パナドールエクストラ、フィルムコーティング錠。 「Panadol®Extra」（パナドールエクストラ）：適応症、使用説明書、組成、副作用パナドールエクストラ発泡錠の使用説明書

軽度または中等度の重症度のさまざまな原因の疼痛症候群（頭痛、片頭痛、腰痛、リウマチおよび筋肉痛、神経痛、歯痛、筋肉痛）。

風邪、インフルエンザ、喉の痛みを和らげる（痛みを和らげ、体温を下げる）。

薬物パナドールエクストラの放出形態

フィルムコーティング錠65mg + 500 mg; 段ボール1のブリスター12パック;

フィルムコーティング錠65mg + 500 mg; ブリスター12パックの段ボール2;

フィルムコーティング錠65mg + 500 mg; 段ボール1のブリスター6パック;

フィルムコーティング錠65mg + 500 mg; ブリスター6パックの段ボール2;

薬パナドールエクストラの薬力学

パラセタモールには鎮痛作用と解熱作用があります。 カフェインは中枢神経系を刺激し、パラセタモールの鎮痛効果を高め、脳組織での濃度を高めます。

良好な耐性を有し、胃腸粘膜を刺激しません。

薬物パナドールエクストラの薬物動態

パラセタモールとカフェインは胃腸管でよく吸収され、組織全体に均一に分布し、脳に浸透し、肝臓で代謝されます。 物質とその代謝物はどちらも主に腎臓から排泄されます。

妊娠中の薬パナドールエクストラの使用

妊娠中の薬の使用は健康上の理由でのみ可能です。

授乳中に薬を使用する必要がある場合は、母乳育児の一時的な中断の問題を解決する必要があります。

パナドールエクストラの使用に対する禁忌

薬物成分に対する個人の感受性の増加。

重度の腎機能障害および/または肝機能障害、先天性高ビリルビン血症、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症。

この薬は、アルコール依存症、造血系の機能不全（重度の貧血、白血球減少症）、血栓性静脈炎、血栓症、アテローム性動脈硬化症、動脈性高血圧症に苦しむ患者には処方されていません。

この薬は、不眠症、閉塞隅角緑内障、てんかん、甲状腺機能亢進症、心臓伝導障害、非代償性心不全、冠状動脈疾患、前立腺肥大、真性糖尿病、急性膵炎などの緑内障を患っている患者の治療には使用されません。

高齢の患者や血管痙攣の傾向がある患者には、この薬を投与しないでください。

この薬は、妊娠中および授乳中の使用、および12歳未満の子供には禁忌です。

この薬は、肝臓や腎臓の病気の患者には注意して使用する必要があります。

薬パナドールエクストラの副作用

薬は通常、患者に十分に許容され、場合によっては、そのような副作用の発症が認められました：

消化管から：吐き気、嘔吐、上腹部の痛み。 さらに、肝酵素の活性と有毒な肝障害を変えることが可能です。

造血系の一部：血小板減少症、汎血球減少症、溶血性貧血、硫酸ヘモグロビン血症、メトヘモグロビン血症など。

中枢神経系の側から：睡眠と覚醒の障害、過敏性の増加、めまい。

心血管系の一部：動脈性高血圧、頻脈性不整脈。

アレルギー反応：皮膚の発疹、かゆみ、蕁麻疹、滲出性多形紅斑、クインケ浮腫、ライエル症候群、アナフィラキシーショック。

その他：気管支痙攣、低血糖症、低血糖性昏睡。

薬パナドールエクストラの投与量と投与

中には、2つのテーブル。 単回投与（少量の水を飲む）。 再入院は4時間後までに可能です（最大1日量-8錠）。

パナドールエクストラの過剰摂取

薬物の過剰摂取の場合、薬物の腎毒性および肝毒性効果の発現、ならびに造血系（貧血、血小板減少症、汎血球減少症、白血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症）および中枢神経系（興奮性の増加、めまい、睡眠障害および覚醒、振戦）..。 さらに、頻脈性不整脈、発作、皮膚の蒼白、嘔吐、肝壊死、糖代謝障害、代謝性アシドーシスの発症が考えられます。

