小児におけるC反応性タンパク質。小児の C 反応性タンパク質の増加に対して C 反応性タンパク質検査が必要なのはなぜですか?

C 反応性タンパク質 (CRP) は、多くの病理学的プロセスを検出できる重要な免疫学的検査です。それは最初に問題の兆候を示し、防御メカニズムを作動させます。

血液中のc反応性タンパク質の上昇は、どの病気にも特異的なものではありませんが、検査自体は感度が高いため普遍的です。

この記事では、血中のCRPの増加、その意味、成人と子供の原因と症状について学びます。

血液検査のCRPとは何ですか？

従来、リウマチの診断にはC反応性タンパク質（CRP）の血液検査が行われると考えられています。実際、これはリウマチの活動性を検出するための一連の免疫学的検査の一部ですが、それだけではありません。このタンパク質は、体内のあらゆる炎症プロセスの普遍的で非常に高感度な指標と呼ぶことができます。

現代医学では、炎症過程を診断する際に、ESRの測定や白血球増加症の検出よりもCRPの分析を重視しています。

炎症プロセスの理由は、C反応性タンパク質検査の感度がはるかに高いためです：文字通り、炎症の発症から数時間後に、血液中のCRPの含有量が増加し、プロセスが治まると、そのレベルはすぐに減少しますが、指標の変化がはるかに遅いESRや白血球増加症については言えません。」

重要なことは、C反応性タンパク質は体の免疫系の産物であり、常に警戒していて肝臓に信号を送り、CRPがその代表であるアルブミンを生成するということです。通常、これも一定量生成され、脂肪酸やリン脂質の利用に関与します。

血液中の脂肪（脂質）の含有量が増加すると、動脈硬化の発症の診断指標であるCRPも増加します。

さらに、C 反応性タンパク質は体内の悪性プロセスの出現に反応し、そのレベルは癌、白血病、リンパ腫、さらには怪我や手術後、糖尿病の際に何度も増加します。

正常なC反応性タンパク質レベル

健康な人の血液中のCRPの量は、年齢や性別に関係なく、ごくわずかです。したがって、分析により CRP が陰性であることが示されても、CRP が存在しないことを意味するわけではありません。ごく微量のそれは実験室で決定されていないだけですが、脂肪代謝に参加するのに必要な量が存在します。

成人および小児の血液中のC反応性タンパク質の均一基準は0～5 mg/lです。

例外は新生児で、血中の CRP が 15 mg/l まで上昇しており、生後数日間で CRP は低下します。これが起こらない場合は、新生児科医（新生児を扱う小児科医）が警報を鳴らし、体内の炎症過程や感染症がないか検査します。

現代の診断は、血清 1 リットルあたりの CRP 含有量 (mg)、つまりより正確な定量分析によって導かれています。女性がホルモン避妊薬を服用しているか喫煙している場合、妊娠中に C 反応性タンパク質が増加します。評価する際には血液検査を考慮する必要があります。 CRPの上昇は、ホルモン避妊薬を服用している妊婦や喫煙者では一般的です。

抗炎症薬、コルチコステロイド、ベータ遮断薬（高血圧薬）はタンパク質濃度を低下させます。したがって、診断するときは、これらすべてを考慮する必要があります。

C 反応性タンパク質の標準についてさらに詳しく知ることができます。

レベルが上昇する理由

血液中の C 反応性タンパク質は、体内の健康状態の悪さのほぼ普遍的な指標であるため、その含有量の増加は多くの病気の特徴です。その理由は、タンパク質の機能が損傷した細胞膜に結合して保護することであるためです。

あなたは次のことに興味を持つでしょう:

CRP は細菌やウイルスの殻に固定され、免疫系の目印となります。したがって、細胞膜の損傷や病原菌の侵入を伴う疾患では、肝臓での CRP の産生が増加します。

細胞膜の損傷を伴う病気:

血液中のCRPの増加が検出された場合はどうすればよいですか? 分析自体は具体的ではないため、診断の基礎にはなりません。

したがって、C反応性タンパク質の基準からの逸脱は、他の血液パラメータ、患者の苦情、検査結果、および追加の研究を考慮して評価されます。これらすべては医師の能力の範囲内であり、医師は検査を処方し、正しい評価を行います。

子供のレベルアップの特徴

新生児の CRP を 12 ～ 15 mg/l まで増加させることは許容されます。これは、赤ちゃんの体には、母親から胎盤を通して伝えられたホルモンがまだ高濃度に残っているという事実によるものです。それらが除去されるとCRPは減少します。それが正常（5 mg / l）に下がらない場合、または増加する場合、これは子供の体内で炎症過程が進行していることを示しており、治療が必要です。

体内に腫瘍プロセスがある場合、C 反応性タンパク質のレベルは高くなります。

小児急性感染症（麻疹、水痘、風疹）では、100 mg / lに達する可能性があり、この偏差は体温が上昇した初日に現れます。 4〜5日以内に減少しない場合は、猩紅熱、麻疹、風疹によって引き起こされることが多い合併症の発症を示します。

小児におけるSRPは、治療を監視し、炎症の動態を監視するために、急性細菌感染症、肺炎、髄膜炎、敗血症症状に対しても常に処方されます。タンパク質レベルの低下は回復を示します。

標識

血中のCRPレベルの上昇を、どのような症状や兆候によって知るにはどうすればよいですか？実際、このマーカータンパク質（指標）自体が多くの病気の症状または兆候です。そしてその増加は病気の症状として現れ、その結果タンパク質含有量が増加します。

たとえば、高熱、体の発疹、頭痛、咳、鼻水、膨満感や軟便、リンパ節の腫れ、その他の症状は常に CRP の上昇を伴い、CRP の上昇に付随しますが、兆候ではありません。

C 反応性タンパク質の血液検査を処方する適応症は次のとおりです。

体内の感染性炎症過程の存在の疑い。
急性および慢性炎症の治療 - 有効性を監視します。
腫瘍、白血病 - 治療の有効性を監視します。
内分泌疾患（血糖値の上昇、イツェンコ・クッシング症候群の兆候）。
全身性自己免疫疾患 - リウマチ、狼瘡、関節リウマチ。
血管アテローム性動脈硬化症。
高張性疾患。
心臓虚血。
外傷と外科的介入。

CRP の変動は、心筋梗塞を発症する可能性とリスク、および心臓発作や心臓や大きな血管の手術後の回復過程を示します。

CRP 変動は心臓病を特定するために使用できるため、心臓病学での使用が増加しています。

また、動脈硬化やがんの早期発見を目的とした高齢者の健康診断には、C反応性たんぱく質の検査も含まれています。

処理

CRPの値を下げるにはどうすればよいですか?治療法はありますか? もちろん、このマーカータンパク質のレベルを正常化することはかなり可能であり、医療兵器庫にはこれに対応するさまざまな治療薬が十分にあります。しかし、SRP は診断ではないため、単一の処方箋や単一の治療プログラムはありません。

反応性タンパク質が上昇している場合、それを下げる主な作業は、原因を突き止めて診断を確立することです。

それができて初めて治療が可能になります。これが感染性または炎症性の過程である場合は、抗生物質療法、抗炎症薬、免疫調節薬が処方されます。原因が悪性の場合は複雑な抗がん剤治療が処方され、血管硬化が進行した場合は脂肪代謝や血液循環などを改善する薬が処方されます。

