれます。 それは永続的になります。 突然変異した遺伝子の兆候を示す生物は突然変異体と呼ばれます。 生殖細胞で突然変異が発生すると、発生中の生物は新たな遺伝的特徴を持つことになります。

遺伝子、染色体、ゲノムの変異があります。 遺伝子突然変異は、1 つの遺伝子のみの変化の結果として発生する突然変異です (点突然変異とも呼ばれます)。 染色体変異とは、染色体の構造の変化です。 染色体の構造の違反に関連するあらゆる種類の染色体突然変異は、染色体異常 (偏差) と呼ばれます。 ゲノム変異、または核型変異は、染色体の数の変化に関連する変異です。

突然変異の結果、優性（優性）遺伝子と劣性（抑制された）遺伝子が現れることがあります。 遺伝子が優性である場合、その遺伝子が一方または両方の親の生殖細胞に存在するかどうかに関係なく、その遺伝子が保因者である対応する形質が第一世代の子孫に現れます。 遺伝子が劣性である場合、この遺伝子が持つ対応する形質は世代から世代へと伝わり、初めて曾孫の世代にのみ現れ、その後はそれが両方の生殖細胞に存在する場合にのみ現れます。父と母。

体細胞における突然変異の出現は、放射線の身体的影響の出現につながります。 体細胞変異の症状の 1 つは悪性細胞の増殖です。 体細胞の突然変異は遺伝しません。 放射線の影響下での体細胞の突然変異は、免疫原性の障害を引き起こします。 染色体異常のある細胞は、放射線照射後のリンパ組織に現れることがあります。 それらはすでに変異体であり、正常な宿主抗原に対する抗体を産生することができます。

放射線の遺伝的影響は、どの線量でも発生する可能性があります。 放射線が突然変異を引き起こさないという確立された線量閾値はありません。

突然変異は遺伝性疾患を引き起こします。 新生児の約 10% が何らかの遺伝性疾患を抱えています。 常染色体優性遺伝子変異としては、無虹彩、神経線維腫症、筋ジストロフィー、多発性嚢胞腎などが知られています。常染色体劣性遺伝子変異としては、小頭症、水頭症、白痴症、魚鱗癬、ミオパチー、血友病などが最も一般的です。 突然変異は、異色症（虹彩の異なる色）、心臓欠陥、色覚異常、多指、口唇裂、口蓋裂など、さまざまな奇形や奇形を引き起こす可能性があります。 突然変異は身体的および精神的な発達に遅れを引き起こす可能性があります。 ダウン病は放射線誘発性の病気であると考える人もいます。

遺伝子変異や染色体異常は自然流産につながる可能性があります。 遺伝的欠陥により子供の心理が通常とは異なっていても、子供たちが生きて生まれた場合、1年まで生存する確率は健康な子供よりも5倍低くなります。

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で モノハイブリッドクロス研究されています
- サイン1つ。
- 1つの遺伝子;
- 1 対の代替遺伝子;
- 1 組の代替特性 (それらはすべて同じです)。

モノハイブリッドの分割

1) 分裂はありません (すべての子は同じです) - 2 つのホモ接合体 AA x aa が交差されました (メンデルの第一法則)。

2) 分離 3:1 (75% / 25%) – 2 つのヘテロ接合体 Aa x Aa を交配しました (メンデルの第 2 法則)。

3) 分離 1:2:1 (25% / 50% / 25%) – 2 つのヘテロ接合体 Aa x Aa を不完全優性で交雑しました。

4) 分離 1:1 (50% / 50%) – ヘテロ接合体と劣性ホモ接合体 Aa x aa を交配しました (交配分析)。

メンデルの第一法則
(均一性の法則、優性の法則)

純粋な系統（ホモ接合体）を交配すると、すべての子孫は同一になります（第一世代の均一性、分裂なし）。

第一世代 (F 1) のすべての子孫は優性形質 (イエロー ピース) を示し、劣性形質 (グリーン ピース) は潜在的な状態にあります。

メンデルの第二法則（分離の法則）

第一世代雑種の自家受粉（2 つのヘテロ接合体を交配する場合）の結果、子孫が 3:1 に分割されます（優性形質 75%、劣性形質 25%）。

分析クロス

ヘテロ接合体 Aa と劣性ホモ接合体 aa を掛け合わせると、1:1 の分割 (50% / 50%) が得られます。

ヘテロ接合植物が自家受粉する場合、劣性形質を持つ子孫が出現する確率 (%) はどれくらいですか? 回答には対応する番号のみを記入してください。

表現型の比率と、それが典型的な交配のタイプとの対応関係を確立します: 1) モノハイブリッド、2) ジハイブリッド (遺伝子は連鎖していない)
A) 1:2:1
B) 9:3:3:1
B) 1:1:1:1
D) 3:1

Aa x Aa を交配した場合の子孫の遺伝子型の比率を決定します。 答えでは、一連の数字を降順に書き留めてください。

完全優勢で黄色の果実を持つ 2 つのヘテロ接合カボチャ植物を交配することによって形成された子孫の遺伝子型の比率を決定します。 答えを降順に並べた一連の数字として書きます。

遺伝子型 Aa x Aa をもつ親型を交配することによって得られるハイブリッドにおける表現型の比率を決定します。 答えを降順に並べた一連の数字として書きます。

モルモットでは、黒い遺伝子が白い遺伝子よりも優勢です。 ヘテロ接合性の女性と白人の男性を交配することによって得られる子孫の表現型の比率を決定します。 結果の表現型の比率を示す一連の数値として答えを書き留めます。

2 つを除く、以下に示すすべての特性は、遺伝子型 Aa を持つ個体の分析的交雑の結果を記述するために使用されます。 一般的なリストから「除外」されるこれら 2 つの特性を特定し、それらが示されている番号を書き留めます。
1) 劣性遺伝子型を持つ子孫の数は 75% です
2) 表現型の比率は 1:1 でした。
3) 遺伝子の連鎖が現れる
4) 2番目の親の遺伝子型はaaです。
5) 子孫のうち、50% が表現型において優性形質を持っています。

