中生代における動植物の形成。中生代

パラメータ名	意味
記事のトピック:	中生代.
ルーブリック（テーマ別）	地質学

1億8,300万年続く中生代は、三畳紀、ジュラ紀、白亜紀の3つの時代に分かれます。したがって、中生代の堆積物群はいくつかの系に分けられます。

三畳紀系は、その堆積物が下部、中部、上部三畳紀の 3 つの部分に明確に分かれていることからその名前が付けられました。したがって、三畳紀 (3,500 万年) は 3 つのセクションに分けられます。 初期、中期そして 遅い。

中生代、北半球と南半球の大陸は、緯度方向に細長い広大な海盆によって隔てられていました。名前がついたのです テティス- 古代ギリシャの海の女神に敬意を表して。

一部の地域では三畳紀前期グローブ強力な火山噴火が発生しました。それで、東シベリア玄武岩質マグマの噴出により、巨大な覆いの形で発生する基盤岩の層が形成されました。このようなカバーは「」と呼ばれます。罠「（スウェーデン語）」 トラップ」 - 階段）。それらは階段状の柱状の分離を特徴としていると言う価値があります。火山噴火はメキシコ、アラスカ、スペインでも発生した。北アフリカ。南半球では、ニューカレドニア、ニュージーランド、アンデス山脈などの地域で三畳紀の火山活動が劇的に見られました。

三畳紀の間に、地球史上最大の海洋後退の 1 つが発生しました。それは、中生代を通じて続き、「中生代」と呼ばれる新しい褶曲の始まりと一致しました。このとき現れた褶曲構造を「メソゾイド」と呼びます。

ジュラシックシステムは、スイスのジュラ紀山脈にちなんで名付けられました。 6,900万年続いたジュラ紀の間に、新たな海進が始まりました。しかし、ジュラ紀の終わりに、テチス海の地域（クリミア、コーカサス、ヒマラヤなど）、特に太平洋縁辺の地域で造山運動が再開されました。 Οʜᴎは、ベルホヤンスク・コリマ山、極東山、アンデス山脈、コルディリラン山脈といった外側太平洋環状の山の構造の形成につながりました。この褶曲には活発な火山活動が伴っていました。南アフリカと南アメリカ（パラナ川流域）ジュラ紀の初めに、基本的なトラップ溶岩の大規模な噴出が発生しました。ここの玄武岩層の厚さは1000メートル以上に達します。

白亜紀系は、堆積物中に白いチョークの層が広がっているという事実にちなんでその名前が付けられました。白亜紀は 7,900 万年続きました。その始まりは大規模な海洋海進と同時に起きた。ある仮説によると、当時の北の超大陸ローラシアは、東アジア、北ヨーロッパ、北アメリカなど、いくつかの別々の大陸に分かれていました。ゴンドワナランドはまた、南アメリカ大陸、アフリカ大陸、インド大陸、オーストラリア大陸、南極大陸という別々の大陸塊に分かれました。中生代には、おそらく、より古代の太平洋を除いて、すべての現代の海洋が形成されました。

白亜紀後期には、中生代の褶曲の強力な段階が太平洋に隣接した地域に現れました。現時点では、それほど激しい造山運動は地中海地域の多くの地域（東アルプス、カルパティア山脈、トランスコーカシア）で発生しました。ジュラ紀と同様に、褶曲には激しい火成活動が伴いました。

中生代の岩石は、その中に埋め込まれた花崗岩の貫入によって「貫通」されています。そして、中生代の終わりには、シベリア、インド、アフリカ・アラビアの広大な大地に、玄武岩質の溶岩が大量に噴出して形成されました。 トラップカバー（スウェーデン語「ʼʼ」） トラップ - はしご）。現在、それらはたとえばツングースカ川下流の土手に沿って地表に現れています。ここでは、以前は堆積岩に埋め込まれていた、高さ数百メートルの固体玄武岩の残骸が、地表に到達した後に風化と浸食のプロセスによって破壊されたものを観察できます。「ピラー」と呼ばれる黒色（濃い灰色）のトラップの垂直の棚が、水平のプラットフォームと交互に配置されています。だからこそ、登山者や観光客に愛されたのです。ヒンドゥスタンのデカン高原におけるそのようなカバーの厚さは2000〜3000メートルに達します。

オーガニックワールドMはオゾイックです。古生代と中生代の変わり目に、動植物は大きく更新されました（図14、15）。三畳紀は、新しい頭足類（アンモナイト、ベロゲムナイト）、板鰓軟体動物、六条サンゴ、その他の動物群が海に出現することを特徴としています。硬骨魚が現れた。

陸上では爬虫類が優勢な時代でした。それらの新しいグループが発生しました - 最初のトカゲ、カメ、ワニ、ヘビ。中生代の初めに、最初の哺乳類、つまり現代のネズミほどの大きさの小さな有袋類が現れました。

三畳紀 - ジュラ紀、ベレムナイト、巨大な草食性および捕食性の爬虫類のトカゲ - 恐竜（ギリシャ語の「ディノス」 - 恐ろしい、「サブロス」 - トカゲ）が出現し、繁栄しました。体長は30メートル以上、体重は60トンにも達する。恐竜（図16）は陸だけでなく海もマスターしました。ここには魚竜（ギリシャ語の「イクシス」-魚）が生息していました。体長10メートル以上に達し、現代のイルカに似た大型の捕食性の魚のトカゲです。同時に、最初の空飛ぶトカゲが現れました - 翼竜（ギリシャ語の「プテロン」 - 翼）、「サブロス」 - トカゲ）。これらはほとんどが飛行に適応した小型（最大0.5メートル）の爬虫類でした。

翼竜の一般的な代表は空飛ぶトカゲ - ランフォリンクス（ギリシャ語のランフォス - くちばし、サイ - 鼻）とプテロダクティルス（ギリシャ語のプテロン - 羽、ダクティロス - 指）でした。彼らの前肢は飛行器官に変わりました - 膜状の翼ランフォリンクスの主な食べ物は魚と昆虫でした。最小のテロダクティルはスズメほどの大きさで、最大のものはタカほどの大きさに達しました。

トカゲは鳥の祖先ではありませんでした。 Οʜᴎ は、白亜紀の終わりに完全に絶滅した爬虫類の特別な独立した進化系統を表します。鳥類は他の爬虫類から進化しました。

どうやら、最初の鳥は始祖鳥（ギリシャ語の「アルケオス」-古代、「プテロン」-翼）です。爬虫類から鳥類への過渡期でした。始祖鳥はカラスほどの大きさでした。短い翼、鋭い肉骨の歯、扇形の羽を持つ長い尾を持っていました。体の形、手足の構造、羽毛の有無は鳥に似ていました。しかし、多くの点で、それは依然として爬虫類に近かった。