過剰摂取の場合、胃洗浄、腸吸収剤の摂取、対症療法が適応となります。 重度の過剰摂取の場合、N-アセチルシステインの静脈内投与とメチオニンの経口投与が示されます（患者が嘔吐しない場合）。 発作が発生した場合は、ジアゼパムが使用されます。

薬物パナドールエクストラと他の薬物との相互作用

モノアミン酸化酵素阻害薬、三環系抗うつ薬、ベータアドレナリン受容体遮断薬との併用は禁忌です。 モノアミンオキシダーゼ阻害剤のグループの薬とパナドールエクストラの薬を服用する間の治療の中断は、少なくとも14日でなければなりません。

パラセタモールの吸収率は、メトクロプラミドおよびドンペリドンとの同時使用で増加し、コレスチラミンとの同時使用で減少します。

ワルファリンや他のクマリン抗凝固薬と併用すると、出血のリスクが高まります。

バルビツール酸塩は、組み合わせて使用\u200b\u200bするとパラセタモールの解熱効果を弱めます。

ミクロソーム酵素誘導剤、肝毒性薬、イソニアジドは、肝臓に対するパラセタモールの毒性作用を高めます。

組み合わせて使用\u200b\u200bすると、利尿薬の効果が低下します。

エチルアルコールを含む薬物、およびアルコール飲料との同時使用は禁忌です。
カフェインを併用すると、アルファアドレナリン作動薬とベータアドレナリン作動薬、キサンチン、中枢神経系を刺激する薬の効果が高まります。

シメチジン、経口避妊薬、イソニアジドを同時に使用すると、カフェインの効果が高まります。

カフェインを併用すると、中枢神経系を低下させる薬の効果が低下します。

カフェインは血中のリチウム含有量を増加させ、甲状腺刺激薬の治療効果を高め、胃腸管でのエルゴタミンの吸収を改善します。

パナドールエクストラを服用する際の注意事項

12歳未満の子供には使用しないでください。

重度の肝臓または腎臓の機能障害には注意が必要です。

非肝硬変の性質のアルコール性肝疾患の患者では、過剰摂取のリスクが高まります。

治療中は、お茶やコーヒーの過剰摂取は避けてください。

薬物パナドールエクストラの保管条件

25°Cを超えない温度で。

薬パナドールエクストラの貯蔵寿命

ATX分類への薬物パナドールエクストラの帰属：

N神経系

N02鎮痛薬

N02B鎮痛剤および解熱剤

指示

パナドールエクストラは、その名前が示すように、痛みを和らげるように設計されています。 この薬は患者にますます人気が高まっています。

名前

商標名

伝統的な名前と同じです。

国際一般名

不在。

ラテン名

薬理学グループ

非麻薬起源の鎮痛剤。

リリースと構成の形式

製品は錠剤の形で製造されており、各錠剤には500mgのパラセタモールと65mgのカフェインが含まれています。 錠剤が発泡性である場合、それらの有効成分の含有量は同じです。

パナドラエクストラの作用機序

薬力学

薬の目的で薬を使用するときに達成できる効果は、解熱剤と鎮痛剤です。 パラセタモールは、体温の上昇を抑え、痛みを取り除くために必要です。 薬の成分としてのカフェインは、倦怠感と眠気を和らげるように設計されています。 そうすることで、それは心拍数を増加させ、血圧を上昇させます。

薬物動態

薬は肝臓で代謝されます。 消化管からの吸収は良いと言えます。 分布は体のすべての組織に行きます。 薬物のすべての代謝物と主成分は、腎臓を介して患者の体から排泄されます。