要するに、治療法は一つではなく、それぞれの場合に応じて異なります。そして、治療が適切であれば、C反応性タンパク質はレベルを下げて正常化することですぐにそれに反応し、その生理学的「責任」、つまり代謝プロセスへの参加に戻ります。

患者自身に関して言えば、タバコへの依存をやめ、食事を調整し、医学的勧告に従うことによって、CRP レベルを下げるために自分の役割を果たすこともできます。

これで、CRP について、生化学分析で反応性タンパク質が上昇する理由、小児や幼児で高濃度になる理由、および治療方法についてすべて理解できました。

血清中の病理学的タンパク質はさまざまな病気の指標であり、分析により C 反応性タンパク質の上昇が示された場合、その理由は体内で起こっている急性炎症プロセスにあります。深刻な病気からアレルギーまで、それを引き起こす現象はたくさんあります。

患者が顕著な体力の低下を訴えた場合、医師は診断と生化学的血液検査（血液中のタンパク質レベルを検査します）を処方することがありますが、この現象の理由を見つけることはできません。現代医学では、この方法は広く使用されており、最も有益であると認識されています。ストレスまたは C 反応性タンパク質は、炎症の急性期に対する体の反応を示す指標です。自然免疫の重要な要素として、自然免疫システムと適応免疫システムの間のつながりを提供します。

CRP c反応性タンパク質は微生物を認識します。その指標が増加すると、分析ではα-グロブリンの増加として現れます。研究結果に基づいて、医師は将来的に適切な治療法を選択できるようになります。しかし、C反応性タンパク質の検査は病気を示すだけでなく、その経過を制御するのにも役立ちます。このタンパク質は治療、つまり誘発現象を排除するために行われる治療措置によく反応します。

C反応性タンパク質とはどういう意味ですか?

血漿タンパク質のグループとして分類される CRP の血液成分は非常に敏感で、体内のあらゆる変化（陰性および陽性）に反応します。 C 反応性タンパク質が示す主な点、つまりその濃度の増加は、進行中の炎症過程の急性期です。彼はその中心的な構成要素です。炎症中、CRPの量は何倍にも、時には100倍にも増加します。炎症の発症から6〜12時間が経過しますが、病気が疑われる場合は最初の2週間に追加の検査を行うことが推奨されます。

C反応性タンパク質は正常です

実施される臨床検査では、血液中の C 反応性タンパク質の濃度が増加しているかどうかが示されます。参考値は多少異なる場合がありますが、一般的な指標はあります。したがって、健康な人の血液には、検査でタンパク質がまったく含まれていない - 不十分な値が単に表示されない - か、そのレベルが低いかのどちらかです。 CRP が血液中に検出される場合、通常の量は最大 5 mg/l です。この指標は患者の性別や年齢に関係なく同じです。ただし、値の上限はさまざまな理由で変更される可能性があり、これも標準の変形です。

C 反応性タンパク質が上昇しています。これは何を意味しますか?

C 反応性タンパク質の検査は、空腹時に静脈から採取されます。場合によっては、C反応性タンパク質が上昇しても、体内で病理学的プロセスは発生しません。マイナスの環境要因または不適切な分析結果 (食後、運動後、ストレス後) が原因である可能性があります。結果の正確さは、NSAID、一部のホルモン避妊薬、薬物の使用によって影響を受けます。健康な人のタンパク質レベルの増加は、自然な過程（たとえば、子供を産む期間など）によって引き起こされることがあります。そして、最も一般的な病理学的ものは次のとおりです。

腫瘍学;
術後の合併症。
そして怪我。
心臓の病状。
感染症;
その他。

C反応性タンパク質の上昇 - 成人の原因

自然の「指標」である成人で上昇する血中のCRPが体内の病状の存在を示す場合、それらは臨床検査後に判断できます。タンパク質に感受性のある試薬は研究室によって異なるため、インジケーターはわずかに異なります。結果が C 反応性タンパク質の上昇を示している場合、許容基準からの指標の偏差を調べることでその理由を見つけることができます。

10 ～ 30 mg/l の濃度は、通常、ウイルス感染、リウマチ性病状、または腫瘍転移を示します。
高タンパク - 40 ～ 95 mg/l は手術、細菌感染などを示します。
95 mg/l 以上は、重度の感染症、癌、敗血症、重度の火傷を意味します。慢性炎症の場合、最大 100 mg/l までの濃度の増加が期待できます。場合によっては、測定値が 300 mg/l にまで上昇することがあります。

C反応性タンパク質の上昇 - 子供の原因

血液の敏感な要素であるCRP（C反応性タンパク質）が子供で上昇しているため、医師に相談する必要があります。基準は成人と同じで、5 mg/l 以下です。ただし、乳児では最大10 mg / l、新生児では最大15 mg / lのタンパク質濃度を持つことが許可されています。検査は産院で直接受けられます。敗血症が疑われる場合には、別のルールがあります。C 反応性タンパク質が 12 mg/l に上昇した場合、新生児科医は病状の原因を調べます。成人後、小児で C 反応性タンパク質が上昇している場合、最も一般的な原因は次のような疾患です。

水疱瘡;
風疹;
髄膜炎;
インフルエンザ;
全身性エリテマトーデス。

妊娠中のCRP

タンパク質濃度が増加する自然な理由としては、妊娠があります。女性の体には多くの変化が起こり、基準は20 mg / lに増加します。原則として、増加は16〜28週間で観察されます。妊娠中に C 反応性タンパク質が上昇する場合、これは体内で発生している病理学的プロセスを示している可能性もあります。

甲状腺疾患;
卵管または卵巣の炎症。
胎児の膜の炎症。

ウイルス感染症に対するSRP

血液中の CRP 濃度の中程度（最大 40 ～ 50 mg/l）の増加は、症状がないか軽度で、緩慢なウイルス感染によって引き起こされます。ほとんどのウイルスはタンパク質の増加を引き起こさず、たとえタンパク質の増加があったとしても、それは重要ではありません。このようにして、たとえば細菌性の病状とウイルス性の病状 (髄膜炎、肺炎など) を区別できます。 HIV では CRP がわずかに増加します (最大 10 ～ 30 mg/l)。値が何倍も高い場合、これは病気の急速な進行を示しており、医師の即時の対応が必要です。

ストレスタンパク質は、体を攻撃する細菌に対してより活発に反応します。気管支炎、膀胱炎などの局所感染症が関与している場合、濃度は（平均）50 mg に増加します。結核ではCRPが上昇します。原則として、特に炎症の最初の4時間では、指標ははるかに高くなります。挑発者の可能性はさまざまな方法で現れます。 CRP は次のことを示します。

先天性細菌感染症。臍帯血が収集され、タンパク質レベルが 10 mg/l から 20 mg/l に増加します。
肺炎、大腸炎、その他の炎症：最大100 mg/l。
細菌性髄膜炎 – 100 mg/l 以上。
血液中に細菌が存在すると、全身感染症が他の臓器に広がる可能性があります: 200 mg/l 以上。