2 つを除く以下の記述は、遺伝子型 Aa x Aa を持つ個体を完全優性で交配した結果を説明するために使用されます。 一般的なリストに含まれないこれら 2 つのステートメントを特定し、それらが示されている番号を書き留めます。
1) 子孫の 75% は表現型に劣性形質を持っています。
2) 表現型比は 3:1 でした
3) 特性の分割の法則が現れる
4) 遺伝子型分割は 1:2:1 でした
5) 子孫の 25% は表現型において優性形質を持っています

2 つを除く、以下に示すすべての特性は、完全な優性によるヘテロ接合体のモノハイブリッド交雑を記述するために使用されます。 一般的なリストから「外れる」2 つの特性を特定し、それらが示されている番号を書き留めます。
1) 子孫は表現型的に単調である
2) 遺伝子型 1:2:1 に応じた分割があります。
3) 親個体は 2 種類の配偶子を生成します
4) 子孫の 25% がヘテロ接合遺伝子型を持っています
5) 子孫の 75% は優性表現型を持っています

完全優性の場合、Aa x Aa 交配の子孫には何個の表現型が形成されますか? 回答には番号のみを記載してください。

ヘテロ接合生物のモノハイブリッド交配を分析すると、子孫はいくつの表現型を得るでしょうか? 回答には対応する番号のみを記入してください。

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 親エンドウ植物の交配により、植物の 50% が黄色、50% が緑色の種子 (劣性形質) になった場合、その遺伝子型を決定します。
1) AA×AA
2) ああ×ああ
3) AA×Aa
4) ああ×ああ

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 長い翅と短い翅を持つショウジョウバエのハエを交配すると、同数の長い翅と短い翅を持つ子孫が得られました（長い翅 B が短い翅 b より優勢です）。 両親の遺伝子型は何ですか
1) bb×Bb
2)BB×BB
3) Bb×Bb
4) BB×BB

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 試験交雑中に1:1の表現型比が観察された場合、両親の遺伝子型は何ですか?
1) ああとああ
2) ああとああ
3) AA と AA
4) ああとAA

クリーム色のヘテロ接合性親 (Aa) から白いひよこが生まれる確率はどのくらいですか? 答えはパーセンテージで書きます。% 記号を書く必要はありません。

ヘテロ接合の背の高いエンドウ植物 (背の高い茎 - A) の自家受粉中の矮性形態の割合は何ですか? 回答には割合のみを記入してください。

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 第一世代の交雑種から第二世代では劣性特性を持つ個体の1/4が誕生するという法則の現れである。
1) リンクされた継承
2) 分割
3) 独立した継承
4) 中間継承

完全優勢で黄色の果実を持つ 2 つのヘテロ接合性カボチャ植物を交配することによって形成された子孫における表現型の比率を決定します。 表現型の比率を降順に示す一連の数値として答えを書いてください。

完全な優性を持つ 2 つのヘテロ接合生物のモノハイブリッド交配の子孫における表現型の比率を決定します。 結果として生じる表現型の比率を降順で示す一連の数値として答えを書いてください。

2 つのヘテロ接合体を完全優性で交配すると、どのような比率の遺伝子型が得られますか? 答えを降順の一連の数字として書きます。

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 完全優性の場合、Aa x Aa 交配の子孫には何個の表現型が形成されますか?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 「一対の形質が異なる 2 つのホモ接合生物を交配すると、新世代の雑種は均一で、親の 1 つに似たものになります。」 これが文言です
1) 分割の法則
2) 配偶子の純度に関する仮説
3) 支配の法則
4) 遺伝子の独立分布の法則

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 分離の法則によれば、F2 (完全優性) の表現型の比率は次のようになります。
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 ヘテロ接合体の母親がウェーブのかかった髪を持ち、父親がストレートの髪を持っている場合（形質の完全優勢）、子供がどのような遺伝子型を持つ可能性があるかを決定します。
1) BB、BB、BB
2) BB、BB
3) BB、Bb
4) BB、BB

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 黄色の種子を持つヘテロ接合エンドウ豆植物を自家受粉すると、表現型の切断は次のようになります。
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 ヘテロ接合個体とホモ接合劣性個体とのモノハイブリッド交雑がその子孫に生じる場合、その特徴は表現型に応じて比率に応じて分割されます。
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 1:2:1

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 2 つのホモ接合生物を第 2 世代で交配したときに、子孫の 1/4 に劣性形質が見つかった場合、法則が現れたことになります。
1) リンクされた継承
2) 独立した継承
3) 継承の中間的な性質
4) 記号の分割

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 第 2 世代における表現型の 3:1 の比率での分離は、交雑に典型的なものです。
1) ジハイブリッド
2) 分析する
3) モノハイブリッド
4) ポリハイブリッド

黒髪の親 (Aa) が金髪の子供を産む確率はどれくらいですか (暗い色が明るい色を圧倒します)。 答えは数字のみで記入してください。

ニワトリでは、トサカの存在 (C) がトサカの非存在 (c) よりも優勢です。 トサカのあるヘテロ接合の雄鶏と雌鶏を交配すると、何パーセントのひよこがトサカのないものになるでしょうか? 回答には番号のみを記載してください。

特定の形質に関してヘテロ接合性の生物（遺伝子が連鎖していない）を、この形質に関して劣性遺伝子型を持つ生物と交配した場合、子孫に病的遺伝子が現れる確率はどれくらいですか? 希望の確率を示す数値 (% 単位) で答えを書きます。

研究対象の個体は黒髪の色をしており、この形質に関してホモ接合性です。 交配分析を行う場合、明るい髪の色の子孫が生まれる確率はどのくらいですか (A - 暗い髪の色、a - 明るい髪の色)。 回答には番号のみを記載してください。