原始的な哺乳類の化石がジュラ紀の堆積物で発見されました。

白亜紀は爬虫類の開花が最も盛んな時期です。恐竜が到達しました巨大なサイズ(長さ30mまで); 彼らの質量は50トンを超え、陸地と水域に広く生息し、空に君臨しました。白亜紀には、トカゲは翼を広げると約8メートルにもなる巨大なサイズに達しました。

巨大なサイズは、中生代の他のいくつかの動物グループの特徴でした。したがって、白亜紀の海には軟体動物、アンモナイトが存在し、その殻の直径は3メートルに達しました。

陸上の植物では、三畳紀以降、針葉樹、イチョウなどの裸子植物が優勢でした。胞子植物の - シダ。ジュラ紀には、陸上植物が急速に発達しました。白亜紀の終わりに、被子植物が出現しました。土地に形成された草の覆い。

白亜紀の終わりに、有機物の世界は再び劇的な変化を経験しました。多くの無脊椎動物とほとんどの巨大なトカゲが絶滅しました。彼らの絶滅の理由は確実には確立されていません。ある仮説によると、恐竜の死は約6,500万年前に起こった地質学的大災害に関連しているという。この時、大きな隕石が地球に衝突したと考えられています。

20世紀の70年代。カリフォルニア大学の地質学者ウォルター・アルバレス氏と

彼の父、物理学者ルイス・アルバレスは、元素であるイリジウムの含有量が異常に高いことを発見した。大量の隕石に含まれる。異常なイリジウム含有量は、他の地域の白亜紀と古第三紀の境界でも発見されました。

地球上の地域。これに関連して、アルバレス父子は、小惑星サイズの大きな宇宙体の地球衝突に関する仮説を提唱しました。衝突の結果、中生代の動植物、特に恐竜が大量絶滅した。これは約6,500万年前、中生代と新生代の変わり目に起こりました。
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衝突の瞬間、無数の隕石粒子と地球物質が巨大な雲となって空に上がり、何年も太陽を覆い隠した。地球は暗闇と寒さに陥った。

80 年代前半には、数多くの地球化学研究が実施されました。 Οʜᴎ は、白亜紀と古第三紀の境界鉱床のイリジウム含有量が実際に非常に高く、平均含有量 (クラーク) よりも 2 ～ 3 桁高いことを示しました。地球の地殻.

後期の終わりには、高等植物の大規模なグループも消滅しました。

便利でリソースのあるメゾゾーン。

中生代の堆積物には多くの鉱物が含まれています。鉱石鉱物の鉱床は、玄武岩質の火成活動の結果として形成されました。

広範囲にわたる三畳紀の風化地殻にはカオリンとボーキサイトの堆積物が含まれています（カザフスタン、ウラル）。ジュラ紀と白亜紀には、強力な石炭の蓄積が起こりました。ロシアでは、中生代の褐炭の鉱床は、レナ、南ヤクート、カンスコ・アチンスク、チェレムホヴォ、チュリム・エニセイ、チェリャビンスク盆地、極東そして他の地域でも。

中東の有名な油田とガス田はジュラ紀と白亜紀の堆積物に限定されています。西シベリア、マンギシュラク、トルクメニスタン東部、ウズベキスタン西部も同様です。

ジュラ紀には、オイルシェール（ヴォルガ地域およびジェネラル・シルト地域）、堆積鉄鉱石（トゥーラおよびリペツク地域）、リン鉱石（チュヴァシア、モスクワ地域、ジェネラル・シルト、キーロフ地域）が形成されました。

リン鉱床は白亜紀の鉱床（クルスク、ブリャンスク、カルーガなど）に限定されています。
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地域）およびボーキサイト（ハンガリー、ユーゴスラビア、イタリア、フランス）。多金属鉱石（金、銀、銅、鉛、亜鉛、錫、モリブデン、タングステンなど）の鉱床は、白亜花崗岩の貫入や玄武岩質の噴出と関連しています。これは、たとえば、多金属鉱石のサドンスコエ（北コーカサス）鉱床、ボリビアの錫鉱石などです。 2 つの豊かな中生代の鉱石帯が、チュクチ半島からインドシナ、そしてアラスカから中央アメリカまで、太平洋の岸に沿って伸びています。南アフリカと東シベリアでは、ダイヤモンド鉱床は白亜紀の鉱床に限定されています。

新生代。新生代は6,500万年続きます。国際地質年代スケールでは、「第三紀」と「第四紀」に分けられます。ロシアや他の前者の国々ではソビエト連邦新生代は、古第三紀、新第三紀、人類第三紀（第四紀）の 3 つの時代に分けられます。

古第三紀（4,040万年）は、前期-暁新世（1,010万年）、中期-始新世（1,690万年）、後期-漸新世（1,340万年）に分けられます。古第三紀の北半球には、北アメリカ大陸とユーラシア大陸が存在しました。彼らは大西洋によって隔てられていました。南半球では、大陸がゴンドワナから分離して独立して発展を続け、大西洋とインド洋の窪地によって分離されました。

始新世には、強力なアルプス褶曲の第一段階が地中海地域に現れました。これにより、この地域の中心部の一部が隆起しました。古第三紀の終わりまでに、海はテティスのヒマラヤ-インドゥスタン地域の領土を完全に去りました。

北海峡とアイルランド、スコットランド、イングランド北部、ヘブリディーズ諸島の隣接地域における多数の深い断層の形成。スウェーデン南部とスカゲラク川の地域、および北大西洋地域全体（スピッツベルゲン島、アイスランド、西グリーンランド）全体が玄武岩質の噴出に寄与しました。

古第三紀の終わりに、地球の多くの地域で地殻の不連続なブロック運動が広まりました。西ヨーロッパのヘルシニア山脈の多くの地域では、地溝系が発生しました（ライン上流部、ライン下流部）。狭く子午線方向に伸びた地溝系（死海と紅海、アルバータ湖、ニヤサ湖、タンガニーカ湖）がアフリカ大陸の東部に生じた。それはプラットフォームの北端からほぼ最南端まで 5,000 km 以上の距離で伸びています。ここの断層転位には、玄武岩質マグマの大量の噴出が伴った。