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免疫系の重要な部分として、ストレスタンパク質は抗菌物質および抗ウイルス物質の放出を活性化します。保護細胞の働きがより活発になります。血液中のCRPが上昇している場合、これはアレルギーの悪化を示している可能性があります。このタンパク質は、臨床症状が発現する前であっても血清中に検出されます。反応は非特異的であり、基準を超えなければ、この病気は生命を脅かすものではありません。

腫瘍学における SRP

血液中の CRP の検査は、がんの診断と治療の成功に役立つ場合があります。反応性タンパク質から 10 ～ 31 mg/l への増加は転移の出現を示します。診断を特定するには、超音波、断層撮影、腫瘍マーカーなどの他の研究が必要ですが、原則として、ここでは胃がん、肺がん、子宮頸がん、卵巣がん、前立腺がんについて話しています。タンパク質分析の結果は、腫瘍を制御し、その増殖に関する仮説を立て、患者の生命の予後を判断するのに役立ちます。

C反応性タンパク質の上昇 - 治療

治療を成功させるには、何を治療するかを知る必要があります。そして、検査は医師の行動の前にのみ行われます。血液中の C 反応性タンパク質が高い場合は、病気の発症の可能性を示しますが、病気の直接の証拠ではありません。それは、考えられる病状の間接的な兆候にすぎません。したがって、治療を開始する前に追加の診断を行う必要があります。特定の病気が疑われる場合、患者ごとに安全対策と診断の定義があります。

CRP 濃度が高く、感染の兆候がない場合は、腫瘍専門医に相談する必要があります。
糖尿病が疑われる場合、血糖値の上昇は容認できません。これを下げるか、許容可能な値に保つ必要があります。
コレステロール値の上昇も、コレステロール値を正常値に下げる理由になります。
CRP 量が 2 倍 (またはそれ以上) 増加すると、炎症過程が始まる可能性があります。考えられる原因を明らかにし、それらを取り除く必要があります。
妊婦の高タンパク摂取は流産の危険性があります。女性の健康と子供の命を守る方法を見つける必要があります。

C 反応性タンパク質が上昇した場合、その理由は明らかではありません。このタンパク質は感染や損傷の位置を特定することはできませんが、病状の重症度について情報を提供し、治療プロセスの管理に役立ちます。医師が統合的なアプローチを適用し、適切な治療法を選択すると、1日以内にタンパク質レベルが低下し始めます。これは病気が減少傾向にあることを示しています。

(SRB) – それは何ですか? これは C 反応性タンパク質であり、炎症の急性期のマーカーです。血液中のその含有量の増加は、病状の発症を示します。診断感度の点では、c-reactive は ESR よりも優れています。

CRP は、場所に関係なく、炎症性病変や壊死性病変の形成に反応して肝臓によって合成されます。 SRB は、肺炎球菌の C 多糖と沈殿反応を起こす能力にちなんでその名前が付けられました。この特徴は、病気の初期段階で感染を防ぐための強力な根拠となるようです。

反応性タンパク質の出現の原因は、炎症の焦点の発生です。炎症過程がない場合、CRP がない場合、またはその量が 5 mg/l に達しない場合、新生児の C 反応性タンパク質の上限は 1.6 mg/l と考えられます。

SLOの機能

反応性タンパク質の合成は、炎症反応の発生への反応として始まります。 SRP の機能は何ですか? SRP は炎症との戦いで体を保護します。炎症過程が急性であればあるほど、より多くのCRPが血流に入ります。

SLO は、外部の脅威に対する防御システムの対応を活性化する役割を果たします。

c 反応性タンパク質の機能は次のとおりです。

操縦性を向上。
補体活性の増加。
白血球の貪食活動を強制し、赤血球の接着と沈降の反応を加速します。
情報ペプチド、インターロイキンの生成。

治療の成功は、活性タンパク質の量を正常限度に戻すことによって監視できます。

診断

血中 CRP は炎症の非特異的指標として分類され、臓器へのあらゆる損傷に対して非常に敏感であることが示されています。血中のCRPレベルが急激に上昇するには、炎症が起こった瞬間から4時間あれば十分です。したがって、CRP の増加は初期感染症の最初の症状と考えることができます。血液中の反応性タンパク質の増減のダイナミクスは、病理学的プロセスの強度と方向を反映します。炎症が急速に進行すると、CRP レベルが短期間で 20 倍に上昇することがあります。

CRP分析は診断目的で行われ、病気の進行を監視するために監視されます。

いつ処方されるのですか？

CRP の検査は次の場合に必要です。

感染症の重症度の診断。
発生確率の予測;
糖尿病、アテローム性動脈硬化症の場合、腎外血液浄化処置を受ける。
慢性病状に対する治療の生産性をモニタリングする。
移植臓器の拒絶反応をモニタリングする。
抗菌薬の有効性の評価;
心筋における梗塞後の壊死病巣のサイズの決定。
術後期間における問題の特定。
腫瘍の存在について。
膠原病の治療効果を診断します。

CRP検査が規定される条件は次のとおりです。

心停止や脳出血による死亡を防ぐため、高血圧患者や高血圧患者の検査を行う。
臨床的に健康な高齢者の検査。
手術後;
心臓の血管疾患の悪化中に動脈の内腔を回復する手術後。死の予言。

活性血漿タンパク質の濃度は、生化学的血液検査の一部として測定されます。

材料選択の準備手順は標準的です。

午前中に;
普通の水を飲みます。
肘の静脈から血液を採取します。

CRPを測定するには5mlの血液が必要です。 C反応性タンパク質の検査は、血清または血漿中で行われます。前者の場合、材料は標準的な試験管に入れられ、後者の場合、抗凝固剤の入った容器に入れられます。

プロモーション

次の理由により反応的になります。

感染症の急性経過。真菌、ウイルス、または細菌性の病因による髄膜炎。
結核、小児の敗血症。細菌は CRP レベルを 100 mg/ml を超えて上昇させることができます。 CRP のウイルスに対する反応は重要ではありません。
自己免疫状態。関節リウマチ、全身性血管炎症、;
循環障害による心筋組織の壊死。病気の典型的な経過中のCRPの変化の動態は、3週目の終わりまでに活性タンパク質の濃度が減少し、6週目の終わりまでに安定化することを示唆しています。 CRP が急激に上昇すると、予後は好ましくありません。
急性および複雑な形の膵炎。膵臓の壊死病巣。
火傷病。怪我。
手術後の状態。急激な増加は、臓器および組織の移植手術後に典型的に見られます。活性タンパク質の急速な低下は、拒絶反応の症状がないことを示します。
悪性新生物;
消化管の病気;
砂糖糖尿病。
過剰な重量が大きい。
悪い習慣。喫煙。

以下の状況では、C 反応性タンパク質が一時的に増加する可能性があります。

物理的な過負荷。ハードワーク、スポーツ、トレーニング。
妊娠;
経口避妊薬に対する反応;
ホルモン補充療法。

反応性タンパク質は、損傷に対する身体の反応の存在を示すゴールデンマーカーと呼ばれ、主な診断指標となります。

CRPを他の指標と組み合わせて研究することにより、血管疾患や心筋疾患の可能性を予測し、合併症の可能性を判断し、治療計画と予防策を開発することが可能になります。 CRP 分析により、治療の有効性を監視できます。