パナドラエクストラの使用の適応症

この薬は、以下の症状が現れた場合の痛みを取り除くために使用できます。

• 頭痛;
• 歯痛;
• 痛みを伴う月経;
• 腰のけいれん;
• 片頭痛;
• 喉の痛み;
• 上気道感染症。

この薬はまた、体温を下げ、インフルエンザや風邪の症状を取り除くのに役立ちます。 気道の病状の治療では、他の薬との併用が可能です。

禁忌

患者さんの病歴が以下の場合、薬を服用することはできません。

• 薬の主成分に対する感受性の増加;
• 重度のアテローム性動脈硬化症;
• ジルベール症候群;
• 血液疾患;
• 睡眠障害;
• 緑内障。

パナドールエクストラの剤形

医師と投与量について話し合うことをお勧めしますが、激しい痛みが発生した場合、人は使用説明書を読んで、薬の必要な投与量を独自に決定することができます。

錠剤の間隔は少なくとも4時間でなければなりません。 1日3〜4回まで1〜2錠を服用できます。 一度に飲むことができるのは2錠までです。1日あたりの最大許容量は8錠を超えてはなりません。

医師とその監督に相談することなく、3日以内に温度を下げる手段を飲むことができます。 薬が鎮痛剤として使用される場合、その使用時間は5日を超えることはできません。

あなたは主治医の許可を得てのみ1日あたりの投与量を増やすことができます。 痛みや不快感が続く場合は、専門医にご相談ください。

副作用

患者が示された用量を超えない場合、薬剤は十分に許容されます。 薬の服用による副作用として、皮膚のかゆみや発疹などのアレルギー反応が起こる可能性があります。 まれな反応には、頻脈、睡眠障害、血小板減少症、および無顆粒球症が含まれます。

薬の長期使用により、肝毒性作用のリスクが高まります。 副作用がある場合は、医師に相談して体の状態を監視する必要があります。

過剰摂取

過剰摂取の主な症状は、嘔吐と吐き気、皮膚の青白さ、食欲不振です。 1〜2日後、肝障害の兆候が現れることがあります。 投与量を超えた場合は、吸着剤の摂取と胃洗浄を処方する医師に助けを求める必要があります。

アプリケーションの機能

妊娠中および授乳中

妊娠中および授乳中の使用は禁止されています。

子供の頃

老後

この年齢層には用量調整は必要ありません。

腎機能障害あり

重大な違反の場合は、薬を服用しないでください。

肝機能の違反について

パラセタモールはその損傷を引き起こす可能性があるため、肝臓の機能に重大な病状がある患者は薬を服用しないでください。

パナドールエクストラ

組成

1つのフィルムコーティング錠パナドールエクストラが含まれています：
パラセタモール-500mg;
カフェイン-65mg;
賦形剤。

コーティングされたカプレット1個、パナドールエクストラには以下が含まれます：
パラセタモール-500mg;
カフェイン-65mg;
賦形剤。

1錠のパナドールエクストラソルブルには以下が含まれます：
パラセタモール-500mg;
カフェイン-65mg;
賦形剤。

薬理効果

パナドールエクストラは、パラセタモールとカフェインを組み合わせた医薬品です。 この薬には鎮痛作用と解熱作用があります。 パラセタモールは、非ステロイド性抗炎症薬のグループの薬であり、酵素シクロオキシゲナーゼを阻害することによって中枢神経系のプロスタグランジンのレベルを下げるのに役立ちます。 カフェインはパラセタモールの薬理効果を高めます。
経口投与後のパラセタモールは消化管によく吸収され、投与後0.5〜2時間でピーク血漿濃度が観察されます。 肝臓で代謝されます。 半減期は1〜4時間に達し、主に代謝物の形で尿中に排泄されます。

使用の適応症

この薬は、以下を含むさまざまな病因の中程度から中程度の強度の疼痛症候群の患者を治療するために使用されます。
頭痛、片頭痛のような痛み、片頭痛の発作。
筋肉痛、神経痛、関節痛、リウマチ性の痛み。
Algodismenorrhea。
また、インフルエンザやARVIの解熱剤としても使用できます。