新第三紀には、初期の中新世 (1,950 万年) と後期鮮新世 (350 万年) の 2 つの時代が含まれます。新第三紀は活発な山岳形成を特徴としていたと言う価値があります。新第三紀の終わりまでに、高山の褶曲により、テチス地域の大部分は、地殻の構造の中で最も若い高山褶曲領域に変わった。この時期に、多くの山岳建造物が現代的な外観を獲得しました。スンダ諸島、モルッカ諸島、ニューギニア、ニュージーランド、フィリピン、琉球、日本、クリル、アリューシャン列島などの連鎖が生じました。
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東太平洋の海岸縁では、海岸尾根が狭い帯状に隆起していました。中央アジア山岳地帯の地域でも山の形成が起こりました。

強力なブロックの動きは、新第三紀の地中海、アドリア海、黒海、東中国、南中国、日本、オホーツク、その他の辺縁海、およびカスピ海の地域の地殻の大部分の沈下を引き起こしました。

新第三紀の地殻ブロックの隆起と衰退には、

深い断層の起源。溶岩が彼らの中を流れた。例えば、

フランスの中央高原地域にある。これらの断層帯では、新第三紀にヴェスヴィオ火山、エトナ火山、カムチャツカ火山、クリル火山、日本火山、ジャワ火山が発生しました。

地球の歴史においては、温暖化と寒冷化が交互に繰り返されてきました。約2,500万年前、古第三紀の終わりから寒冷化現象が起こりました。温暖化の 1 つは新第三紀後期 (鮮新世) の初めに起こりました。次の寒波により、北半球では山谷と氷河が形成され、北極では厚い氷床が形成されました。ロシア北部の岩石の長期凍結は今も続いている。

人為時代の名前の由来は、この時代の初めに人間が出現したためです（ギリシャ語） 。「アントロポス」 - 男）。彼の旧名 - 四進法システム。人新世の期間の問題はまだ最終的に解決されていません。地質学者の中には、人新世の期間を少なくとも 200 万年と推定する人もいます。人新世は次のように分けられる 始新世(ギリシャ語 「イオス」 - 夜明け、「プレイストス」 - 最大、「カイノス」 - 新しい), 更新世そして 完新世(ギリシャ語 「声」 - すべて、「カイノス」 - 新しい）。完新世の期間は 1 万年を超えません。しかし、一部の科学者は始更新世を新第三紀に分類し、人新世の下限を 75 万年前に置いています。

この頃、中央アジアの山褶帯の隆起はさらに活発に続いた。一部の科学者によると、天山山脈とアルタイ山脈は人新世に数キロメートル隆起しました。そしてバイカル湖の陥没は1600メートルまで沈んだ。

人新世には激しい火山活動が現れます。現代で最も強力な玄武岩質の噴出は、中央海嶺や海底の他の広大な領域で観察されています。

人新世には、北大陸の広大な地域で「大」氷河が発生しました。彼らはまた、南極の氷床を形成しました。始更新世と更新世は、地球の気候が全体的に寒冷化することと、中緯度で大陸氷河が周期的に発生することを特徴としています。中期更新世には、強力な氷河の舌が北緯 50 度近くまで降下しました。ヨーロッパおよび北緯 40 度まで。アメリカで。ここでのモレーン堆積物の厚さは数十メートルです。間氷期は比較的穏やかな気候が特徴でした。平均気温は 6 ～ 12 ℃上昇しました (N.V. Koronovsky、A.F. Okushova、1991)。。

海と海洋の水によって形成され、氷河の形をした巨大な氷の塊が陸地に進みました。凍った岩が広大な地域に広がっています。完新世 - 氷河期後の時代。その始まりは、北ヨーロッパの最後の大陸氷河期の終わりと一致します。

オーガニックワールド動物園。トップに戻る新生代ベレムナイト、アンモナイト、巨大爬虫類などが絶滅しつつあります。
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新生代には、原生動物（有孔虫）、哺乳類、硬骨魚類が活発に発達し始めました。彼らは動物界の他の代表者の中で支配的な地位を占めました。古第三紀では、卵生動物と有袋類がその中で優勢でした（このタイプの同様の動物相はオーストラリアで部分的に保存されていました）。新第三紀では、これらの動物群は背景に退き、有蹄類、口吻類、捕食者、げっ歯類、および現在知られている他の高等哺乳類のクラスが主な役割を果たし始めました。

人新世の有機的な世界は現代の世界と似ています。人新世には、人類は 2,000 万年前の新第三紀に存在した霊長類から進化しました。

新生代は、被子植物、現代のものに近い草などの陸上植生が広範囲に分布していることを特徴としています。

役立つものと基礎。古第三紀には、強力な石炭の形成が起こりました。褐炭鉱床は、コーカサス、カムチャツカ、サハリン、米国、南米、アフリカ、インド、インドシナ、スマトラの古第三紀で知られています。古岩マンガン鉱石は、ウクライナ (ニコポル)、グルジア (チアトゥラ)、北コーカサス、およびマンギシュラクで確認されています。ボーキサイト (チュリモ・エニセイ、アクモラ)、石油、ガスの古第三紀の鉱床が知られています。

石油とガスの鉱床は新第三紀の鉱床（バクー、マイコップ、グロズヌイ、トルクメニスタン南西部、ウクライナ西部、サハリン）に限定されています。新第三紀のケルチ半島とタマン半島の領土にある黒海盆地では、さまざまな地域で鉄鉱石の沈殿が発生しました。

人類の時代には、塩、建築材料（砕石、砂利、砂、粘土、ローム）、湖沼鉄鉱石の堆積物が形成されました。金、プラチナ、ダイヤモンド、錫、タングステン鉱石の砂鉱床、宝石等

表5

中生代。 - コンセプトとタイプ。カテゴリ「中生代」の分類と特徴。 2017年、2018年。

地球の歴史は45億年前に遡ります。この膨大な期間は 4 つの永劫に分割され、さらに時代と期間に分けられます。最後の第 4 イオン - 顕生代 - には 3 つの時代が含まれます。

古生代;
中生代;
新生代

恐竜の出現、現代の生物圏の出現、および重大な地理的変化にとって重要です。

中生代の時代

古生代の終わりは動物の絶滅によって特徴付けられました。中生代の生命の発展は、新種の生物の出現によって特徴付けられます。まず第一に、これらは恐竜であり、最初の哺乳類です。

中生代は 1 億 8,600 万年続き、次の 3 つの時代で構成されていました。

三畳紀。
ジュラ紀;
白亜質の。

中生代は地球温暖化の時代でもあります。地球の地殻変動にも大きな変化がありました。このとき、唯一存在した超大陸が 2 つの部分に分かれ、その後現代世界に存在する大陸に分かれました。