モノハイブリッド交配中の第 2 世代ハイブリッドの表現型の比率を決定します (完全優性)。 回答では、結果として生じる表現型の比率を示す一連の数値を降順で書き留めてください。

両親が血液型 IV の場合、血液型 II の子供が生まれる確率 (%) を求めます。 回答には対応する番号のみを記入してください。

図に示されている交叉パターンを考慮して、F2 の表現型の比率を決定します。 回答では、結果として生じる表現型の比率を示す一連の数値を降順で書き留めてください。

ヘテロ接合個体と劣性形質の表現型発現を有するホモ接合個体とのモノハイブリッド交雑の子孫における表現型の比率を決定します。 答えを降順に並べた一連の数字として書きます。

ホモ接合型生物とヘテロ接合型生物を掛け合わせた場合に、ホモ接合型の子孫が生まれる確率 (%) はどれくらいですか? 答えには整数のみを記入してください。

フェニルケトン尿症は劣性形質として遺伝します。 この形質のヘテロ接合性を持つ親から健康な子供が生まれる確率を求めます。 答えを%で記入してください。

筋麻痺（手足の麻痺の発作）は優性形質として遺伝します。 父親がヘテロ接合性で母親が筋麻痺を患っていない家族において、異常を持つ子供が生まれる確率 (%) を求めます。 回答には対応する番号のみを記入してください。

丸くて洋ナシの形の果実を持つ純粋なトマト系統の植物を交配しました (A – 丸い果実の形)。 F1で得られた子孫を互いに交配した。 形質が完全に優勢な第 2 世代 (F2) の表現型による子孫の比率を決定します。 結果として生じる表現型の比率を降順で示す一連の数値として答えを書いてください。

黒ウサギを交配すると、7匹の黒ウサギと2匹の白ウサギが生まれました。 同じ親のその後の交雑から白いウサギが得られる確率はどれくらいですか? 答えを、次の世代で白いウサギが生まれる確率を % で表す数値として書きます。

劣性対立遺伝子が完全優性であるヘテロ接合体とホモ接合体の生物を交配した場合の子孫の遺伝子型の比率を決定します。 答えを降順に並べた一連の数字として書きます。

2 つを除く、以下に示すすべての特性は、分析クロスを記述するために使用されます。 一般的なリストから「外れる」2 つの特性を見つけて、それらが示されている番号を書き留めます。
1) 全ての遺伝子において劣性個体との交配が行われる
3) 優性形質を持つ個体の遺伝子型が研究される
4) 研究対象の個体がヘテロ接合性である場合、分裂が観察されます。
5) 形質の発現はいくつかの遺伝子によって決定される

ジハイブリッドクロス

で ジハイブリッド交差点

• たとえば「短い白髪」などの 2 つの特徴が研究されています。
• 2 対の (代替) 遺伝子、たとえば、AaBb x AAbb。

ジハイブリッド交配では、遺伝子 A と B が受け継がれます。 独立してまたはリンクされて.

独立した継承

遺伝子AとBがあれば

• 異なる染色体。
• 異なる染色体のペア。
• 非相同染色体。
• 非相同染色体の異なるペア（それらはすべて同じものです）。

その後、メンデルの III 法則 (独立継承の法則) に従って、それらは独立して継承されます。 「各文字ペアの分割は、他の文字ペアとは独立して行われます。」

独立した遺伝の細胞学的基礎は、減数分裂の後期 I における染色体の独立した分離です。

ジハイブリッド交配における独立継承の分割特性
1) 分裂はありません (すべての子は同じです) - 2 つのホモ接合体 AABB x aabb (または AAbb x aaBB) を掛け合わせました。
2) 切断 9:3:3:1 – 2 つのジヘテロ接合体 AaBb x AaBb を交配しました (メンデルの第三法則)。
3) 分離 1:1:1:1 – ジヘテロ接合体と劣性ホモ接合体 AaBb x aabb を交配しました (交配試験)。

連鎖的な継承

遺伝子 A と B が存在する場合、

• 1本の染色体。
• 1対の染色体。
• 1対の相同染色体。

その後、それらは独立して分岐することはできず、モーガンの連鎖の法則に従ってリンクされた継承が発生します。 「同じ染色体上にある遺伝子は一緒に受け継がれる」.

同じ染色体上にあるすべての遺伝子は連鎖グループを形成します。 連鎖群の数は、半数体セット内の染色体の数（相同染色体の対の数）に等しい。

AaBb は何種類の配偶子を生成しますか:

• 独立した継承を伴う - 4 種類の配偶子 (AB、Ab、aB、ab) 各 25%
• フルクラッチで -配偶子は 2 種類のみ (例: AB と ab)
• クラッチが不完全な状態で(交差により発生) – 4 種類の配偶子ですが、それぞれ 25% ではありません (均等ではありません)。

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 エンドウ豆の種子の色と形に関与する遺伝子が異なる染色体上に位置している場合、第 2 世代ではこの法則が現れます。
1) 独立した継承
2) リンクされた継承
3) 記号の分割
4) 優位性

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 生物内の遺伝子連鎖グループの数は、その数に依存します。
1) 相同染色体のペア
2) 対立遺伝子
3) 優性遺伝子
4) 細胞核内の DNA 分子

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 優性遺伝子が結合すると、AaBb 遺伝子型を持つ生物ではどのような種類の配偶子が形成されますか?
1) アブ、アブ
2) アブ、aB
3) AB、AB、AB、AB
4) ああ、Bb

交配によって連鎖が切れた場合、ジヘテロ接合体は何種類の配偶子を生成しますか?