アプリケーションのモード

薬は経口摂取されます。 フィルムでコーティングされた錠剤とフィルムでコーティングされたカプレットは、噛んだりつぶしたりせずに、たくさんの水を飲んで飲み込むことをお勧めします。 パナドールエクストラソルブル錠は、使用前にコップ一杯の水に溶かすことをお勧めします。 治療期間と薬剤の投与量は、主治医が患者ごとに個別に決定します。
12歳以上の成人および青年は通常500-1000mgの薬（2錠または2カプレットまたは2発泡錠）を少なくとも4時間の間隔で1日3-4回処方されます。
薬の最大1日量は4000mg（8錠）です。
3日以上続けて服用することは、主治医の指示があった場合にのみ可能です。
パナドールエクストラによる治療期間中は、カフェインを含む飲み物を大量に摂取しないでください。

副作用

薬は通常、患者に十分に許容され、場合によっては、そのような副作用の発症が認められました：
消化管から：吐き気、嘔吐、上腹部の痛み。 さらに、肝酵素の活性と有毒な肝障害を変えることが可能です。
造血系から：血小板減少症、汎血球減少症、溶血性貧血、硫酸ヘモグロビン血症、メトヘモグロビン血症など。
中枢神経系の側から：睡眠と覚醒の障害、過敏性の増加、めまい。
心血管系の一部：動脈性高血圧、頻脈性不整脈。
アレルギー反応：皮膚の発疹、かゆみ、蕁麻疹、滲出性多形紅斑、クインケ浮腫、ライエル症候群、アナフィラキシーショック。
その他：気管支痙攣、低血糖症、低血糖性昏睡。

禁忌

薬物成分に対する個人の感受性の増加。
重度の腎機能障害および/または肝機能障害、先天性高ビリルビン血症、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症。
この薬は、アルコール依存症、造血系の機能不全（重度の貧血、白血球減少症）、血栓性静脈炎、血栓症、アテローム性動脈硬化症、動脈性高血圧症に苦しむ患者には処方されていません。
この薬は、不眠症、閉塞隅角緑内障、てんかん、甲状腺機能亢進症、心臓伝導障害、非代償性心不全、冠状動脈疾患、前立腺肥大、真性糖尿病、急性膵炎などの緑内障を患っている患者の治療には使用されません。
高齢の患者や血管痙攣の傾向がある患者には、この薬を投与しないでください。
この薬は、妊娠中および授乳中の使用、および12歳未満の子供には禁忌です。
この薬は、肝臓や腎臓の病気の患者には注意して使用する必要があります。

妊娠

妊娠中の薬の使用は健康上の理由でのみ可能です。
授乳中に薬を使用する必要がある場合は、母乳育児の一時的な中断の問題を解決する必要があります。

薬物相互作用

モノアミン酸化酵素阻害薬、三環系抗うつ薬、ベータアドレナリン受容体遮断薬との併用は禁忌です。 モノアミンオキシダーゼ阻害剤のグループの薬とパナドールエクストラの薬を服用する間の治療の中断は、少なくとも14日でなければなりません。
パラセタモールの吸収率は、メトクロプラミドおよびドンペリドンとの同時使用で増加し、コレスチラミンとの同時使用で減少します。
ワルファリンや他のクマリン抗凝固薬と併用すると、出血のリスクが高まります。
バルビツール酸塩は、組み合わせて使用\u200b\u200bするとパラセタモールの解熱効果を弱めます。
ミクロソーム酵素誘導剤、肝毒性薬、イソニアジドは、肝臓に対するパラセタモールの毒性作用を高めます。
組み合わせて使用\u200b\u200bすると、利尿薬の効果が低下します。

エチルアルコールを含む薬物、およびアルコール飲料との同時使用は禁忌です。
カフェインを併用すると、アルファアドレナリン作動薬とベータアドレナリン作動薬、キサンチン、中枢神経系を刺激する薬の効果が高まります。
シメチジン、経口避妊薬、イソニアジドを同時に使用すると、カフェインの有効性が向上します。
カフェインを併用すると、中枢神経系を低下させる薬の効果が低下します。
カフェインは血中のリチウム含有量を増加させ、甲状腺刺激薬の治療効果を高め、胃腸管でのエルゴタミンの吸収を改善します。