三畳紀

三畳紀は中生代の最初の段階です。三畳紀は3,500万年続きました。地球上で古生代の終わりに起こった大災害の後、生命の繁栄にはほとんど適さない状況が観察されています。地殻変動が起こり、活火山や山頂が形成されます。

気候は暖かく乾燥し、その結果地球上に砂漠が形成され、水域の塩分濃度が急激に増加します。しかし、哺乳類や鳥類が現れるのはまさにこの不利な時期です。これは主に、明確に定義された気候帯が存在しないことと、地球全体で均一な気温が維持されたことによって促進されました。

三畳紀の動物相

中生代の三畳紀は動物界の著しい進化を特徴としています。これらの生物が出現し、その後現代の生物圏の外観を形作ったのは三畳紀でした。

最初の哺乳類の祖先であるトカゲのグループであるキノドントが現れました。これらのトカゲは毛で覆われ、高度に発達した顎を持っていたため、生肉を食べるのに役立ちました。キノドン類は卵を産みましたが、メスは子供に乳を与えました。恐竜、翼竜、そして現代のワニの祖先である主竜も三畳紀に発生しました。

乾燥した気候のため、多くの生物が生息地を水生環境に変えました。このようにして、新種のアンモナイト、軟体動物、骨魚や条鰭の魚が出現しました。しかし、主な住人は、海の深さ捕食性の魚竜がいて、進化するにつれて巨大なサイズに達し始めました。

三畳紀の終わりまでに、自然選択により、多くの種がより強くより速く他の動物との競争に耐えることができなくなりました。したがって、この時代の終わりまでに、恐竜の祖先であるコドン類が陸上で優勢になった。

三畳紀の植物

三畳紀前半の植物相は、古生代末期の植物相と大きな違いはありませんでした。水中ではさまざまな種類の藻類が豊富に生育し、陸上では種子シダや古代の針葉樹が広く分布し、海岸地帯ではヒソカブト植物が蔓延していました。

三畳紀の終わりまでに、陸地は草本植物で覆われ、これがさまざまな昆虫の出現に大きく貢献しました。中生植物群の植物も出現した。いくつかのソテツ植物は今日まで生き残っています。マレー諸島地帯に生育します。ほとんどの植物種は地球の沿岸地域で生育しましたが、陸上では針葉樹が優勢でした。

ジュラ紀

この時代は中生代の歴史の中で最も有名です。今回の名前の由来となったヨーロッパの山々、ジュラ山。当時の堆積物がこれらの山々で発見されています。ジュラ紀は5,500万年続きました。教育のおかげで地理的重要性が高まった現代の大陸(アメリカ、アフリカ、オーストラリア、南極)。

ローラシア大陸とゴンドワナ大陸という、以前から存在していた 2 つの大陸が分離したことで、新しい湾や海が形成され、世界の海洋の水位が上昇しました。これは湿度を高めるという有益な効果がありました。地球上の気温は低下し、温帯および亜熱帯気候に対応し始めました。このような気候変動は、動物や生物の発達と改良に大きく貢献しました。フローラ.

ジュラ紀の動物と植物

ジュラ紀は恐竜の時代です。ただし、他の形態の生命体も進化し、新しい形態や種を獲得しました。当時の海には多くの無脊椎動物が生息しており、その体の構造は三畳紀よりも発達していました。体長3メートルに達する二枚貝や殻内ベレムナイトが広く生息するようになった。

昆虫の世界も進化的な成長を遂げています。開花植物の出現は、受粉を媒介する昆虫の出現も引き起こしました。セミ、カブトムシ、トンボ、その他の陸生昆虫の新種が出現しました。

ジュラ紀に起こった気候変動により、大雨が発生しました。これは、今度は、地球の表面全体に青々とした植物が広がる推進力を与えました。地球の北側の帯では、草本のシダとイチョウの植物が優勢でした。南側ベルト木生シダとソテツでした。さらに、地球はさまざまな針葉樹、コーダイト、ソテツの植物で満たされていました。

恐竜の時代

中生代のジュラ紀には、爬虫類が進化の頂点に達し、恐竜の時代が到来しました。海はいたるところで巨大なイルカに似た魚竜と首長竜によって支配されていました。魚竜がもっぱら水生環境の住人であったとすれば、首長竜は時折陸上へのアクセスを必要としたことになる。

陸上に生息する恐竜は、その多様性に私たちを驚かせます。大きさは10センチメートルから30メートルまでさまざまで、重さは最大50トンに達しました。草食動物が優勢でしたが、草食動物も存在しました。凶暴な捕食者。膨大な数の捕食動物は、草食動物の防御の特定の要素、つまり鋭い板、棘などの形成を引き起こしました。

ジュラ紀の空域は飛行可能な恐竜で満たされていました。飛ぶためには高台に登る必要がありましたが。テロダクティルや他の翼竜は食物を求めて群れを成して地表を急降下しました。

白亜紀

次の期の名前を決めるとき主な役割瀕死の無脊椎動物の堆積物で形成された再生チョーク。白亜紀と呼ばれる時代は最後の時代だった中生代。この時間は8千万年続きました。

新しく形成された大陸が移動し、地球の地殻変動はますます見慣れた外観を帯びてきます。現代人へ。気候は著しく寒くなり、そのとき北部と北部に氷冠が形成されました。南極。地球は気候帯にも分かれています。しかし、温室効果のおかげで、気候は全体的に非常に暖かいままでした。

白亜紀の生物圏

ベレムナイトと軟体動物は進化を続け、水域に広がり、ウニや最初の甲殻類も発達します。

さらに、硬い骨を持つ魚は貯水池で活発に成長します。昆虫やミミズは大きく進歩しました。陸上では脊椎動物の数が増加し、その中で主要な地位を占めたのは爬虫類でした。彼らは積極的に植物を摂取しました地球の表面そしてお互いを破壊した。白亜紀には、水と陸の両方に生息する最初のヘビが出現しました。ジュラ紀の終わりに出現し始めた鳥類は、白亜紀に広く普及し、活発に発達しました。

植生の中で、顕花植物は最も大きな発展を遂げています。胞子を持つ植物はその生殖特性により絶滅し、より進歩的な植物に取って代わられました。この期間の終わりに、裸子植物は著しく進化し、被子植物に取って代わられ始めました。