1. 白い丸い果実を持つジヘテロ接合型カボチャ植物と、黄色の細長い果実を持つジホモ接合型植物 (果実の白色と丸い形が優勢形質) を完全優性で形質の独立した遺伝で交配した場合の子孫における表現型の比率を決定します。 結果として生じる表現型の比率を降順で示す一連の数値として答えを書いてください。

2. 赤くて丸い果実を持つヘテロ接合トマト植物を、両方の特徴（赤い A と丸い B が優性形質）で劣性の個体と交配すると、遺伝子型 AaBb、aaBb、Aabb、aabb を持つ子孫が出現します。 これらの遺伝子型の比率を降順に並べた一連の数値として書き留めます。

3. 両方の特性についてホモ接合性の生物 (aabb) とジヘテロ接合性の生物とのジハイブリッド交配の子孫における表現型の比率を決定します。 遺伝子はつながっていない。 完全な優位性。 結果の表現型の比率を示す一連の数値として答えを書き留めます。

4. 遺伝子の完全優性および独立した遺伝をもつジヘテロ接合生物の分析的交雑中の子孫における表現型の比率を決定します。 答えを降順に並べた一連の数字として書きます。

5. 親の遺伝子型が完全優性で形質の独立した遺伝を持つ AaBb である場合、交配分析中に子の遺伝子型の比率を決定します。 結果の遺伝子型の比率を示す一連の数字として答えを書き留めてください (追加文字なし)。

豆では、豆の黄色が緑​​色を支配し、種子の黒色が白色を支配します。 黄色のインゲン豆と黒い種子を持つジホモ接合性植物を自家受粉するときに、緑のインゲン豆と白い種子を持つインゲン豆が出現する確率 (%) を求めます。 回答には、該当する番号のみを記入してください。

人は茶色の目の色（A）と近視の一種（B）、つまり常染色体形質を持っています。 両親が茶色の目で正常な視力を持っている場合 (両方の形質ペアのホモ接合体)、正常な視力を持つ青い目の子供が生まれる確率 (%) を求めます。 回答には対応する番号のみを記入してください。

1. 遺伝子が完全に優性で独立して継承される 2 つのジヘテロ接合体を交配すると、どのような比率の表現型が得られますか? 答えを降順の一連の数字として書きます。

2. 完全優性の 2 つのヘテロ接合生物のジハイブリッド交配の子孫における表現型の比率を決定します。 結果として生じる表現型の比率を降順で示す一連の数値として答えを書いてください。

3. AaBb 遺伝子型を持つ雌と雄を交配する場合、遺伝子が互いに連鎖しておらず、完全な優性が観察されることを考慮して、子孫における表現型の比率を決定します。 結果として生じる表現型の比率を降順で示す一連の数値として答えを書いてください。

AaBb 遺伝子型を持つ個体は、交雑中に遺伝子の結合が破壊された場合、何種類の配偶子を形成しますか? 答えを数字で書きます。

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 AABB x aabb の図は交差点を示しています
1) モノハイブリッド
2) ポリハイブリッド
3) ジハイブリッドの分析
4) モノハイブリッドの分析

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 赤くて丸い果実を持つヘテロ接合トマト植物を、両方の形質（赤い A と丸い B が優性形質）で劣性の個体と交配すると、遺伝子型 AaBb、aaBb、Aabb、aabb を持つ子孫が次の比率で出現します。
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1:1:1
4) 1:2:1

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 灰色の体と通常の羽を持つショウジョウバエと、暗い体と初歩的な羽を持つショウジョウバエを交配すると、これらの特徴を担う遺伝子が位置するため、連鎖遺伝の法則が現れます。
1) ミトコンドリア DNA
2) 異なる染色体のペア
3) 1対の染色体
4) 性染色体

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 F1の優性形質と劣性形質を持つ個体のジハイブリッド交雑（非連鎖遺伝）の場合、表現型の切断が比率で起こります。
1) 9:3:3:1
2) 1:2:1
3) 3:1
4) 1:1:1:1

ジヘテロ接合個体は形質を独立に継承して何種類の配偶子を生成しますか?

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 二ハイブリッド交雑と形質の独立した遺伝の分析中に、子孫で表現型の分裂が次の比率で観察された場合、親の一方の遺伝子型は AaBb になります。
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 遺伝子は常に一緒に受け継がれます
1) 劣性
2) 対立遺伝子
3) 支配的な
4) 密接に関連している

遺伝子型 AaBb を持つ個体は、研究対象の遺伝子が完全に結合して何種類の配偶子を生成しますか? 答えを数字で書きます。

非対立遺伝子が連鎖しており、交雑がなかったことがわかっている場合、遺伝子型 AaBb を持つ個体は何種類の配偶子を形成しますか? 答えを数字で書きます。

父親が Aabb で母親が aaBb の場合、茶色の毛皮と正常な脚の長さをもつ子供の割合を示します (A - 黒い毛皮、a - 茶色の毛皮、B - 短い脚、b - 正常な脚)。

研究対象の遺伝子が完全に結合したジヘテロ接合個体は何種類の配偶子を形成しますか?

遺伝子型 AaBb を持つ個体は、形質を独立して継承して何種類の配偶子を生成しますか? 答えを数字で書きます。

黄色の滑らかな種子を持つヘテロ接合エンドウ植物を自家受粉すると、いくつの表現型グループが得られますか? 回答には対応する番号のみを記入してください。

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 遺伝子型 AABb および aabb を持つ親のジハイブリッド交配と形質の独立した継承により、子孫で比率の分裂が観察されます。
1) 9:3:3:1
2) 1:1:1:1
3) 3:1
4) 1:1

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 遺伝子型 AaBb を持つ個体と AaBb を掛け合わせる場合 (遺伝子は連鎖していない)、子孫における両方の対立遺伝子のヘテロ接合体の割合は次のようになります。
1) 0,75
2) 0,5
3) 0,25
4) 0