この検査は、適応症および医師の処方に従って、午前中に厳密に空腹時に行われます。この手順を実行するには、約5mlを取るだけで十分です。静脈からの血液。生化学的血液検査の信頼できる指標を取得したい場合は、準備をする必要があります。前日は脂肪分や揚げ物を食べず、子供の激しい身体活動を除外します。検査当日の朝はいかなる食べ物も食べることは禁忌です。

小児における生化学的血液検査指標の解釈:

総タンパク質基準:

1ヶ月まで: 49-69 g/l。
1 年まで: 57-73 g/l。
1年から14年まで: 62-82 g/l。

血液中のタンパク質レベルの増加は、以下の場合に発生する可能性があります。

感染症には急性と慢性があります。
子供の体の脱水症状。

タンパク質含有量の減少は、以下の場合に発生する可能性があります。

飢餓。
慢性大腸炎。
子供の腸の吸収不良。
糸球体腎炎（尿中のタンパク質の損失）。
火傷します。
発熱状態。

アルブミン。

標準子供のアルブミンは25〜55 g / lの範囲にあり、

高いこのレベルは、ほとんどの場合、体が脱水状態になっているときに発生します。

短いこのレベルは肝臓疾患とビタミン摂取によって発生します。

セロムコイド。

通常、この指標は低進行性炎症性疾患の場合に検査され、リウマチ学において（疾患を特定するために）検査されることが多くなります。

標準小児のセロムコイドは 0.13 ～ 0.20 の範囲です。

数値の増加:

炎症過程（胸膜炎、急性リウマチ、糖尿病、結核、糸球体腎炎）中に見られます。

分析における数値の低下:

彼らは肝臓病や内分泌系に関連する病気について話すかもしれません。

チモール試す。

肝臓や腎臓の病気を検出するために処方されます。

大丈夫チモールテストの範囲は0から4単位です。

高架サンプル指標は、100% の症例で肝臓病 A の発症、腎臓病 (糸球体腎炎)、および消化器系の病気を示しています。

C. 反応性タンパク質CRP。

この分析により、医師は急性プロセスの発症段階で病理を特定することができます（その数は炎症の発症からわずか数時間で急激に増加します。治療と病気が慢性化すると、指標は減少します）。

SRP は子供の体の中で何をしますか? ?

微生物を見つけて破壊します。
体の防御反応を引き起こします。
傷の治癒に参加します。
感染症に対するバリアを形成する白血球の生成に関与します。
免疫力を高めます。

通常は0です。

CRPが上昇する理由:

新生児の場合は、1.7 mg/l まで上昇することがあります。しかし、治療しなくても自然に消えます。他の場合には、次のような場合もあります。

この分析は、関節や骨の炎症過程を診断するために非常に重要です。細菌感染が原因の場合、CRP値は数十倍になります。一方、ウイルス感染の場合は高い数値は示されません。また、炎症が慢性化した場合、この分析は効果的ではありません。

アミラーゼ。

アミラーゼは消化に関与します。

大丈夫子供の場合、それは最大120ユニット/リットルです。

高架指標はほとんどの場合、膵臓への損傷を示しているため、アミラーゼレベルが増加します。以下の病気も発生率の増加に影響します。

糖尿病。
腎臓の損傷。
膵臓の病気。
腹膜炎。

降格アミラーゼレベルは必ずしも病気の存在を示すわけではありませんが、膵臓の機能の低下に関連している可能性があります。

ALTとAST。

肝臓検査とも呼ばれます。これら 2 つの指標を同時に調べることで、肝臓と心臓の病状を確認することができます。

で普通 ALT は 49 単位/l を超えてはなりません。 AST 149 単位/リットル。新生児の場合、その割合はわずかに高くなります。

小児でALTが上昇している場合:

急性ウイルス性肝炎。
慢性肝炎。
伝染性単核球症。
胆道の閉塞。
筋ジストロフィー。

小児でASTが上昇している場合:

心筋炎。
心臓の欠陥。
甲状腺機能低下症。
筋肉痛。

ASTの量が少ないそれ自体は病理ではありません。ただし、AST が低い場合、ALT が低い場合は、ビタミン B6 欠乏症または重度の肝臓損傷を示している可能性があります。

ALT の量は次のように減少します。

泌尿器系感染症。
膵臓の病気。
このホルモンを産生する多数の肝細胞が損傷した場合の重度の肝疾患。

アルカリホスファターゼ。

骨や肝臓で形成されます。子供の急速な成長は、アルカリホスファターゼの活発な放出と関連しています。

大丈夫 1か月までの子供の場合：最大150ユニット/リットル。古いもの: 最大 644 ユニット/リットル。

なぜ小児ではアルカリホスファターゼが上昇するのでしょうか?

ウイルス性肝炎 A、B、C。
肝臓の炎症。
伝染性単核球症。
くる病。
大理石の病気。
骨折後の仮骨の形成。
白血病。

ビリルビンは、直接的および間接的な総ビリルビンです。

胆汁色素であるビリルビンは胆汁の主成分です。血液中では、ビリルビンは直接および間接の 2 つの形態で少量存在します。

大丈夫生後1か月未満の小児の総ビリルビン：17～68μmol/リットル。 1か月から14歳まで: 3.4 –20.7 μmol/リットル。

高架小児の生化学的血液検査における総ビリルビンの指標は、赤血球の大きな破壊（溶血性黄疸）を示します。総ビリルビンの別の増加は次の場合に観察されます。

溶血（赤血球の破壊）。
機械的黄疸。
肝炎。
B12欠乏性貧血。
ギルバート症候群。

新生児のビリルビンの増加は非常に一般的ですが、これは必ずしも病状を示すわけではありません。出生後、過剰なヘモグロビンが肝臓で分解され始め、その結果、過剰なビリルビンが出現します。このプロセスは 2 ～ 3 週間続き、最長で数か月続く場合もあります。ビリルビンが減少しない場合、これはさまざまな病気の存在を意味する可能性がありますが、同時に、ビリルビンの排泄がさらに遅くなる理由もあります。

妊娠後期の母親の ARI。
子供の酸素欠乏。
窒息（出産時の窒息）。

この場合、生理的黄疸が発生し、肝ビリルビンが血液を通じて子供の体全体に運ばれ、新生児の眼球と皮膚が黄色になります。この場合、子供を検査すると肝臓のサイズの増加が観察されます。ビリルビンが増加していても、便の交互排便（下痢、便秘）が発生したり、色や粘稠度が変化したり（白色、無色の便）することがあります。

間接ビリルビン。

大丈夫 1ヶ月：12.8～55.2μmol/リットル、1ヶ月～14歳：2.56～17.3μmol/リットル。

間接ビリルビンの増加は、次の場合に発生します。

B12欠乏性貧血。
ギルバート病（遺伝病）。
ルーシー・ドリスコル症候群（母乳で育てられている乳児において、母親の母乳中に間接ビリルビンを直接ビリルビンに変換する酵素をブロックするステロイドホルモンが含まれている場合）。
胆汁の流出が妨げられると、胆嚢に問題が生じる可能性もあります。
虫の侵入。

削減間接ビリルビン数値は病状ではありません。

間接ビリルビンは体に有害（有毒）な影響を与えるため、そのレベルは可能な限り低いか、さらには 0 に等しい必要があります。

子供の血液中の直接ビリルビン.