中生代の終わり

地球の歴史には、地球の動物相の大量絶滅につながった 2 つの地球規模の大災害が含まれています。最初のペルム紀の大惨事は中生代の始まりを示し、二番目は中生代の終わりを示しました。中生代に活発に進化した動物種のほとんどは絶滅しました。で水生環境アンモナイト、ベレムナイト、二枚貝は存在しなくなりました。恐竜や他の多くの爬虫類が姿を消しました。多くの種類の鳥や昆虫も姿を消しました。

現在までのところ、白亜紀における動物相の大量絶滅の推進力が正確に何であったのかについて証明された仮説はありません。についてのバージョンがありますマイナスの影響強力な宇宙爆発によって引き起こされる温室効果または放射線。しかし、ほとんどの科学者は、絶滅の原因は巨大な小惑星の落下であり、小惑星が地表に衝突した際に大量の物質を大気中に巻き上げ、地球が太陽光を遮ったことだと信じる傾向にある。

中生代

中生代(中生代、ギリシャ語の μεσο- - 「中間」および ζωον - 「動物」、「生き物」に由来) - 2 億 5,100 万年前から 6,500 万年前までの地球の地質史の一時期、3 つのうちの 1 つ顕生代。 1841 年にイギリスの地質学者ジョン・フィリップスによって初めて分離されました。

中生代は、地殻変動、気候変動、進化活動の時代です。現代の大陸の主な輪郭の形成と、太平洋、大西洋、インド洋の周縁部での造山が起こっています。土地の分割は種分化やその他の重要な進化的出来事を促進しました。気候は全期間を通じて例外的に温暖であり、これも新しい動物種の進化と形成に重要な役割を果たしました。この時代の終わりまでに、生命の種の多様性の大部分は現代の状態に近づきました。

地質時代

古生代に続く中生代は、2 億 5,100 万年前から新生代の始まりである 6,500 万年前まで、約 1 億 8,000 万年間続きます。この期間は、次の順序で 3 つの地質時代に分けられます (始まりから終わり、100 万年前)。

三畳紀 (251.0 - 199.6)
ジュラ紀 (199.6 ～ 145.5)
白亜紀 (145.5 - 65.5)

下層（ペルム紀と三畳紀の間、つまり古生代と中生代の間）の境界は、約 90 ～ 96% が死亡した、ペルム紀と三畳紀の大量絶滅によって特徴づけられています。海洋動物相そして陸上脊椎動物の70％。上限は、白亜紀と暁新世の境界に設定されており、このとき、多くの動植物のグループの非常に大規模な絶滅が再び発生しました。そのほとんどの原因は、巨大小惑星（ユカタン半島のチクシュルーブ・クレーター）とその後の「小惑星の冬」の衝突によるものと考えられています。 ”。すべての恐竜を含む全種の約50％が絶滅しました。

地殻変動

気候

温暖な気候、現代の熱帯に近い

動植物

中生代の動植物の進化の図式。

リンク

ウィキメディア財団。

2010年。
メソアメリカの文字体系

中核生物

他の辞書で「中生代」が何であるかを見てください。- (二次中生代) 地質学において、三畳紀、ジュラ紀、白亜紀の堆積物に相当する、地球が存在した時代。キャラクター。爬虫類の豊富さと多様性、そのほとんどが絶滅しました。収録されている外来語辞典…… ロシア語外来語辞典

他の辞書で「中生代」が何であるかを見てください。- MESOZOIC ERATEMA (ERA) (中生代) (meso... (MESO...、MEZ... (複合語の一部) を参照) およびギリシャ語の zoe life から)、第 2 エラテマ (ERATEMA を参照) (グループ) 顕生代(顕生代 EON を参照) およびそれに対応する時代 (地質学の ERA を参照) ... ... 百科事典

他の辞書で「中生代」が何であるかを見てください。- 先カンブリア紀に続く 2 番目の地質時代。 1億6000万年から1億7000万年続く地球の歴史。三畳紀、ジュラ紀、白亜紀の3つの時代に分かれています。地質辞典: 2 巻。母：ネドラ。 K. N. パフェンゴルツら編集 1978 ... 地質百科事典

中生代- 中生代中生代 (期間について) (geol.) トピック石油およびガス産業同義語中生代中生代 (期間について) JA 中生代 ...

中生代- これは、古生代に続き新生代に先立つ、地球の発展の歴史の中で非常に重要な時期の地質学における名前であり、地質学者は私たちが経験しているこの時期をこの時期に帰していると考えています。 M 時代の堆積物は M 層グループを構成します... 百科事典 F.A. ブロックハウスと I.A. エフロン

中生代- (中生代)、中世顕生代。三畳紀、ジュラ紀、白亜紀が含まれます。約持続しました。 1億8500万年。それは2億4,800万年前に始まり、6,500万年前に終わりました。中生代には、ゴンドワナ大陸とローラシア大陸という単一の巨大な大陸が分裂し始めました。生物事典

中生代- ゲル。時代地質史古生代の後、新生代に先立つ陸地 (三畳紀、ジュラ紀、白亜紀の 3 つの時代に分けられる) の堆積物。私は（今回の）品種を... たくさんの表現を集めた辞書

中生代- (中生代) 中生代は、三畳紀、ジュラ紀、白亜紀を含む古生代と新生代の間の地質時代で、約 2 億 4,800 万年から 6,500 万年前まで続きました。それは豊かな植物と優勢な時代でした。世界の国々。辞書

第二次または中生代- 中生代 (地質) - トピック石油およびガス産業同義語中生代 (地質) JP 第二次時代 ... 技術翻訳者向けガイド

中生代- 地球の発展の歴史において古生代に取って代わられた時代。 2 億 4,800 万年前に始まり、新生代に先行しました。三畳紀、ジュラ紀、白亜紀の 3 つの時代に分けられます。 [地質学の用語と概念の辞書。トムスキー…… 技術翻訳者向けガイド

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恐竜。完全な百科事典、Green T.. 対象者: 恐竜は、あらゆる年齢層の読者にとって興味深いものです。これは、数多くの漫画や、もちろん今では古典的な漫画にも表れているように、子供たちのお気に入りのテーマでもあります。

続いて。中生代は、これらの動物が中生代の大部分を通じて支配的な種であったため、「恐竜の時代」と呼ばれることもあります。

ペルム紀の大量絶滅により海洋生物の 95% 以上と陸上生物の 70% が絶滅した後、約 2 億 5,000 万年前に新しい中生代が始まりました。それは次の 3 つの期間で構成されていました。

三畳紀、または三畳紀 (2 億 5,200 ～ 2 億 100 万年前)