異なる表現型 (異なる染色体上に遺伝子が存在する) を持つ 2 人のジホモ接合個体を交配すると、いくつの表現型グループが得られるか。 回答には対応する番号のみを記入してください。

2 つのジヘテロ接合生物のジハイブリッド交配の子孫における表現型の比率を決定します。 優性遺伝子と劣性遺伝子はペアで結合しています。 完全な優位性。 結果の表現型の比率を示す一連の数値として答えを書き留めます。

2 つのジヘテロ接合生物のジハイブリッド交配の子孫における遺伝子型の比率を決定します。 遺伝子Aとb、aとBは連鎖し、優性が完成します。 答えを降順に並べた一連の数字として書きます。

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 交雑がない場合の連鎖遺伝の場合、遺伝子型 AaBb を持つ親生物で何種類の配偶子が形成されますか?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4

最も正しい選択肢を 1 つ選択してください。 赤い（A）丸い（B）果実を持つホモ接合のトマト植物と、黄色（a）洋ナシ型（b）の果実を持つ植物を F2 で交配すると、表現型に応じた割合で分裂が起こります（果実の色と形の遺伝子は次のとおりです）。異なる染色体のペアに位置します）
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1

1. 2 つを除く以下のすべての特性は、リンクされた継承タイプを記述するために使用されます。 一般的なリストから「外れる」2 つの特性を見つけて、それらが示されている番号を書き留めます。
1) 同じ染色体上にある遺伝子は一緒に受け継がれる
2) 表現型の切断が 9:3:3:1 の比率で観察される
3) 連鎖グループの数は一倍体染色体のセットと等しい
4) 異なる染色体対に位置する遺伝子は独立して受け継がれる
5) 交雑の結果、遺伝子の組換えが起こる

2. 2 つを除く、以下に示すすべての特性は、特性のリンクされた継承を説明するために使用されます。 一般的なリストから「外れる」2 つの特性を特定し、それらが示されている番号を書き留めます。
1) 1 つの遺伝子が複数の形質の発達を決定する
3) 連鎖グループの数は染色体の対の数に等しい
4) 同じ染色体上の非対立遺伝子は一緒に受け継がれる
5) 形質の発現は環境要因の作用に依存する

以下に挙げる法則は 2 つを除き、すべて G. メンデルの遺伝の法則です。 一般的なリストから「外れた」2 つの法律を見つけて、それらが示されている番号を書き留めます。
1) 第一世代ハイブリッドの均一性
2) 形質の独立した継承
3) 性関連形質の遺伝
4) 記号の分割
5) 形質の連鎖継承

2 つを除いて、以下に示すすべての特性は、独立した遺伝と完全な優性を備えたエンドウの二雑種交配を記述するために使用されます。 一般的なリストから「外れる」2 つの特性を見つけて、それらが示されている番号を書き留めます。
1) 連鎖グループの数は一倍体染色体のセットと等しい
2) 表現型の切断は 9:3:3:1 の比率で発生します。
3) 異なる形質の遺伝子は異なる染色体上に位置する
4) 異なる種類の配偶子の形成は交雑によるものである
5) 子孫の 4 つの表現型クラスが 1:1:1:1 の比率で形成されます。

遺伝子型 AaBB (形質の完全優性および独立遺伝) を持つ生物の交雑を分析する場合、子孫はいくつの異なる遺伝子型を取得しますか? 回答には遺伝子型の数のみを記入してください。

以下の 2 つを除くすべての記述は、染色体遺伝理論の規定です。 一般的なリストから「外れた」2 つの記述を特定し、それらが示されている番号を書き留めます。
1) 親の特徴が子に受け継がれる
2) 遺伝子は染色体上に直線的に配置されています。
3) 同じ染色体上にある遺伝子は連鎖的に遺伝する
4) 非対立遺伝子は独立して受け継がれる
5) 交差の結果として遺伝子の結合が破壊される

生物学を手伝ってください！ 1,2,3 メンデルの法則 私はテストを受けていますが、できれば短く、有意義に答えてください。

第 1 法則: 第一世代ハイブリッドの均一性。 異なる純系に属し、形質の代替発現の一対で互いに異なる 2 つのホモ接合生物を交雑すると、第一世代の雑種 (F1) 全体が均一になり、親の一方の形質の発現を引き継ぎます。 。

法則 2: 記号の分割。 第 1 世代の 2 つのヘテロ接合子孫が第 2 世代で互いに交配されると、特定の数値比 (表現型 3:1、遺伝子型 1:2:1) で分裂が観察されます。

第3法則：独立相続の法則。 2 つ (またはそれ以上) の代替形質が互いに異なる 2 つのホモ接合個体を交配すると、遺伝子とその対応する形質は互いに独立して受け継がれ、すべての可能な組み合わせで組み合わされます (モノハイブリッド交雑の場合と同様)。

メンデルの第一法則は、純粋な形を掛け合わせるときの第一世代の一様性の法則です。

たとえば、猫のこのプロセスを考えることができます。
色の遺伝子がホモ接合である 2 匹の猫、ブラックとチョコレートを掛け合わせてみましょう。
B - 黒色色素の合成に関与する対立遺伝子。
b - チョコレート色素の合成に関与する対立遺伝子。
黒猫はBB遺伝子型を持ち、チョコレート猫はBB遺伝子型を持ちます。 遺伝学では、親はラテン文字 P (ラテン語のparenta - 「両親」に由来) で表されます。 精子は 1 つの対立遺伝子 B を持ち、卵子は対立遺伝子 B を持ちます。
受精の結果、二倍体の染色体セット (受精卵および遺伝子のすべての体細胞に特徴的なセット) を含み、Bb 対立遺伝子を保有する接合子が形成されます。 遺伝学では通常 F1 と呼ばれる第一世代雑種は、この遺伝子座 - Bb に関してヘテロ接合性になります。 対立遺伝子 B は対立遺伝子 b よりも完全に優勢であるため、結果として生じる子猫はすべて黒色になります。 ある対立遺伝子の別の対立遺伝子に対する優位性は、B>b のように示されることがあります。
ホモ接合性の猫を交配すると、同じ表現型の子孫が得られます。 これらの結果はメンデルの第一法則を説明しています。
この交差を分析すると、黒とチョコレートの色という 1 つの特性のみについて話します。 両親の類似点と相違点の両方を決定するさまざまな特徴には、現時点では興味がありません。 このタイプの交配はモノハイブリッドと呼ばれます。