大丈夫生後1ヶ月の小児：4.3～12.8μmol/l、1ヶ月から14歳まで：0.85～3.5μmol/l。

子供の血液中の直接ビリルビンの増加。

数値が正常より高い場合は、主に胆汁の不適切な流出（胆汁の停滞）が原因です。この場合、胆汁の流れを改善するためのウルソサン、ウルソデス、マイクロジムなどの薬物治療や、場合によっては駆虫薬や抗菌療法も必要になりますが、この治療法は医師の処方が必要です。しかし、この増加は肝炎によって引き起こされることもあり、その場合には肝臓の治療が必要です。

削減直接的なビリルビン数値は病状ではありません。

コレスチリン。

コレステロールは肝臓で生成される脂肪の 1 つで、子供の体内で細胞壁を構築し、ホルモンが正常に機能するために体に必要です。

基準はあるよ年齢別のコレステロール:

最大 1 か月: 1.7 ～ 3.1。
1 年まで: 1.9 ～ 5.0。
1～14歳：3.8～6.5。

食物から子供の体内に入るコレステロールはわずか 20% で、残りの 80% は体内で生成され、肝臓、腎臓、副腎、腸が関与します。

数値が高い場合は、次のことを示します。

栄養不良。
体を動かさない生活。
遺伝。
糖尿病。
心臓病。
動脈性高血圧。
受動喫煙。

コレステロール含有量が低い。

一見、親にとっては喜ばしいことかもしれませんが、実はこれは子供の成長に関わるものであり、赤ちゃんにとっては危険な状態なのです。身体の発達が遅くなり、精神異常、無気力、頭痛が現れ、精神的能力が低下することがあります。

これに影響を与える可能性があるもの:

継承できる。
慢性および急性の腎臓病。
甲状腺の病気。
栄養不良。

リポタンパク質。

リポタンパク質は、血液に溶解する脂肪とタンパク質で構成されており、細胞や組織への脂肪の送達、つまり輸送に関与することができます。脂肪自体は純粋な形で血液中に存在することはできません。なぜなら、それらは血液中に不溶性であり、独立して血流を通って臓器や組織に移動することができないからです。

子供向けの基準:

1ヶ月まで: 1.6-3.6 g/l。
1 年まで: 1.5 ～ 4.7 g/l。
1歳から14歳まで：3.56-5.6 g/l。

高架指標は、脂肪や子供の体に良くない食品（ファストフード、ポテトチップス、ケーキ、ソーセージ）が大半を占める不健康な食生活、および座りがちなライフスタイルを示しています。リポタンパク質が増加する遺伝の可能性もあります。そして、これは将来的に血管疾患のリスクを常に伴います。

逆に数が減れば、この状態も普通ではありません。そして、この状態は、脂質代謝障害、肝炎、感染症、扁桃炎、甲状腺機能亢進症によって引き起こされる可能性があります。

分析では、高密度リポタンパク質 HDL (良好) と低密度 LDL (不良) も見つけることができます。「良質な」リポタンパク質は、過剰な脂肪を組織や血管から肝臓に取り除き、そこで利用されるのに役立ちます。「悪い」ものは密度が高く、血管壁（アテローム性動脈硬化プラーク）に沈着し、多くの病気を引き起こします。

尿素。

尿素は正常です 1ヶ月まで: 2.4-4.6 mmol/l。 1歳から14歳まで：4.2-7.2 mmol/l。

次の場合に基準を超えることが観察されます。

腎不全。
脱水。
尿の流れが悪い。
血液疾患。
摂食障害。
火傷します。
心疾患。

尿素レベルが低い。

子供の生化学的血液検査における尿素の低下も危険な症状です。

子供の食事にはタンパク質が不足しています。
人工腎臓装置後の治療。
肝炎。
虫の侵入。
膵臓の炎症。

クレアチニン。

クレアチニン 大丈夫は: 36-115 mmol/l。

それは筋肉量と子供の年齢に依存するため、新生児のクレアチニンの数値は成人と同じになります（このプロセスは出産とストレスの増加に関連しています）。

クレアチニンの増加:

過剰なタンパク質。
筋肉量の大幅な増加。
筋肉への負荷が大きい。
筋肉組織の破壊。
腎臓病。
代謝プロセスの違反。
脱水症状（下痢、嘔吐）。
糖尿病。

クレアチニンの低下はまれです。

体の疲労。
病気による筋ジストロフィー。
病気の間の筋萎縮。

カリウム。

子供のカリウムレベル:

最大 1 か月: 4.6 ～ 6.6 mmol/l。
最長 1 年間: 4.0 ～ 5.7 mmol/l。
14 年まで: 3.6 ～ 5.0 mmol/l。

増加した薬物の形で過剰に投与すると、カリウム含有量が観察されることがあります。もう一つの理由は、腎臓からの排泄が遅いことです。この場合、不整脈、筋力低下、A/D障害、全身を這う「鳥肌」、落ち着きのない行動などが観察されます。

子供のカリウムを監視することが非常に重要です。涙が増えたり、興奮したり、口からアセトンの匂いがする場合は、糖尿病の発症を示している可能性があります。血液中のカリウムが増加すると、呼吸筋の麻痺や心停止のリスクが伴います。

数値の減少お子様が以下に該当する場合、カリウム欠乏症が発生する可能性があります。

下痢。
私たちは下剤に夢中になってしまいました。
吐瀉物。
利尿剤を服用している。
糖尿病。
腫瘍の増殖。
火傷します。
栄養不良。

ナトリウム。

神経、筋肉、結合組織のプロセスと形成に参加します。

ナトリウム 標準:

1ヶ月まで: 136-156 mmol/l
1 年まで: 133 ～ 144 mmol/l。
14 年まで: 134 ～ 157 mmol/l。

レベルが上がると次のようなことが起こります。

脱水。
気温の上昇。
発汗量の増加。
喉が渇いた。
手足の震え。
てんかん発作。

小児の生化学的血液検査におけるナトリウム濃度の低下:

腎機能障害。
塩分を含まない栄養補給。
水分摂取量が多い。

低ナトリウムの原因を特定することは困難ですが、細胞内の過剰な水分の蓄積を示している可能性があります。しかし、お子様に食欲の低下、口渇、極度の衰弱、失神、または動悸がある場合は、それを理解するのに役立ちます。

カルシウム。

カルシウムは骨の成長と子供の骨格、将来の歯の形成に関与しており、また重要な役割も持っています。カルシウムは筋肉の収縮や筋緊張の形成に関与し、血液凝固にも関与し、抗凝固作用もあります。炎症、抗アレルギー、抗ストレス効果。また、学習スキルや記憶の形成にも関与します。カルシウムはお子様にとって不可欠であり、赤ちゃんの健康を安定させるためには体内にカルシウムが十分に存在する必要があります。

総カルシウム基準:

最大 1 か月: 2.2 ～ 2.5 mmol/l。
1か月から14歳まで: 2.2-2.6 mmol/l。

生化学的血液検査でカルシウムが上昇するとどのような危険がありますか?