最初の大きな変化は、地球を支配していたタイプで注目されました。ペルム紀の絶滅後に生き残った植物相のほとんどは裸子植物などの種子を持つ植物でした。

白亜紀、または白亜紀 (1 億 4,500 ～ 6,600 万年前)

中生代の最後の時代は白亜紀と呼ばれました。開花陸上植物の成長が起こりました。新たに現れたミツバチと暖かい人たちに助けられました。気候条件. 針葉樹植物白亜紀にはまだたくさんいました。

白亜紀の海洋動物では、サメやエイが一般的になりました。、ペルム紀の絶滅の生き残り、などヒトデ、白亜紀にも豊富にありました。

陸上では、白亜紀に最初の小型哺乳類が発達し始めました。最初に有袋類が現れ、次に他の哺乳類が現れました。より多くの鳥類が現れ、より多くの爬虫類が現れました。恐竜の優位性は続き、肉食種の数は増加しました。

白亜紀と中生代の終わりに、別のことが起こりました。この絶滅は一般に K-T 絶滅 (白亜紀-古第三紀の絶滅) と呼ばれます。それは鳥を除くすべての恐竜と地球上の他の多くの生命体を滅ぼしました。

大量失踪が起こった理由についてはさまざまな説がある。ほとんどの科学者は、この絶滅を引き起こした何らかの壊滅的な出来事があったことに同意しています。さまざまな仮説には、大規模な火山噴火が含まれており、莫大な量塵は地表に到達する太陽光の量を減少させ、それによって植物やそれに依存する光合成生物の死滅を引き起こしました。隕石が地球に落下し、塵が太陽光を遮ったと信じている人もいます。それを餌としていた動植物が絶滅したということは、肉食恐竜などの捕食動物も食料不足で死んだことを意味します。

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中生代について話すと、このサイトの本題になります。中生代は時代とも呼ばれます平均的な寿命。その豊かで、多様で、不思議な人生
、発展し、変化し、最終的に約6,500万年前に終わりました。始まりは約2億5000万年前。
約6500万年前に終わる
中生代は約1億8500万年続きました。通常、次の 3 つの期間に分かれています。
三畳紀
ジュラ紀

白亜紀

三畳紀とジュラ紀は、約7,100万年続いた白亜紀よりもはるかに短かった。中生代の地球の地形学とテクトニクス古生代の終わりには、大陸は広大な空間を占めていました。陸地が海に勝った。土地を形成するすべての古代のプラットフォームは海面よりも高く、バリスカの褶曲の結果として形成された褶曲山系に囲まれていました。東ヨーロッパとシベリアのプラットフォームは、ウラル、カザフスタン、天山山脈、アルタイ、モンゴルの新たに出現した山系によって接続されました。山岳地帯の形成により土地面積が大幅に増加した西欧
、オーストラリアの古代のプラットフォームの端に沿って、
北米

、南アメリカ（アンデス）。

南半球には巨大な古代大陸、ゴンドワナがありました。

中生代には、古代ゴンドワナ大陸の崩壊が始まりましたが、一般に中生代は比較的平穏な時代であり、褶曲と呼ばれる小規模な地質活動によって時折、短期間だけ混乱が見られるだけでした。中生代の始まりとともに、海の進出（海進）を伴い、陸地の沈下が始まりました。ゴンドワナ大陸は、アフリカ、南アメリカ、オーストラリア、南極大陸、インド半島山塊という別々の大陸に分かれました。大陸の移動に応じて変化します。
一般的に、気候は現在よりも暖かでした。しかし、それは地球全体でほぼ同じでした。赤道と極地の間に今ほどの温度差があったことはありません。どうやらこれは中生代の大陸の位置によるもののようです。
海や山脈が現れたり消えたり。三畳紀の気候は乾燥していました。これは、その土地の大部分が砂漠だったという立地によるものです。植生は海岸沿いと川岸に沿って存在していました。
ジュラ紀、ゴンドワナ大陸が分裂し、その部分が分岐し始めたとき、気候はより湿気が多くなりましたが、温暖で均一な状態が続きました。この気候変動は、緑豊かな植生と豊かな野生生物の発達の推進力となりました。

三畳紀の季節的な気温の変化は、動植物に顕著な影響を与え始めました。爬虫類の特定のグループは寒い季節に適応しています。三畳紀にはこれらのグループから哺乳類が発生し、少し後には鳥類が発生しました。中生代の終わりには、気候はさらに寒くなりました。落葉性の木本植物が現れ、寒い季節には部分的または完全に葉を落とします。植物のこの特徴は、寒い気候への適応です。

中生代の植物相 r
今日まで生き残っている最初の被子植物、または開花植物が広がりました。
短い塊茎を持つ白亜紀のソテツ (Cycadeoidea)。中生代のこれらの裸子植物に典型的。植物の高さは1メートルに達し、花の間の塊状の幹に落ち葉の跡が見えます。同様のものは、木のような裸子植物のグループ、ベネットタイトでも観察できます。
以前、物議を醸した古生代の植物は、その繁殖のために水、または少なくとも湿潤な環境を必要としていました。このため、彼らの再定住は非常に困難になりました。種子の発達により、植物は水への依存を減らすことができました。胚珠は風や昆虫によって運ばれる花粉によって受精できるようになり、水によって生殖が決定されることはなくなりました。さらに、単細胞の胞子とは異なり、種子は多細胞構造を持っており、発育の初期段階にある若い植物に長期間にわたって食物を提供することができます。不利な条件下では、種子は長期間生存し続けることができます。耐久性のある殻を持ち、胚を外部の危険から確実に守ります。
これらすべての利点は、種子植物に生存競争における良い機会を与えました。
中生代初期の最も数が多く、最も興味深い裸子植物の中で、ソテツ、またはサゴが見つかります。それらの茎は木の幹に似た真っ直ぐな円柱状、または短くて塊状でした。それらは大きくて長く、通常は羽毛のような葉を生やします（たとえば、名前が「羽毛のような葉」を意味するプテロフィラム属）。
外見上、それらは木生シダかヤシの木のように見えました。ソテツに加えて、木や低木に代表されるベネッティタレスも中生植物で非常に重要なものになりました。それらはほとんど本物のソテツに似ていますが、その種子は丈夫な殻を発達させ始め、それがベネットタイトに被子植物のような外観を与えます。ベネットタイトがより乾燥した気候の条件に適応した兆候は他にもあります。三畳紀には、新しい形態の植物が出現しました。