メンデルの II 法則は分離の法則です。第 1 世代の雑種を互いに交配すると、第 2 世代の子孫には自然な分離が観察されます。

初代(F,)の子孫同士を掛け合わせてみましょう。
黒のヘテロ接合猫と Bb 遺伝子型を持つ雌猫は、B 対立遺伝子と b 対立遺伝子を持つ 2 種類の生殖細胞を形成します。 受精中に、次の変異型の接合子が形成されます: BB Bb Bb bb の比率は 1:2:1 です。
第 2 世代 (F2) では、子猫は 3/4 が黒、1/4 がチョコレートでした。
黒のホモ接合の子猫と黒のヘテロ接合の子猫は同じように見え、同じ表現型を持っています。 この場合、表現型の分割は 3:1 になります。 ただし、そのような優位性が常に観察されるわけではありません。 他のオプションも知られています。

メンデルの III の法則 - 各遺伝子の対立遺伝子は、他の遺伝子の対立遺伝子に関係なく子孫に分布します。

メンデルの第 3 法則を説明するために、類似性を得るために同じ色の動物の交配を使用しますが、黒猫の毛は短く、猫の毛は長かったとします。 被毛の長さはロング遺伝子座の遺伝子によって決まり、その優性対立遺伝子Lが短毛を決定し、劣性対立遺伝子が長毛を決定します。 もう一度、親が元の遺伝子に関してホモ接合であると仮定しましょう。猫の遺伝子型は BBLL、猫の遺伝子型 - bbll と書くことができます。 これらの形質を決定する遺伝子は異なる遺伝子座に属しており、これは、それぞれの親が 1 種類の生殖細胞のみを生成することを意味します。
第一世代の子猫はすべて、同じ黒くて短毛の父親に倣います。 そして両方の遺伝子のヘテロ接合性 - BbL1。 しかし、（元のつがいの子孫を掛け合わせて生まれた）第二世代の子猫は、すでに 4 つのタイプに分かれています。ほとんどが短毛の黒、ほぼ同数の短毛のチョコレートと長毛の黒、そしてごく少数です。ロングヘアのチョコレート。 このような子孫をかなりの数 (64 頭以上) 数えると、おおよその割合が得られます。ブラック ショートヘア 9 頭、ブラック ロングヘア 3 頭、チョコレート ショートヘア 3 頭、チョコレート ロングヘア 1 頭です。 つまり、色と被毛の長さの各特性について、同じ比率が観察されます - 3:1 (黒 12 頭、チョコレート 4 頭、短毛 12 頭、長毛 4 頭)。 形質は互いに独立しているかのように受け継がれることがわかりました。
これは、猫の遺伝学がどのように「機能」し、新しい品種がどのように作られるかを示す図にすぎません。 実際にはそれほど単純ではありません。

生物テスト「G.メンデルの法則」（9年生）

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「H. メンデルの法則」というトピックに関するテスト - 1 つの選択肢

1つ正解。

1. 一雑種交配ではいくつの代替形質が考慮されますか?

a) 1 つ b) 2 つ c) 3 つ

d) 4 つ e) 4 つ以上

2.初代ハイブリッドはどのような兆候を示しますか?

a) 優性 b) 劣性

3.どのサインがペアになっていますか?

a) 赤い花冠と白い種子

b) 滑らかでしわのある表面

c) 種子の色が黄色で表面が滑らかであること

4.対立遺伝子は減数分裂中にどのように分布しますか?

a) 1 つの配偶子に出現する

b) 最終的には異なる配偶子になる

5.対になった形質の遺伝子はどのようにして受精卵に現れるのでしょうか?

a) 親の配偶子で構成されています

c) ランダムに結合する

b) 遺伝する

7. 不完全優性によるモノハイブリッド交配時の遺伝子型による分離は次の式に従います。

8. 生産者がヘテロ接合遺伝子型を持っている場合、交配試験中に、第一世代の子孫における表現型の切断は次の式に対応します。

9. 提案された質問に答え、選択します。 三つ正解

G. メンデルはどのような根拠でエンドウ豆を研究の対象として選んだのでしょうか?

a) 他家受粉 d) 多年草

b) 自家受粉 e) 対照的な特徴

c) 年次 e) 平滑化された特性

A. 「第 1 世代の 2 つの子孫 (または自家受粉) 同士 (ヘテロ接合体 2 個体) を交配すると、第 2 世代では遺伝子型 1:2: に応じた一定の数の比率で形質の分裂が観察されます。」 1、表現型 3 によると: 1」

B . «

B. 「2 組以上の代替形質において互いに異なる 2 つのホモ接合生物を交配すると、遺伝子とその対応する形質は互いに独立して受け継がれ、可能なすべての組み合わせで組み合わされます。」

質問に対する答え

12.モルモットの毛の色は、黒色色素メラニンの含有量によって決まります。 白い豚（アルビノ）は、互いに交配すると白い子孫を生み出します。 濃い色の豚同士を掛け合わせると、濃い色の子孫が生まれます。 アルビノとダークハイブリッドは中間の（暗い）色をしています。 半黒い豚と白い豚を掛け合わせるとどんな子孫が生まれるでしょうか？