うつ。
記憶喪失。
重度の眠気。
心拍が遅い。
吐き気。
吐瀉物。
食欲減少。
便秘。
腎臓に結石がある。

血液中のカルシウムが低下するとどのような危険がありますか?

ラキオキャンプシス。
口の中の噛み合わせが間違っている。
平らな骨盤。
曲がった脚 、バツそして ○比喩的な歪み。
近視。
頻繁な骨折。
関節は非常に動きやすいです。
貧血は長期間治りません。
爪の剥がれ。
痙攣。
口角にひび割れ。

リン。

リンは細胞要素の構成要素であり、軟組織の形成に関与し、筋肉のコルセットをサポートします。

小児ではリンが標準的です。

1ヶ月まで: 1.7-2.7 mmol/l。
最長 1 年間: 1.4 ～ 2.4 mmol/l。
14歳以上：1.0～1.9mmol/l。

子供の生化学的血液検査でリンが上昇するのはいつですか?

甲状腺の病気。
糖尿病。
骨と軟骨組織の破壊。
栄養不良。

いつ減額されるの？

くる病あり。
下痢、嘔吐。
子供向けの食品（粉ミルク）の選択が間違っていた。

マグネシウム。

骨の形成に関与し、筋肉の収縮は神経伝導に関与し、血糖をエネルギーに変換し、心臓の機能を正常化し、カリウム、カルシウム、リン、ナトリウムの代謝に関与します。

マグネシウム - 通常:

最大 1 か月: 0.65 ～ 0.94 mmol/l。
14 年まで: 0.8 ～ 1.3 mmol/l。

小児の生化学的血液検査におけるマグネシウム含有量の増加は非常にまれです。しかし、この原因が甲状腺と副腎の不適切な機能、および向精神薬の使用である可能性は依然としてあります。

マグネシウム含有量の減少。

ストレス。
栄養不良。
虫の侵入。
消化管の病気。

鉄。

鉄は赤血球に含まれており、細胞や組織を通る酸素の輸送、つまり体の呼吸に関与しています。

鉄は子供にとって正常です

1ヶ月まで: 9.7-34.0 μmol/l。
1 年まで: 6.4 ～ 16.0 μmol/l。
14 歳まで: 9.4 ～ 33.0 μmol/l。

小児の生化学的血液検査で鉄濃度が上昇。

C反応性タンパク質は疾患の急性期に出現するため、急性期タンパク質（APP）と呼ばれることもあります。病気の慢性期への移行に伴い、C反応性タンパク質は血液から消失しますが、進行が悪化すると再び出現します。このタンパク質の出現は、病気の最も初期の兆候です。 C 反応性タンパク質は防御反応を刺激し、免疫システムを活性化します。

C反応性タンパク質は正常です

CRP は肝臓で合成され、健康な人の血清中には微量しか存在しません。血清（血漿）中の CRP の含有量は、妊娠中、性別、年齢、服薬中などのホルモンの影響を受けません。

小児および成人の両方における C 反応性タンパク質の正常レベルは 5 mg/l (または 0.5 mg/dl) 未満です。

CRP を検査するには、朝の空腹時に静脈から血液を採取します。別の時間に献血する必要がある場合は、4 ～ 6 時間食事を控える必要があります。

C反応性タンパク質（CRP）

C反応性タンパク質が上昇している

炎症中、血漿中の CRP 濃度は非常に急速に (最初の 6 ～ 8 時間で)、10 ～ 100 倍と非常に大幅に増加します。CRP レベルの変化と重症度および動態の間には直接的な関係があります。炎症の臨床症状。 CRP の濃度が高いほど、炎症過程の重症度は高くなります。逆も同様です。そのため、細菌やウイルス感染症の治療効果を監視および制御するために、その濃度の測定が広く使用されています。

炎症の原因が異なれば、CRP レベルはさまざまな方法で上昇します。

ウイルス感染症、緩徐進行性の慢性疾患、および一部の全身性リウマチ性疾患の場合、CRP は 10 ～ 30 mg/l に増加します。 CRP レベルはウイルス感染中にわずかに増加するため、損傷がない場合、血清中の CRP レベルが高い場合は細菌感染の存在を示し、ウイルス感染と細菌感染を区別するために使用されます。

新生児敗血症が疑われる場合、CRP レベルが 12 mg/l を超える場合は、抗菌療法を直ちに開始する必要があります (一部の新生児では、細菌感染によって CRP が上昇しない場合があります)。

細菌感染、一部の慢性炎症性疾患の悪化、および組織損傷（手術、急性心筋梗塞）では、最大40〜100 mg/lの最高レベルが観察されます。効果的な治療法では、翌日にはCRP濃度が低下しますが、そうでない場合は、CRP値の変化を考慮して、別の抗菌治療法を選択するかどうかが決定されます。手術後 4 ～ 5 日以内に CRP が高いまま（または上昇）続ける場合、これは合併症（肺炎、血栓性静脈炎、創傷膿瘍）の発症の兆候です。手術後の CRP レベルは、手術が重度であり、外傷性が高いほど高くなります。

心筋梗塞の場合、タンパク質は発症後18～36時間で増加し、18～20日で減少し、30～40日で正常に戻ります。心臓発作を繰り返すとCRPが再び上昇します。狭心症の場合、それは正常範囲内にとどまります。

CRP レベルの上昇は、肺がん、前立腺がん、胃がん、卵巣がん、その他の腫瘍など、さまざまな場所の腫瘍で観察され、腫瘍の進行や病気の再発を評価するための検査として役立ちます。

重度の全身感染症、火傷、敗血症では、CRP がほぼ法外に上昇し、最大 300 g/l 以上になります。どのような病気でも、細菌感染が加わると CRP は 100 mg/l 以上に増加します。

治療が成功すると、C 反応性タンパク質のレベルはその後数日間減少し、通常は 6 ～ 10 日目に正常に戻ります。

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子供のC反応性タンパク質が増加する理由、その機能、規範と逸脱

医師は、子どもの CRP または C 反応性タンパク質が上昇していると親に告げ、それが何であるかを説明しないことがよくあります。それは人間の健康状態を示す主な兆候の1つです。最近、30 年代に発見され、それ以来、体の病気や障害の指標と考えられてきました。

これは血液中に存在し、組織の損傷や有害な微生物の侵入に最初に反応するものの 1 つです。この場合、C反応性タンパク質が増加すると、これは炎症過程、組織損傷、細菌またはウイルスの生物体または真菌の侵入の発症の始まりを示します。これは炎症を示すかなり正確な指標です。 CRP を決定することは、赤血球沈降速度 (ESR) を計算するよりもはるかに簡単で有益です。

C反応性タンパク質のレベルを検査することによる病気の診断

C反応性タンパク質は何に関与しているのでしょうか?