被子植物。

白亜紀の初めには、裸子植物はまだ広範囲に生息していましたが、より高度な形態である最初の被子植物がすでに出現していました。
白亜紀前期の植物相は、構成的には依然としてジュラ紀の植生に似ています。裸子植物は依然として広く生息していますが、その優勢はこの時代の終わりに終わります。白亜紀前期でも、最も進歩的な植物である被子植物が突然現れました。その優勢さが新しい植物の時代を特徴づけています。私たちは今それを知っています。
被子植物、または開花植物は、植物の世界の進化のはしごの最高レベルを占めます。彼らの種子は耐久性のある殻に包まれています。
特殊な生殖器官 (雄しべと雌しべ) が集まって、明るい花びらとがくを持つ花を形成します。開花植物は白亜紀の前半のどこかで、おそらく寒くて乾燥した山岳気候で寒暖の差が大きい場所に出現します。白亜紀に始まった緩やかな寒冷化により、開花植物が平原のより多くの領域を占めるようになりました。新しい環境にすぐに適応し、すごいスピードで成長しました。
比較的短期間のうちに、顕花植物は地球全体に広がり、多様性に達しました。白亜紀前期の終わりから、力のバランスは被子植物に有利に変化し始め、白亜紀後期の初めまでに被子植物の優位性が広まりました。白亜紀の被子植物は常緑、熱帯、亜熱帯の種類に属し、その中にはユーカリ、モクレン、サッサフラス、ユリの木、カリンの木、茶色の月桂樹、クルミの木、プラタナス、キョウチクトウなどが含まれていました。これらの熱を好む木は、オーク、ブナ、ヤナギ、シラカバなどの温帯の典型的な植物相と共存していました。この植物相には裸子植物の針葉樹 (セコイア、マツなど) も含まれていました。

裸子植物にとって、これは降伏の時でした。いくつかの種は今日まで生き残っていますが、.

総数

最古で最も原始的な爬虫類は不器用なコティロサウルスで、石炭紀中期の初めに出現し、三畳紀の終わりまでに絶滅しました。コティロサウルス類の中には、小型の動物を食べる形態と比較的大型の草食形態（パレイアサウルス）の両方が知られています。
コティロサウルスの子孫は、爬虫類の世界の多様性全体を生み出しました。
子竜類から発展した爬虫類の最も興味深いグループの 1 つは、獣のような動物 (単足類、または獣形類) でした。彼らの原始的な代表者（周竜類）は中期石炭紀の終わりから知られています。ペルム紀中期に、現在の北アメリカの領域に生息していた翼竜は絶滅しましたが、ヨーロッパ地域では、獣竜目を形成するより発達した形態がそれらに取って代わりました。これに含まれる捕食性獣歯類 (Theriodontia) には、哺乳類との類似点がいくつかあります。三畳紀の終わりまでに、最初の哺乳類はそれらから発達しました。

三畳紀には、多くの新しい爬虫類のグループが出現しました。

これらには、海での生活によく適応し、イルカに似た姿をしたカメや魚竜（「魚トカゲ」）が含まれます。プラコドン類、強力な力を持つ鈍い装甲動物平らな形状

歯は貝殻を砕くのに適しており、また海に生息していた首長竜でもあり、比較的小さな頭と長い首、広い胴体、足ひれのような一対の手足と短い尾を持っていました。首長竜は、甲羅のない巨大なカメになんとなく似ています。

中生代のワニ - デイノスクスがアルベルトサウルスを攻撃する
ジュラ紀には、首長竜と魚竜が最盛期に達しました。
これらのグループは両方とも、白亜紀の初めには非常に多くの数が残っており、中生代の海の非常に特徴的な捕食者でした。進化の観点から見ると、中生代の爬虫類の最も重要なグループの 1 つは、三畳紀の小型捕食性爬虫類であるテコドン類であり、これが中生代の陸生爬虫類のほぼすべてのグループ、つまりワニ、恐竜、トカゲ、、最後に鳥です。恐竜三畳紀には、彼らはペルム紀の大惨事を生き残った動物とまだ競争していましたが、ジュラ紀と白亜紀には、すべての生態学的ニッチで自信を持ってリードしていました。現在、約400種の恐竜が知られています。恐竜は、竜盤類（Saurischia）と鳥盤類（Ornithischia）の 2 つのグループに分けられます。 三畳紀では、恐竜の多様性はそれほど大きくありませんでした。一番最初の。 三畳紀の恐竜の中で最も有名なのは、恐竜は、竜盤類（Saurischia）と鳥盤類（Ornithischia）の 2 つのグループに分けられます。骨髄 .
プラテオサウルスジュラ紀は恐竜の中で最も驚くべき多様性があることで知られており、その中で最も有名なものは、体長25～30メートル（尾を含む）、体重50トンにもなる本物の怪物が発見されています。恐竜は、竜盤類（Saurischia）と鳥盤類（Ornithischia）の 2 つのグループに分けられます。 ディプロドクスブラキオサウルス。ジュラ紀の動物相のもう 1 つの印象的な代表は、奇妙な動物です。
ステゴサウルス。それは他の恐竜と間違いなく識別できます。 白亜紀の間、恐竜の進化は続きました。この時代のヨーロッパの恐竜のうち、二足歩行の恐竜は広く知られています。
イグアノドン , 四本足の角を持つ恐竜はアメリカに広まったトリケラトプス

現代のサイに似ています。白亜紀には、巨大な骨の殻で覆われた比較的小さな装甲恐竜、アンキロサウルスも存在しました。これらの形態はすべて草食動物であり、アナトサウルスやトラコドンなどの二本足で歩く巨大なカモノハシ恐竜も同様でした。

草食動物を除く
白亜紀の海では、体長10メートルを超える巨大な捕食性トカゲであるモササウルスが広まりました。現代のトカゲの中でオオトカゲに最も近いものですが、特にヒレのような手足が異なります。白亜紀の終わりまでに、最初のヘビ（オフィディア）が出現しましたが、これは明らかに穴を掘る生活様式を送っていたトカゲの子孫でした。白亜紀の終わりに向けて、恐竜、魚竜、首長竜、翼竜、モササウルスなど、特徴的な中生代の爬虫類グループが大量絶滅しました。