12. 人間では、ある種の近視が正常な視力よりも優勢であり、茶色の目の色が青色よりも優勢です。 両方の形質ペアの遺伝子は、異なる染色体上に位置しています。 ヘテロ接合の男性と青い目と正常な視力を持つ女性の結婚からどのような子孫が期待できるでしょうか。

「5」 – 23 – 20 ポイント

「4」 – 19 – 16点

「3」 – 15 – 11 ポイント

「2」 – 10点以下

「H. メンデルの法則」というトピックに関するテスト - オプション 2

提供された質問に答え、選択します 1つ正解。

1. 二雑種交配の際に考慮される代替形質はいくつありますか?

a) 1 つ b) 2 つ c) 3 つ

d) 4 つ e) 4 つ以上

2.第二世代のハイブリッドでは、キャラクターが分裂したときにどのような兆候が現れますか？

a) 優性 b) 劣性

3.G. メンデルは第 2 世代の雑種を得るためにどのような受粉方法を使用しましたか?

c) 人工受粉

4.どのサインがペアになっていますか?

a) 無角牛（角なし牛）と角のある牛

c) 塊状および赤色

b) 黒い毛色と長い髪

5.二雑種交配においてペア形質の遺伝子はどこにありますか?

a) 1 つの染色体 b) 異なる染色体

6. 表現型に応じた分割はどの交差点で次の式に従って進行するか

a) 完全な優位性を持つモノハイブリッド

b) 不完全優性のモノハイブリッド

c) 完全優勢のジハイブリッド

d) 不完全優性のジハイブリッド

7. 完全優性のモノハイブリッド交雑における遺伝子型による分離は次の式に従います。

a) 9:3:3:1 b) 1:1 c) 3:1 d) 1:2:1

8. 生産者がホモ接合の優性遺伝子型を持っている場合、交雑の分析中に、最初の世代の子孫における表現型の切断は次の式に対応します。

a) 3:1 b) 1:1 c) 分割は発生しません

提供された質問に答え、選択します 三つ正解

1. G. メンデルはどのような根拠でエンドウ豆を研究の対象として選びましたか?

a) 平滑化された形質 d) 一年生

b) 対照的な特徴 e) 自家受粉

c) 多年草 e) 他家受粉性

10. G. メンデルによって確立された遺伝の法則の番号、名前、および文言間の対応関係を確立します。

形質の独立した継承

A.」異なる純粋な系統に属し、1 対の代替形質が異なる 2 つの生物（2 つのホモ接合生物）を交雑すると、第一世代（F 1）のすべての雑種は均一になり、親の一方の優性形質を持ちます。

B. 「2 組以上の代替形質において互いに異なる 2 つのホモ接合生物を交配すると、遺伝子とその対応する形質は互いに独立して受け継がれ、可能なすべての組み合わせで組み合わされます。」

B. 「第一世代の2つの子孫（または自家受粉）同士（ヘテロ接合体2個体）を交配すると、第2世代では遺伝子型1：2に応じた一定の数の比率で形質の分裂が観察される」 : 1、表現型 3 によると: 1」

質問に対する答え

問題を解決し、正しい形式に注意してください

11.赤い果実と白い果実を持つイチゴの品種を交配した結果、子孫にはピンク色の果実を持つ植物が得られます。 ピンクの果実とハイブリッドイチゴ植物を交配すると、どのような子孫が得られるでしょうか。 (3点)

12. 犬では、黒い毛色がコーヒーよりも優勢で、短い毛が長い毛よりも優勢です。 両方の遺伝子セットは異なる染色体上に位置します。 両方の形質のヘテロ接合性を持つ 2 頭の個体を交配すると、ブラック ショートヘアの子犬が何パーセント生まれると予想できますか? (3点)

劈開の法則とは何ですか？

メンデルは、雑種における両親のうちの一方だけの形質の発現を優性と呼びました。

異なる純粋な系統に属し、形質の代替発現の一対で互いに異なる 2 つのホモ接合生物を交配すると、第一世代の雑種 (F1) 全体が均一になり、親の一方の形質の発現を引き継ぎます。

この法則は「形質優性の法則」とも呼ばれます。 その処方はコンセプトに基づいています きれいなライン研究されている形質に関して - 現代語では、これはこの形質に対する個人のホモ接合性を意味します。 メンデルは、形質の純粋性を、自家受粉中に特定の個体の数世代のすべての子孫に反対の形質の発現が存在しないこととして定式化しました。

メンデルは、紫の花を咲かせるエンドウ豆と白い花を咲かせるエンドウ豆の純粋な系統を交配したとき、出現した植物の子孫がすべて紫色の花を咲かせ、その中に白い花が一つも含まれていないことに気づきました。 メンデルは実験を複数回繰り返し、他の記号も使用しました。 もし彼が黄色と緑色の種子を持つエンドウ豆を交配した場合、子孫はすべて黄色の種子を持つでしょう。 滑らかにしわのある種子を持つエンドウ豆を交配した場合、子孫には滑らかな種子が生まれるでしょう。 背の高い植物と低い植物からの子孫は背が高かった。 したがって、第一世代の雑種は常にこの特性において均一であり、親の一方の特性を獲得します。 このサイン（より強力、 支配的な)、常に他のものを抑制しました ( 劣性）.