CRP は急速相タンパク質とも呼ばれます。これは、CRP が病気の発症および悪化中に現れるためです。病気が慢性の場合、寛解期には血液中にタンパク質が存在しませんが、悪化期にタンパク質が現れます。 CRPを研究することによって、病気の発症の始まりについて知ることができます - これはまさに最初の兆候です。タンパク質は体の防御プロセスを活性化し、免疫システムを刺激します。

その機能は、即座に反応して病気の原因を除去し、その後組織を修復することです。

病気の最初の数時間ですでに血液中に大量に出現し、そのレベルは2〜3日後に最大レベルに近づきます。細菌細胞が体内に侵入すると、ウイルスに対する反応と比較してタンパク質レベルが大幅に高くなります。このような情報があれば、医師は正しい治療方針を立てることができます。新生児では、たとえ重篤な病気が発症したとしても、タンパク質レベルは増加しません。これは、CRPの生成を担うのが肝臓であるため、乳児では肝臓がまだ発達していないために起こります。乳児のタンパク質レベルが 12 mg/l の場合は、抗菌療法を緊急に開始する必要があります。

手術後のC反応性タンパク質がすでに4〜5日目の小児で上昇している場合、体内に細菌が出現するリスクがあります。場合によっては、その指標が子供が感染症に罹ったことを示す唯一の兆候であることがあります。

正常な血中タンパク質レベル

健康な人の血液中にはタンパク質がほとんどありません。一部の医師は、反応性タンパク質のレベルは環境要因、ホルモンの急増、加齢に伴う特性などには依存しないと考えています。その他、増加する可能性があるもの:

人がホルモン剤を服用している場合、
妊娠中の女性では、
悪い習慣がある場合。

この場合、標準からのわずかな逸脱が観察されます。

完全に健康な人の CRP の基準は 0.5 mg/l ですが、細菌感染の場合は 100 mg/l に上昇しますが、ウイルスの場合はわずか 20 mg/l です。通常、C反応性タンパク質は小児でも同じレベルです。新生児では4 mg / l、妊婦では20 mg / lです。

手順の前に従う必要があるルール:

CRP 研究では、朝の空腹時に患者の血液を静脈から採取します。
検査が別の日に予定されている場合は、検査の 4 ～ 6 時間前は食事をとらないでください。
処置の前日には、脂肪の多い食べ物や揚げ物を食事から除外する必要があります。
1〜2日で身体活動量を減らします。
きれいな水のみを飲むことをお勧めします。 8時間は他の液体を摂取しないでください。

これらの簡単なルールに従えば、医師は信頼できるデータを受け取り、その後、正しく診断して効果的な治療法を処方できるようになります。

血中のCRP値はいつ上昇しますか?

少なくとも血中の CRP レベルによって、体内で起こる多くの変化が医師に明らかになることが重要です。しかし、性急に結論を出すべきではありません。診断時や回復期には、ESRなどの他の血液成分の状態や量も検査する必要があります。 CRPが上昇すると、ESRも高くなることがよくあります。すべては血漿中のタンパク質の出現率に関係しており、損傷または炎症中に最初のタンパク質が即座に増加した場合、もう一方は正常範囲内である可能性があります。 ESR が大幅に増加しても、反応性タンパク質のレベルは変化しない場合があります。これは、中毒時、特定の関節炎、および感染性の病気でも発生します。

組織が炎症の影響を受けると、CRP レベルが大幅に増加します。変化は6～8時間以内に起こり、レベルは通常の10～100倍に上昇することがあります。また、その量は病気の重症度や進行速度に直接関係します。さらに、CRP が高いほど、病気の進行はよりダイナミックになり、重症度も高くなります。また、その逆も同様です。これらは、治療中に血液組成を検査する必要がある重要な理由です。

CRP は、次のような病気の発症により変化します。

体がウイルスに感染している場合、または症状が鈍い慢性疾患がある場合、CRP は 10 ～ 30 mg/l に上昇します。この場合、C反応性タンパク質のレベルはわずかに増加し、組織や臓器は損傷していないため、医師は血液中の細菌感染の存在に注意を払います。
新生児では、敗血症中に CRP が 12 mg/l に増加する赤ちゃんもいますが、この場合、タンパク質レベルは変化しません。
細菌感染、慢性疾患の悪化、組織損傷の場合（手術後、心筋梗塞中）に体内に侵入した場合、最高速度が観察されます - 40〜100 mg / l。治療法が正しく選択されれば、CRP レベルは 1 日以内に低下します。そうでない場合は、効果のない治療法について話し合うことができ、薬を変更する必要があります。手術後 4 ～ 5 日以内にタンパク質レベルが低下しない場合は、重篤な合併症を示している可能性があります。手術後の C 反応性タンパク質のレベルは、手術の複雑さと組織損傷の程度によって異なります。
心筋梗塞の発症時に18～36時間以内にタンパク質が増加します。 18〜20日後に減少し、30〜40日後に通常の限界に戻ります。再発すると再び増加します。患者が狭心症の場合、CRP レベルは正常範囲内にありません。
体内に腫瘍が形成される場合、C反応性タンパク質も増加します。がんの場合、血液中のタンパク質のレベルは腫瘍の発生速度を示す可能性があります。
体内で全身感染症が発生した場合、組織の熱傷や敗血症が発生した場合、これらが C 反応性タンパク質が 300 g/l に上昇する理由であり、これは今後も増加する可能性がある法外な指標です。

お子様の健康は正しい診断にかかっています。

小児の CRP が増加するその他の理由:

症状がない場合でも、子供には病気があります。これらは、C 反応性タンパク質含有量の血液検査後にのみ決定できます。この増加の理由は、CRPが異物の侵入に反応し、肝臓がそれを根付く前に素早く除去しようとするという事実にあります。そうしないと、病気の症状が活発に現れ始めます。

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血液中のC反応性タンパク質とは何ですか、そしてその増加の理由は何ですか？

C 反応性タンパク質 (CRP) は、炎症過程の急性期の指標です。血液中のその濃度の増加は、体内の病理学的プロセスの発生を示します。感度の点では、反応性タンパク質は ESR よりも優れています。これは、人体のあらゆる部分の炎症プロセスまたは壊死プロセスへの反応として肝臓によって合成されます。反応性タンパク質は、疾患の初期段階での感染に対する重要な防御機構である肺炎球菌の C 多糖との沈殿反応を開始できるという事実に基づいてその名前が付けられました。

SRB ノルム

インジケーターは 1 リットルあたりの mg 単位で測定されます。炎症がない場合、成人の血液中に反応性タンパク質は検出されないか、そのレベルは 5 mg/リットル未満です。新生児の基準は1.6mg/リットル未満です。

CRP は体内の炎症の非特異的マーカーです

SLOの機能

CRPは体を守るために炎症に反応して合成されます。その生成は病理学的プロセスの強度に依存します。つまり、後者がより顕著であるほど、より反応性の高いタンパク質が血液に入ります。 SRB は免疫系反応を活性化し、免疫反応のあらゆる部分に影響を与えます。反応性タンパク質の機能には次のようなものがあります。