過剰摂取

薬物の過剰摂取の場合、薬物の腎毒性および肝毒性効果の発現、ならびに造血系（貧血、血小板減少症、汎血球減少症、白血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症）および中枢神経系（興奮性の増加、めまい、睡眠障害および覚醒、振戦）..。 さらに、頻脈性不整脈、発作、皮膚の蒼白、嘔吐、肝壊死、糖代謝障害、代謝性アシドーシスの発症が考えられます。
過剰摂取の場合、胃洗浄、腸吸収剤の摂取、対症療法が適応となります。 重度の過剰摂取の場合、N-アセチルシステインの静脈内投与とメチオニンの経口投与が示されます（患者が嘔吐しない場合）。 発作が発生した場合は、ジアゼパムが使用されます。
薬の説明 " パナドールエクストラ「このページには、公式の使用説明書の簡略化および更新されたバージョンがあります。薬を購入または使用する前に、医師に相談し、製造元によって承認された注釈をよく理解してください。
薬に関する情報は情報提供のみを目的として提供されており、セルフメディケーションのガイドとして使用しないでください。 医師だけが薬の予約を決定し、その使用量と使用方法を決定することができます。

パナドールエクストラ 複合ファンドのカテゴリーに属します。

この薬には、鎮痛、解熱、精神刺激の効果があります。

薬の複雑な効果は、その組成物中のパラセタモールとカフェインの含有量によるものです。

コンポーネントは痛みを和らげ、体の一般的な状態を正常化します。

パナドールエクストラは、非ステロイド性抗炎症薬のグループに属しています。 さまざまな原因の痛みを経験したときに薬を使用することができます。

薬には特定の禁忌と年齢制限があります。 錠剤を服用する前に、薬物相互作用のニュアンスと指示に記載されている特別な指示に注意を払うことをお勧めします。

使用説明書

パナドールエクストラの説明書には、薬の組成、その有効成分の体に対する作用の原理、使用の適応症、およびレジメンに関する詳細な情報が含まれています。

禁忌および起こりうる副作用は、個々の段落に示されています。 さらに、製造業者は、薬物と他の医薬品との間の薬物相互作用のニュアンスを説明します。 指示には、治療を開始する前に考慮しなければならない年齢制限と特別な指示も記載されています。

薬理効果

パナドールエクストラの主な薬理学的特性は さまざまな原因の痛み症候群の緩和..。 体温の上昇を伴う風邪では、薬は体温調節の中心に作用し、解熱効果を生み出します。

突然の痛みの発作や進行性の病状の対症療法にこの薬を使用できます。

薬理学的特性:

• 鎮痛効果;
• プロスタグランジンのレベルの低下;
• さまざまな原因の痛みの緩和;
• 脳内のパラセタモールのレベルの上昇;
• 体の全体的なパフォーマンスを向上させます。
• 過度の眠気の解消;
• 中枢神経系を刺激する;
• 血圧の上昇（低血圧を伴う）;
• 心拍数の正常化;
• サーマルセンターの興奮性を低下させます。

リリースフォームと構成

パナドールエクストラは、ハードシェルの錠剤と溶解（発泡性）錠剤の形で入手できます。 1つのパッケージには、12個のハードシェルタブレットを含む1つのブリスター、または2つの発泡錠を含む6つのストリップ（1つのストリップに2個）を含めることができます。

使用の適応症

パナドールエクストラを使用 中等度から中等度の重症度の疼痛症候群の緩和のため （慢性病状が悪化した場合は、NSAIDに他の薬を補給することをお勧めします）。

この薬は頭痛を効果的に取り除き、特定の病気の症状を軽減します。 この薬は、急性呼吸器疾患の治療における解熱剤として使用できます。

使用の適応症:

• 関節痛の症状;
• 頭痛;
• 片頭痛発作;
• 神経痛の症状;
• リウマチ性の痛み;
• 筋肉痛;
• algodismenorrhea。

投与方法と投与量

パナドールエクストラ缶 短期コースを受講する （痛みの突然の発作を和らげるために）または痛みを伴う病気の複雑な治療の一部として。

アプリケーションスキームとそのニュアンス:

• 突然の痛みの発症のための単一の錠剤摂取（1〜2錠）;
• 激痛症候群の3日間の治療コース（4時間ごとに1錠または2錠）。
• 3日以内に痛みが止まらない場合は、医師の診察が必要です（場合によっては、最大10日間のコースで薬を処方することができます）。
• 1日あたりの投与量は8錠を超えてはなりません（薬物の放出形態に関係なく）。

他の薬との相互作用

パナドールエクストラの組成からの有効成分は、他の医薬品の有効性を高めたり下げたりする可能性があります。 肝臓への悪影響を減らすために、この薬にはミクロソーム酸化の阻害剤（シメチジン）を補給することをお勧めします。 治療期間中は、エタノールとカフェインを含む薬を服用してはいけません。

薬物相互作用の他のニュアンス:

• コレスチラミンはパラセタモールの吸収率を低下させます。
• 三環系抗うつ薬およびバルビツール酸塩と組み合わせると、肝毒性症状のリスクがあります。
• パラセタモールまたはカフェインをベースにした他の薬と同時に薬を服用することはできません。
• クマリン抗凝固剤は、パナドールエクストラと組み合わせると、さまざまな局在の出血を引き起こす可能性があります。
• リファンピシン、フェニルブタゾン、フェニトインと同時に薬を服用することはできません。

ビデオ：「パナドールエクストラ発泡錠の開梱」

副作用

投与量が観察され、禁忌が除外されている場合、パナドールエクストラを服用した結果としての副作用のリスクは実質的に除外されます。 身体の有害反応は、パラセタモールまたはカフェインに対する感受性の増加とともに発生する可能性があります。 副作用は、アレルギー性発疹、粘膜の腫れ、または内部システムの働きの乱れの形で現れます。

その他の副作用:

• 頻脈の兆候;
• クインケの浮腫;
• 血小板減少症;
• 血液の組成の違反;
• 吐き気または嘔吐の発作;
• 鋭い頭痛;
• 無顆粒球症;
• 不眠症;
• 白血球減少症。

過剰摂取

知っていましたか ...

次の事実

パナドラエクストラの過剰投与は、 薬の肝毒性効果の増加のリスク..。 腎毒性の可能性があります。 単回の過剰摂取の場合、患者は胃をすすぎ、腸吸収剤グループから資金を受け取る必要があります。

投与計画の定期的な違反の結果は、対症療法によって排除されます（医師との相談と包括的な検査が必要です）。

過剰摂取の他の結果:

禁忌

パナドールエクストラ 14歳未満の子供による使用は禁止されています..。 この薬は妊娠中や授乳中は使用されません。 不眠症のときにピルを服用すると、有害な症状のリスクがあります。

成分に対する過敏症の患者の痛みをその組成から和らげるために薬を使用することはできません。 血圧が上昇すると、事前に医師に相談する必要があります。

その他の禁忌:

• 動脈性高血圧;
• 深刻なアテローム性動脈硬化症;
• 血液凝固障害;
• 重度の肝機能障害;
• 進行性腎不全;
• 体質型の高ビリルビン血症;
• 緑内障。

妊娠中および授乳中

妊娠と授乳は、パナドールエクストラを服用するための禁忌のリストにあります。 錠剤の有効成分は胎児に害を及ぼす可能性があります。 授乳中は、治療期間中母乳育児を中止した場合にのみ、薬の使用が許可されます。