頭足類。

ベレムナイトの貝殻は「悪魔の指」として広く知られています。アンモナイトは中生代に非常に多く発見され、その殻は当時のほぼすべての海洋堆積物で見つかっています。アンモナイトはシルル紀に出現し、デボン紀に最初の開花を経験しましたが、中生代には最高の多様性に達しました。三畳紀だけでも、400 以上の新属のアンモナイトが発生しました。三畳紀の特に特徴的なのは、上部三畳紀の海盆に広く分布していた角科動物でした。中央ヨーロッパ（ヘテロセラス）。これらの異常な形態は、明らかに、個人の発達過程の変化と狭い専門分野の結果として現れました。アンモナイトのいくつかの枝の後期白亜紀後期の形態は、殻のサイズが急激に大きくなっていることが特徴です。アンモナイトの一種では、殻の直径が 2.5 m に達します。ベレムナイトは中生代に非常に重要になりました。 Actinocamax や Belemnitella などの属の一部は重要な化石であり、層序分類や海洋堆積物の年代の正確な決定にうまく使用されています。

中生代の終わりには、すべてのアンモナイトとベレムナイトが絶滅しました。外殻を持つ頭足類の中で、今日まで生き残っているのはオウムガイだけです。

現代の海では、ベレムナイトと遠い関係にあるタコ、イカ、イカなどの内部に殻を持つ形態がより広く普及しています。中生代のその他の無脊椎動物。板状サンゴと四条サンゴは中生代の海にはもはや存在しませんでした。それらの場所は六条サンゴ (Hexacoralla) によって引き継がれ、そのコロニーは活発なサンゴ礁形成者でした。彼らが構築した海洋サンゴは現在、世界中に広がっています。
太平洋
古生代に比べて中生代にも二枚貝が普及しました。すでに三畳紀には、多くの新しい属が出現しました（シュードモノティス、プテリア、ダオネラなど）。この期間の初めには、後に中生代の海で最も一般的な軟体動物のグループの 1 つとなる最初のカキにも出会います。ジュラ紀にも軟体動物の新しいグループの出現が続き、この時期の特徴的な属はカキに分類されるトリゴニア属とグリファイア属でした。白亜紀の地層では、面白い種類の二枚貝、つまりゴブレット型の殻の基部に特別なキャップが付いているルーディストを見つけることができます。これらの生物はコロニーに定住し、白亜紀後期には石灰岩の崖の建設に貢献しました（たとえば、ヒプリテス属）。白亜紀の最も特徴的な二枚貝はイノセラムス属の軟体動物でした。この属のいくつかの種は体長50cmに達しました。場所によっては、中生代の腹足動物 (腹足動物) の遺跡が大量に蓄積されています。
ジュラ紀になると有孔虫が再び繁栄し、白亜紀を生き延びて現代に到達しました。
一般に、単細胞の原生動物は堆積物の形成において重要な要素でした。

中生代の岩石であり、今日ではさまざまな層の時代を確立するのに役立ちます。白亜紀は、新しいタイプの海綿動物や一部の節足動物、特に昆虫や十脚類が急速に発達した時期でもありました。

脊椎動物の台頭。中生代の魚類。中生代は脊椎動物の拡大が止まらない時代でした。古生代の魚のうち、ゼナカンサス属のように中生代に移行したのはほんのわずかです。最後の代表までオーストラリア三畳紀の淡水堆積物から知られる古生代の淡水ザメ。中生代を通じて発展を続けた。現代の属のほとんどは白亜紀の海、特にカルチャリアス、カルカロドン、イスルスなどにすでに生息していました。シルル紀の終わりに発生した条鰭魚は、当初は淡水の貯水池にのみ生息していましたが、ペルム紀以降に生息し始めました。海に入り、そこで異常に繁殖し、三畳紀から現在まで支配的な地位を保っています。先ほど、最初の陸上脊椎動物が発生した古生代の葉鰭魚についてお話しました。それらのほとんどすべては中生代に絶滅し、白亜紀の岩石ではそれらの属のいくつか（Macropoma、Mawsonia）のみが発見されました。
1938 年まで、古生物学者は、葉鰭のある動物は白亜紀の終わりまでに絶滅したと信じていました。しかし 1938 年に、すべての古生物学者の注目を集める出来事が起こりました。科学的に知られていない魚の個体が南アフリカの海岸沖で捕獲された。このユニークな魚を研究した科学者は、この魚が葉鰭のある魚（シーラカンティダ）の「絶滅した」グループに属しているという結論に達しました。に

現在、この種は古代の葉鰭の魚の唯一の現代の代表者のままです。ラティメリア・チャルムネと名付けられました。このような生命現象を「生きた化石」と呼びます。

両生類。三畳紀の一部の地域では、ラビリントサウルス（マストドンサウルス、トレマトサウルスなど）が依然として多数存在します。三畳紀の終わりまでに、これらの「装甲」両生類は地球上から姿を消しましたが、それらの一部は明らかに現代のカエルの祖先を生み出しました。それはについてです
Triadobatrachus 属について。

現在までに、この動物の不完全な骨格はマダガスカル北部で 1 つだけ発見されています。真の尾のない両生類はジュラ紀にすでに発見されている

鳥類（Aves）の代表者は、ジュラ紀の堆積物に最初に現れます。有名でこれまで知られている唯一の最初の鳥である始祖鳥の化石が、バイエルン州のゾルンホーフェン市（ドイツ）近くのジュラ紀後期の石版頁岩で発見された。白亜紀の間、鳥類の進化は急速に進みました。この時期の特徴的な属はイクチオルニスとヘスペロルニスで、まだ鋸歯状の顎を持っていました。

最初の哺乳類。

最初の哺乳類（哺乳類）は、三畳紀後期に、マウスほどの大きさの控えめな動物で、動物に似た爬虫類の子孫でした。
中生代を通じて、それらの数は少数のままであり、時代の終わりまでに元の属はほとんど絶滅しました。最も古い哺乳類のグループはトリコノドン類 (トリコノドンタ) で、三畳紀の哺乳類の中で最も有名なモルガヌコドンが属しています。ジュラ紀には、多くの新しい哺乳類のグループが出現しました。これらすべてのグループのうち、中生代に生き残ったグループはほんのわずかで、最後のグループは始新世に絶滅しました。主要なグループの祖先現代の哺乳類

- 有袋類 (Marsupialia) と有胎盤類 (Placentalid) は Eupantotheria でした。有袋類と有胎盤類はどちらも白亜紀の終わりに出現しました。胎盤の最も古いグループは食虫動物 (Insectivora) であり、今日まで生き残っています。アルプスの褶曲という強力な地殻変動により、新しい山脈が形成され、大陸の形状が変化し、地理的および気候的条件が根本的に変化しました。中生代の動植物界のほとんどすべてのグループは後退し、絶滅し、消滅します。古い遺跡の上に新しい世界、新生代の世界が誕生し、そこで生命は新たな発展の刺激を受け、最終的には生物種が形成されます。