白血球の移動度の増加。
B リンパ球と T リンパ球の相互作用への参加。
補体系の活性化。
貪食、凝集および沈殿反応の加速。
インターロイキンの生成。

治療が成功すると、血漿中の C タンパク質の濃度は 6 ～ 10 日後に減少します。

診断値

C 反応性タンパク質は炎症の非特異的指標であり、あらゆる組織損傷に対して非常に高い感度を持っています。血中濃度は病気の最初の 4 時間で急激に増加します。したがって、血液中の C 反応性タンパク質は感染症の最初の兆候であり、プロセスの激しさを反映しています。炎症中、そのレベルは20倍以上増加することがあります。この指標の測定は診断目的で行われ、病気の監視にはそれを監視する必要があります。

何のために処方されているのでしょうか？

CRP の血液検査は、次の場合に必要です。

急性感染症の診断;
糖尿病、アテローム性動脈硬化症、血液透析患者における心血管合併症の発症の可能性を判断する。
腫瘍の診断;
慢性疾患の治療の有効性を評価する。
移植後の臓器拒絶反応の発症を判断する。
抗菌療法の有効性の評価。
心筋梗塞後の壊死の程度の判定。
手術後の期間における合併症の特定。
びまん性結合組織病におけるプロセスの反応性の決定と治療の有効性の評価。

研究は次の場合に規定されています。

健康な高齢者の検査。
脳卒中や心臓発作による死亡を防ぐために、冠状動脈性心疾患や高血圧症の患者をスクリーニングする。
心血管疾患の治療コースを完了した後、その有効性を評価するため。
冠状動脈バイパス手術後。
狭心症および急性冠症候群の患者における血管形成術後の死亡の可能性を判定するための検査。

SBR分析

血漿中の反応性タンパク質の濃度を測定するには、血液生化学が行われます。この検査は朝の空腹時に受ける必要があります。つまり、材料を採取する前の 12 時間は食事をすることができません。普通の水しか飲めません。患者から静脈血が採取されます。彼女の血清は研究に使用されます。最新の方法では、CRP が 0.5 mg/リットル未満であっても検出できます。

反応性タンパク質の濃度を測定するために、生化学的血液検査が実行されます。

なぜ上昇しているのですか？

反応性タンパク質が増加する理由としては、次のことが考えられます。

急性感染症: 細菌、真菌、ウイルス。髄膜炎、結核、新生児敗血症などの一部の細菌性疾患では、レベルが 1 リットルあたり 100 mg 以上に増加することがあります。ウイルス感染の場合、この数値はわずかに増加します。
自己免疫プロセス: 関節リウマチ、全身性血管炎、クローン病。さらに、タンパク質濃度が高くなるほど、病状はより重篤になります。
心筋梗塞。一般に、CRPのレベルは病気の発症後18〜32時間で増加し、20日までに減少し、40日までに正常に戻ります。この場合の好ましくない兆候は、CRP レベルの大幅な増加です。
急性複雑性膵炎、膵臓壊死。
怪我、火傷による組織の損傷。
手術後はCRPが上昇します。濃度は手術直後に特に高く、その後急速に低下します。高レベルの反応性タンパク質は、外科的操作および移植組織の拒絶反応後に始まった炎症を示している可能性があります。
あらゆる部位の悪性腫瘍：肺がん、胃がん、前立腺がん、卵巣がんなど。
消化器系の病気。
糖尿病。
過剰な体重。
動脈性高血圧。

さらに、反応性タンパク質が増加する可能性があります。

激しい身体活動中。
妊娠中の;
経口避妊薬を服用した結果。
ホルモン補充療法を伴う。
悪い習慣のある人、特に喫煙者に多い。

結論

反応性タンパク質は炎症過程の黄金マーカーと呼ばれ、診断における主要なパラメーターの 1 つです。 CRP の血液検査を他の指標と組み合わせることにより、心血管疾患の発症の可能性を評価し、その経過を予測し、合併症のリスクを判断し、治療および予防戦略を開発することもできます。 CRPを解析することで治療の効果を評価することが可能になります。

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なぜC反応性タンパク質検査が処方されるのですか?

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(SRB) – それは何ですか? これは C 反応性タンパク質であり、炎症の急性期のマーカーです。血液中のその含有量の増加は、病状の発症を示します。診断感度の点では、血液中の c 反応性タンパク質は ESR よりも優れています。

SRB ノルム

反応性タンパク質の出現の原因は、炎症の焦点の発生です。炎症過程がない場合、生化学的血液検査で CRP が検出されない場合、またはその量が 5 mg/l に達しない場合、新生児の C 反応性タンパク質の上限は 1.6 mg/l と考えられます。

タンパク質レベルは正常で炎症中も

SLOの機能

反応性タンパク質の合成は、炎症反応の発生への反応として始まります。 SRP の機能は何ですか? SRP は炎症との戦いで体を保護します。炎症過程が急性であればあるほど、より多くのCRPが血流に入ります。

SLO は、外部の脅威に対する防御システムの対応を活性化する役割を果たします。

c 反応性タンパク質の機能は次のとおりです。

血液中の白血球の機動性を高めます。
補体活性の増加。
白血球の貪食活動を強制し、赤血球の接着と沈降の反応を加速します。
情報ペプチド、インターロイキンの生成。

治療の成功は、活性タンパク質の量を正常限度に戻すことによって監視できます。

診断

CRP分析は診断目的で行われ、病気の進行を監視するために監視されます。

いつ処方されるのですか？

CRP の検査は次の場合に必要です。

感染症の重症度の診断。
心臓や血管の病気の可能性を予測します。
糖尿病、アテローム性動脈硬化症の場合、腎外血液浄化処置を受ける。
慢性病状に対する治療の生産性をモニタリングする。
移植臓器の拒絶反応をモニタリングする。
抗菌薬の有効性の評価;
心筋における梗塞後の壊死病巣のサイズの決定。
術後期間における問題の特定。
腫瘍の血液検査。
膠原病の治療効果を診断します。

CRP検査が規定される条件は次のとおりです。

SBR分析

活性血漿タンパク質の濃度は、生化学的血液検査の一部として測定されます。

血液中のタンパク質を研究するための実験用試薬

材料選択の準備手順は標準的です。

プロモーション

反応性タンパク質は次の理由で上昇する可能性があります。

急性炎症過程では、C反応性タンパク質が増加します

感染症の急性経過。真菌、ウイルス、または細菌性の病因による髄膜炎。
結核、小児の敗血症。細菌は CRP レベルを 100 mg/ml を超えて上昇させることができます。 CRP のウイルスに対する反応は重要ではありません。
自己免疫状態。関節リウマチ、全身性血管炎症、ウェゲナー肉芽腫症。
循環障害による心筋組織の壊死。病気の典型的な経過中のCRPの変化の動態は、3週目の終わりまでに活性タンパク質の濃度が減少し、6週目の終わりまでに安定化することを示唆しています。 CRP が急激に上昇すると、予後は好ましくありません。急性および複雑な形の膵炎。膵臓の壊死病巣。
火傷病。怪我。
手術後の状態。急激な増加は、臓器および組織の移植手術後に典型的に見られます。活性タンパク質の急速な低下は、拒絶反応の症状がないことを示します。
悪性新生物;
消化管の病気;
砂糖糖尿病。
過剰な重量が大きい。
動脈性高血圧;
悪い習慣。喫煙。