特別な指示

車両の運転能力と制御メカニズムへの影響

パナドールエクストラは中枢神経系に影響を与えます。 副次的な症状が発生すると、精神運動反応の速度が低下します。 これらの条件の存在は、複雑なメカニズムを操作するときの注意の遵守、または潜在的に危険な活動（車の運転を含む）の除外を意味します。

小児科での応用

パナドールエクストラは、14歳からの使用が承認されています。 若い年齢層の患者には、適切なマークの付いた薬を使用する必要があります。

腎機能障害を伴う

進行性の腎臓病は、パナドールエクストラの使用に対する禁忌です。 腎不全の場合に薬を服用することは固く禁じられています。

肝臓に異常がある

重度の肝機能障害は、パナドールエクストラの使用に対する禁忌です。 この制限に違反すると、深刻な副作用が発生する可能性があります。

ストレージの利用規約

パナドラエクストラの貯蔵寿命は4年です。 錠剤の製造日は、メインパッケージと追加パッケージに記載されています。 薬剤を保管するときは、最適な温度レジーム（25度以下）を確保し、熱源の影響を排除することをお勧めします。 子供の薬へのアクセスは制限されるべきです。

価格

薬局からの調剤の条件

パナドールエクストラは、処方箋なしで薬局で購入できます。

ロシアの平均価格

ロシアの薬局でのパナドラエクストラの1パッケージの費用はおよそです 120ルーブル.

ウクライナの平均費用

ウクライナの薬局でのパナドールエクストラの価格は平均です 50-60グリブナ.

アナログ

Panadol Extraは、パラセタモールベースの薬剤または同一の薬理学的特性を持つ薬剤に置き換えることができます。

有効成分に不耐性の場合は、類似体の組成に特別な注意を払う必要があります。

価格、使用法、禁忌、代替薬の年齢制限は異なる場合があります。

アナログの例:

• Solpadein Fast（120ルーブル）;
• ミグレノール（150ルーブル）;
• ヌロフェン（120ルーブルから）;
• パラセタモール（40ルーブルから）;
• エフェラルガン（100ルーブルから）。

登録証明書： P No. 014417 / 01-2002

商標名： パナドールエクストラ

剤形：

可溶性錠剤

組成：

各錠剤には、パラセタモール500 mg、カフェイン65mgが含まれています。
賦形剤： ソルビトール、サッカリンナトリウム、重炭酸ナトリウム、ポビドン、ラウリル硫酸ナトリウム、ジメチコン、クエン酸、炭酸ナトリウム。

説明： 円周方向にカットされたエッジと片側に切り込みが入った平らな白い錠剤

薬物療法グループ：

非麻薬性鎮痛剤（精神刺激薬+非麻薬性鎮痛剤）。

ATXコード：N02BE71。

薬理学的特性：

薬には鎮痛効果と解熱効果があります。 パナドールエクストラには、鎮痛効果と解熱効果のあるパラセタモールと、眠気と倦怠感を軽減し、心血管系に影響を与え、心拍数を上げ、低血圧の場合に血圧を上げるカフェインの2つの有効成分の組み合わせが含まれています。

使用の適応症：

パナドールエクストラは、頭痛、片頭痛、歯痛、腰痛、筋肉痛、痛みを伴う期間、喉の痛みを和らげるために使用されます。 「パナドールエクストラ」は、風邪やインフルエンザの対症療法にも使用され、発熱を抑えます。

禁忌：

• 薬物成分に対する過敏症
• 重度の肝臓または腎臓の機能障害
• 動脈性高血圧症
• 緑内障、睡眠障害
• 12歳未満の子供

予防：
良性の高ビリルビン血症（ジルベール症候群を含む）、ウイルス性肝炎、アルコール性肝障害、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症、アルコール依存症、妊娠、授乳期には注意して使用してください。 この薬は、他のパラセタモール含有薬と同時に服用しないでください。

投与方法と投与量：

経口投与の前に、パナドールエクストラ錠は少なくとも100ml（コップ半分）の水に溶解する必要があります。

大人（高齢者を含む）および12歳以上の子供： 通常、必要に応じて1日3〜4回1〜2錠。 投与間隔は少なくとも4時間です。 最大単回投与量は2錠、最大1日量は8錠です。