性格分割の法則

意味

隔離の法則、またはメンデルの第二法則: 第 1 世代の 2 つのヘテロ接合子孫が互いに交配されると、第 2 世代では、表現型 3:1、遺伝子型 1:2:1 という特定の数値比での分裂が観察されます。

1 つの遺伝子の対立遺伝子が関与する 1 つの研究形質の発現が異なる 2 つの純粋な系統の生物の交雑は、モノハイブリッド交配と呼ばれます。

ヘテロ接合個体の交配により子孫が形成され、その一部は優性形質を持ち、一部は劣性形質を有する現象を分離と呼びます。 したがって、分離とは、子孫の間で特定の数値比率での優性形質と劣性形質の分布です。 劣性形質は第一世代雑種では消失せず、抑制されるだけで第二世代雑種に現れます。

[編集] 説明

配偶子の純度の法則: 各配偶子には、親個体の特定の遺伝子の対立遺伝子ペアのうちの 1 つの対立遺伝子のみが含まれます。

通常、配偶子は常に対立遺伝子ペアの 2 番目の遺伝子から純粋です。 この事実はメンデルの時代には確固たる確立ができなかったが、配偶子の純粋性仮説とも呼ばれる。 この仮説は後に細胞学的観察によって確認されました。 メンデルが確立したすべての遺伝の法則の中で、この「法則」は本質的に最も一般的なものです（最も幅広い条件の下で満たされます）。

配偶子の純度に関する仮説。 メンデルは、雑種の形成中に遺伝因子は混合されず、変化しないままであると示唆しました。 ハイブリッドでは、優性遺伝因子と劣性遺伝因子の両方が存在しますが、形質の発現は優性遺伝因子によって決定され、劣性遺伝因子は抑制されます。 有性生殖中の世代間のつながりは、生殖細胞、つまり配偶子を通じて行われます。 したがって、各配偶子はペアから 1 つの因子だけを運ぶと仮定する必要があります。 次に、受精中に、それぞれが劣性遺伝因子を保有する 2 つの配偶子の融合により、表現型に現れる劣性形質を持つ生物が形成されます。 それぞれが優性因子を含む配偶子の融合、または一方が優性因子を含み、他方が劣性因子を含む 2 つの配偶子の融合により、優性形質を持つ生物の発達がもたらされます。 したがって、親の一方の劣性形質が第 2 世代に現れるのは、次の 2 つの条件下でのみ発生します。1) 雑種では遺伝因子が変化しない場合。 2) 生殖細胞が対立遺伝子ペアの遺伝因子を 1 つだけ含む場合。 メンデルは、配偶子が遺伝的に純粋である、つまり、対立遺伝子対から 1 つの遺伝子だけを持っているという事実によって、ヘテロ接合個体を交雑するときの子孫の分裂を説明しました。 配偶子の純度に関する仮説 (現在では法則と呼ばれています) は次のように定式化できます。生殖細胞の形成中、特定の遺伝子の対立遺伝子のペアのうち 1 つの対立遺伝子だけが各配偶子に入ります。

ほとんどの場合、体の各細胞はまったく同じ二倍体セットの染色体を持っていることが知られています。 通常、二相同染色体には、それぞれ特定の遺伝子の 1 つの対立遺伝子が含まれています。 遺伝的に「純粋な」配偶子は次のように形成されます。

この図は、2n=4 (2 対の相同染色体) の二倍体セットを持つ細胞の減数分裂を示しています。 父方の染色体と母方の染色体は異なる色で示されます。

ハイブリッドにおける配偶子の形成中、相同染色体は最初の減数分裂の間に異なる細胞に行き着きます。 男性と女性の配偶子の融合により、二倍体の染色体セットを持つ接合子が得られます。 この場合、接合子は染色体の半分を父方の体から受け取り、残りの半分を母方の体から受け取ります。 特定の染色体ペア (および特定の対立遺伝子ペア) に対して、2 種類の配偶子が形成されます。 受精中に、同じまたは異なる対立遺伝子を持つ配偶子が偶然に出会います。 統計的確率により、子孫の配偶子の数が十分に多い場合、遺伝子型の 25% がホモ接合性優性、50% がヘテロ接合性、25% がホモ接合性劣性になります。つまり、比率 1AA:2Aa:1aa は次のようになります。確立されています（遺伝子型 1:2:1 による分離）。 したがって、表現型によれば、一雑種交雑時の第 2 世代の子孫は 3:1 (優性形質を持つ個体 3/4 個体、劣性形質を持つ個体 1/4 個体) で分布します。 したがって、モノハイブリッド交雑では、形質の分割の細胞学的基礎は、相同染色体の分岐と減数分裂における半数体の生殖細胞の形成です。

特性の独立継承の法則

意味

独立相続の法則(メンデルの第三法則) - 2 つ (またはそれ以上) の代替形質のペアが互いに異なる 2 人のホモ接合個体を交雑する場合、遺伝子とその対応する形質は互いに独立して受け継がれ、すべての可能な組み合わせで組み合わされます (モノハイブリッド交雑の場合と同様) ）。 白と紫の花、黄色または緑のエンドウ豆など、いくつかの形質が異なる植物を交雑すると、それぞれの形質の継承は最初の 2 つの法則に従い、子孫ではあたかもそれらの継承が独立して起こったかのように結合されました。お互い。 交配後の最初の世代は、すべての形質において優性表現型を持っていました。 第 2 世代では、式 9:3:3:1 に従って表現型の分割が観察されました。つまり、9:16 は紫色の花と黄色のエンドウ豆で、3:16 は白い花と黄色のエンドウ豆で、3:紫色の花とグリーンピースが 16 個、白い花とグリーンピースが 1:16 でした。

[編集] 説明

メンデルは、遺伝子が相同エンドウ染色体の異なる対に位置する形質を発見しました。 減数分裂中、異なるペアの相同染色体が配偶子内でランダムに結合されます。 最初のペアの父方の染色体が配偶子に入る場合、同じ確率で 2 番目のペアの父方と母方の染色体がこの配偶子に入ることができます。 したがって、遺伝子が相同染色体の異なるペアに位置する形質は、互いに独立して組み合わされます。 (後に、メンデルが研究したエンドウ豆の 7 対の形質のうち、2 倍体の染色体数 2n=14 のうち、1 対の形質に関与する遺伝子は同じ染色体上に位置していたことが判明しました。しかし、メンデルはこれらの遺伝子間の距離が遠いため、これらの遺伝子間の連鎖が観察されなかったため、独立遺伝の法則の違反は発見されませんでした。

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