この薬は、医師の任命と監督なしに、鎮痛剤として5日以上、解熱剤として3日以上使用することはお勧めしません。 薬の1日量または治療期間の増加は、医師の監督下でのみ可能です。 指示された用量を超えないでください。 過剰摂取の場合は、気分が良くてもすぐに医師の診察を受けてください。

副作用：

推奨用量では、薬は通常十分に許容されます。 パラセタモールが副作用を引き起こすことはめったにありません。 アレルギー反応は、皮膚の発疹、かゆみ、クインケ浮腫の形で発生する可能性があります。 まれに-白血球減少症、血小板減少症、メトヘモグロビン血症、無顆粒球症、ならびに睡眠障害、頻脈。 高用量での長期使用により、肝毒性および腎毒性の影響の可能性が高まり、血液像の管理が必要になります。 薬のすべての副作用はあなたの医者に報告されるべきです。

過剰摂取：

パラセタモールの過剰摂取の兆候-吐き気、嘔吐、腹痛、皮膚の蒼白、食欲不振。 1日か2日後、肝障害の兆候が確認されます。 重症の場合、肝不全と昏睡が発生します。 過剰摂取が疑われる場合は、すぐに医師の診察を受けてください。 応急処置：被害者は胃洗浄を受け、吸着剤（活性炭）を処方し、医師に相談する必要があります。

他の薬との相互作用：
長期間服用すると、間接抗凝固薬（ワルファリンや他のクマリン）の効果が高まり、出血のリスクが高まります。 ミクロソーム肝臓酸化の誘導物質（バルビツール酸塩、フェニトイン、エタノール、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬）は、過剰摂取による肝毒性作用のリスクを高めます。 ミクロソーム酸化の阻害剤（シメチジン）は、肝毒性作用のリスクを軽減します。 パラセタモールの影響下で、クロラムフェニコールの排出時間は5倍に増加します。 カフェインはエルゴタミンの吸収を促進します。 パラセタモールとアルコール飲料を同時に使用すると、肝毒性作用と急性膵炎を発症するリスクが高まります。

メトクロプラミドとドンペリドンが増加し、コレスチラミンがパラセタモールの吸収速度を低下させます。 この薬は尿酸排泄薬の効果を低下させる可能性があります。

特別な指示：

興奮、睡眠障害、頻脈、心不整脈を引き起こす可能性があるため、薬を服用している間はお茶やコーヒーを過度に摂取することはお勧めしません。

有毒な肝臓の損傷を防ぐために、パラセタモールはアルコール飲料と組み合わせてはいけません。また、慢性的なアルコール消費のような人が服用する必要があります。

無塩または低塩食の患者は、1日の塩分摂取量を計算する際に、錠剤のナトリウム含有量（427 mg）を考慮に入れる必要があります。 尿酸値と血糖値を測定するための検査を行うときは、薬の服用について医師に知らせる必要があります。 果糖不耐性の場合はソルビトールが含まれているため、注意して使用する必要があります。

リリースフォーム：

2錠または4錠をラミネートストリップに詰めます。 段ボール箱には、2錠6錠、2錠12錠、4錠6錠の使用説明書を入れています。

貯蔵寿命：

4年。
パッケージに記載されている有効期限が切れた後は使用しないでください。

保管条件：

お子様の手の届かないところに30°Cを超えない温度で保管してください。

薬局からの調剤の条件：

レシピなし

メーカーの名前と住所：
「FamarS.A。」 （ギリシャ）SmithKline Beecham Consyomer Healthcare、Famar S.A .. 7 Anthousas av。、153 44 -Anthoussa、ギリシャFamar S.A. 7 Antussas St.、153 44-ギリシャ、アントゥッサ

ロシアの住所：
119180、モスクワ、ヤキマンスカヤ堤防、2。 グラクソ・スミスクラインヘルスケアCJSC